產品百事隆錠10毫克(鹽酸布匹隆)BUSRON TABLETS 10MG (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE)的許可證字號是衛署藥製字第041445號, 許可證持有者是鴻汶醫藥實業有限公司, 日期是2023/01/31, 文號是112年1月17日 FDA藥字第1121400645號函(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 鴻汶醫藥實業 ...) | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2015/04/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Apa-Risdol F.C. Tablets 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Apa-Mirtazapine O.D.T. 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Apa-Cymba Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Apa-Bily Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2015/04/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Apa-Risdol F.C. Tablets 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apa-Mirtazapine O.D.T. 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apa-Cymba Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apa-Bily Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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鴻汶醫藥實業有限公司 臺中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓 | 陳宗熙 | 23721634 | 核准設立 |
鴻汶醫藥實業有限公司 登記地址: 臺中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓 | 負責人: 陳宗熙 | 統編: 23721634 | 核准設立 |
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與百事隆錠10毫克(鹽酸布匹隆)BUSRON TABLETS 10MG (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE)同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署成製字第009168號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月10日FDA風字第1050046987 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031876號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058402號 | 許可證持有者: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/12/04 | 文號: 109年11月23日 FDA藥字第1090034192號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003773號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029418號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049547號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/04/28 | 文號: FDA藥字第1030016328號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002483號 | 許可證持有者: 華孚藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003704號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/08/02 | 文號: FDA風字第1021150182號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000480號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2010/11/12 | 文號: FDA藥字第0991414307號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031008號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2017/12/15 | 文號: 106年12月6日 FDA藥字第1060048513號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057380號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2021/10/04 | 文號: 110年10月4日衛授食第1101408151D號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035595號 | 許可證持有者: 五福化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/01 | 文號: FDA藥字第10400221915號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 許可證持有者: 世達藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/03/18 | 文號: FDA藥字第1040010716號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049656號 | 許可證持有者: 加拿安股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455873號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045704號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2021/12/13 | 文號: 110年11月26日 FDA藥字第1101412168號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第009168號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月10日FDA風字第1050046987 |
許可證字號: 衛署藥製字第031876號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛部藥製字第058402號 | 許可證持有者: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/12/04 | 文號: 109年11月23日 FDA藥字第1090034192號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第003773號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第029418號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049547號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/04/28 | 文號: FDA藥字第1030016328號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第002483號 | 許可證持有者: 華孚藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第003704號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/08/02 | 文號: FDA風字第1021150182號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第000480號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2010/11/12 | 文號: FDA藥字第0991414307號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第031008號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2017/12/15 | 文號: 106年12月6日 FDA藥字第1060048513號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057380號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2021/10/04 | 文號: 110年10月4日衛授食第1101408151D號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第035595號 | 許可證持有者: 五福化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/01 | 文號: FDA藥字第10400221915號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 許可證持有者: 世達藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/03/18 | 文號: FDA藥字第1040010716號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049656號 | 許可證持有者: 加拿安股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455873號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第045704號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2021/12/13 | 文號: 110年11月26日 FDA藥字第1101412168號(食藥署藥品組) |
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