產品"健喬" 維生素 B12 眼藥水 0.02% VITAMIN B12 EYE DROPS 0.02% (CYANOCOBALAMIN) "SYNMOSA"的許可證字號是衛署藥製字第047053號, 許可證持有者是健喬信元醫藥生技股份有限公司, 日期是2023/11/01, 文號是112年10月26日 FDA藥字第1121412012號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健喬信元醫藥生技 ...) | 英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAZOLINE NASAL SPRAY 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第047345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ㄧ般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kudona Capsules 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 500MG AND SODIUM CHLORIDE 128MG) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAZOLINE NASAL SPRAY 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第047345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ㄧ般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Kudona Capsules 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 500MG AND SODIUM CHLORIDE 128MG) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與"健喬" 維生素 B12 眼藥水 0.02% VITAMIN B12 EYE DROPS 0.02% (CYANOCOBALAMIN) "SYNMOSA"同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第021794號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/09/18 | 文號: FDA藥字第1031410200號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034352號、衛署藥製字第038615號、衛署藥製字第038615號、衛署藥製字第047753號、衛署藥製字第003159號、衛署藥製字第025430號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/12/11 | 文號: FDA風字第1021151742號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043545號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455911號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047052號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1081410756號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046298號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2015/01/08 | 文號: FDA藥字第1041400182號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047053號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2022/12/14 | 文號: 111年12月7日 FDA藥字第1111413258號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048699號 | 許可證持有者: 育生企業股份有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: FDA藥字第1000021402號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057320號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2017/07/12 | 文號: 106年7月12日 新北衛食字第1061344621號(新北市政府) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001085號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2021/12/16 | 文號: 110年12月10日FDA品字第1101109584號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024029號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2009/03/24 | 文號: 衛署藥字第0980316238號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048647號 | 許可證持有者: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/17 | 文號: 104年8月14日 部授食字第1040034186號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048323號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102363號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038710號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/08/18 | 文號: 109年8月14日 FDA藥字第1096813190號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000003號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2016/02/26 | 文號: 105年2月19日 FDA藥字第1059900959號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044505號 | 許可證持有者: 明則實業有限公司 | 日期: 2021/12/16 | 文號: 110年12月7日FDA品字第1101109555號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第021794號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/09/18 | 文號: FDA藥字第1031410200號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第034352號、衛署藥製字第038615號、衛署藥製字第038615號、衛署藥製字第047753號、衛署藥製字第003159號、衛署藥製字第025430號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/12/11 | 文號: FDA風字第1021151742號 |
許可證字號: 衛署藥製字第043545號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455911號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047052號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1081410756號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第046298號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2015/01/08 | 文號: FDA藥字第1041400182號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047053號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2022/12/14 | 文號: 111年12月7日 FDA藥字第1111413258號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048699號 | 許可證持有者: 育生企業股份有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: FDA藥字第1000021402號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第057320號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2017/07/12 | 文號: 106年7月12日 新北衛食字第1061344621號(新北市政府) |
許可證字號: 衛署藥製字第001085號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2021/12/16 | 文號: 110年12月10日FDA品字第1101109584號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第024029號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2009/03/24 | 文號: 衛署藥字第0980316238號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048647號 | 許可證持有者: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/17 | 文號: 104年8月14日 部授食字第1040034186號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048323號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102363號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第038710號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/08/18 | 文號: 109年8月14日 FDA藥字第1096813190號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000003號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2016/02/26 | 文號: 105年2月19日 FDA藥字第1059900959號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044505號 | 許可證持有者: 明則實業有限公司 | 日期: 2021/12/16 | 文號: 110年12月7日FDA品字第1101109555號。(品質監督管理組) |
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