產品日方痔瘡栓劑 HEMOSCUT SUPPOSITORIES的許可證字號是衛署藥輸字第025318號, 許可證持有者是德佑藥品有限公司, 日期是2024/02/26, 文號是113年2月16日FDA藥字第1131401684號(食藥署藥品組).
回收分級 | 第二級 |
文號 | 113年2月16日FDA藥字第1131401684號(食藥署藥品組) |
日期 | 2024/02/26 |
產品 | 日方痔瘡栓劑 HEMOSCUT SUPPOSITORIES |
許可證字號 | 衛署藥輸字第025318號 |
批號 | 10220、20220、30220、40220、50220、11020、21020、31020、41020、51020、11220、21220、31220、41220、51220、10821、20821、30821、40821、50821、11021、21021、31021、41021、51021、10222、20222、30222、40222、50222,共30批。 |
許可證持有者 | 德佑藥品有限公司 |
原因 | 國外回收警訊,案內藥品於進行持續性安定性試驗時發現主成分含量不符合原核准規格,故啟動回收作業。 |
回收分級第二級 |
文號113年2月16日FDA藥字第1131401684號(食藥署藥品組) |
日期2024/02/26 |
產品日方痔瘡栓劑 HEMOSCUT SUPPOSITORIES |
許可證字號衛署藥輸字第025318號 |
批號10220、20220、30220、40220、50220、11020、21020、31020、41020、51020、11220、21220、31220、41220、51220、10821、20821、30821、40821、50821、11021、21021、31021、41021、51021、10222、20222、30222、40222、50222,共30批。 |
許可證持有者德佑藥品有限公司 |
原因國外回收警訊,案內藥品於進行持續性安定性試驗時發現主成分含量不符合原核准規格,故啟動回收作業。 |
根據名稱 德佑藥品 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 德佑藥品 ...) | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 8 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 3 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 德佑藥品有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
| 英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACE... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hifukesu U ointment | 許可證字號: 衛署藥輸字第024814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;UREA;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO G... | 製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DARAMACH SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SYNTHETIC HYDROTALCITE | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. | LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COUGH TROCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Cetylpyridinium Chloride Hydrate;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO. | LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CORN MATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO. | LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MENTUM MATSUBA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激、搔癢及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;ZINC OXIDE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: UNITECH MEDICAL CO. | LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 8 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 3 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 德佑藥品有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACE... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hifukesu U ointment | 許可證字號: 衛署藥輸字第024814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;UREA;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO G... | 製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DARAMACH SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SYNTHETIC HYDROTALCITE | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. | LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COUGH TROCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Cetylpyridinium Chloride Hydrate;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO. | LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CORN MATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO. | LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MENTUM MATSUBA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激、搔癢及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;ZINC OXIDE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: UNITECH MEDICAL CO. | LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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德佑藥品有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 | 電話: 02-2577-5772 |
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德佑藥品有限公司 臺北市大同區南京西路46號5樓 | 謝德璋 | 21266259 | 核准設立 |
德佑藥品有限公司 登記地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓 | 負責人: 謝德璋 | 統編: 21266259 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第025349號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022050號 | 許可證持有者: 振貿股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第005454號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 內衛藥製字第013761號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第024730號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
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許可證字號: 衛署藥製字第015985號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第035672號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第043154號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第036786號 | 許可證持有者: 仙臺藥品工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第044015號 | 許可證持有者: 仙臺藥品工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第036034號 | 許可證持有者: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第040511號 | 許可證持有者: 正和製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第025349號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第022050號 | 許可證持有者: 振貿股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
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