產品"衛達"速倍樂膜衣錠500毫克 SUPEROCIN F.C. TABLETS 500MG "WEIDAR"的許可證字號是衛署藥製字第038368號, 許可證持有者是衛達化學製藥股份有限公司, 日期是2023/02/04, 文號是112年1月30日FDA品字第1121100466號。（品質監督管理組）.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛達化學製藥 ...) | 英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第049114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第049114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 衛達化學製藥股份有限公司 登記地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 負責人: 高素勤 | 統編: 30950745 | 核准設立 |
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與"衛達"速倍樂膜衣錠500毫克 SUPEROCIN F.C. TABLETS 500MG "WEIDAR"同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 內衛藥製字第002517號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007151號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
| 許可證字號: 專案進口 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 | 日期: 2014/03/17 | 文號: FDA藥字第1031402824號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031069號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2014/04/08 | 文號: 部授食字第1031101552C號 |
| 許可證字號: 專案申請 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 | 日期: 2014/07/01 | 文號: FDA藥字第1031406903號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014601號 | 許可證持有者: 政德製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/27 | 文號: FDA藥字第1031406918號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049218號 | 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/07/01 | 文號: FDA藥字第1031406907號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039238號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2014/07/01 | 文號: FDA藥字第1031407028號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768A號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025973號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768A號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024034號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768A號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 許可證持有者: 中榮貿易股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768B號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025015號 | 許可證持有者: 中榮貿易股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768B號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018397號 | 許可證持有者: 元氣堂呂貿易有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768C號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017147號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768D號 |
許可證字號: 內衛藥製字第002517號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
許可證字號: 內衛藥製字第007151號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
許可證字號: 專案進口 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 | 日期: 2014/03/17 | 文號: FDA藥字第1031402824號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第031069號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2014/04/08 | 文號: 部授食字第1031101552C號 |
許可證字號: 專案申請 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 | 日期: 2014/07/01 | 文號: FDA藥字第1031406903號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第014601號 | 許可證持有者: 政德製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/27 | 文號: FDA藥字第1031406918號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049218號 | 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/07/01 | 文號: FDA藥字第1031406907號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第039238號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2014/07/01 | 文號: FDA藥字第1031407028號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768A號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025973號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768A號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024034號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768A號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 許可證持有者: 中榮貿易股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768B號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025015號 | 許可證持有者: 中榮貿易股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768B號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018397號 | 許可證持有者: 元氣堂呂貿易有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768C號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017147號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768D號 |
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