產品寶爾爽親水軟膏 PARMASON CREAM "BOWLIN"的許可證字號是衛署藥製字第012745號, 許可證持有者是寶齡富錦生技股份有限公司, 日期是2024/07/23, 文號是113年7月15日FDA藥字第1130019260號(食藥署藥品組).
回收分級 | 第二級 |
文號 | 113年7月15日FDA藥字第1130019260號(食藥署藥品組) |
日期 | 2024/07/23 |
產品 | 寶爾爽親水軟膏 PARMASON CREAM "BOWLIN" |
許可證字號 | 衛署藥製字第012745號 |
批號 | 095-2107、095-2108、095-2109、095-2110、095-2111、095-2112、095-2113、095-2114、095-2201、095-2202、095-2203、095-2204、095-2205、095-2206、095-2207、095-2208、095-2209、095-2210、095-2211、095-2212、095-2213、095-2214、095-2215、095-2216、095-2217、095-2218、095-2219、095-2220、095-2221、095-2222、095-2223、095-2224、095-2225、095-2226、095-2301、095-2302、095-2303、095-2304、095-2305、095-2306、095-2307、095-2308、095-2309、095-2310、095-2311,共45批藥品。 |
許可證持有者 | 寶齡富錦生技股份有限公司 |
原因 | 廠商主動通報,案內部分批號藥品於進行持續性安定性試驗時發現不純物項目檢驗結果偏離規格,故啟動回收。 |
回收分級第二級 |
文號113年7月15日FDA藥字第1130019260號(食藥署藥品組) |
日期2024/07/23 |
產品寶爾爽親水軟膏 PARMASON CREAM "BOWLIN" |
許可證字號衛署藥製字第012745號 |
批號095-2107、095-2108、095-2109、095-2110、095-2111、095-2112、095-2113、095-2114、095-2201、095-2202、095-2203、095-2204、095-2205、095-2206、095-2207、095-2208、095-2209、095-2210、095-2211、095-2212、095-2213、095-2214、095-2215、095-2216、095-2217、095-2218、095-2219、095-2220、095-2221、095-2222、095-2223、095-2224、095-2225、095-2226、095-2301、095-2302、095-2303、095-2304、095-2305、095-2306、095-2307、095-2308、095-2309、095-2310、095-2311,共45批藥品。 |
許可證持有者寶齡富錦生技股份有限公司 |
原因廠商主動通報,案內部分批號藥品於進行持續性安定性試驗時發現不純物項目檢驗結果偏離規格,故啟動回收。 |
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| 英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: EBUROL GEL 0.6MG/GM (ESTRADIOL) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EPISONE SHAMPOO 20MG/ML (KETOCONAZOLE) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035216號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KETOSONE SHAMPOO 10MG/ML"PBF"(KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染引起之頭皮屑治療輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: IM-S SOLUTION 10MG/ML (INDOMETHACIN) "B & F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DERMAIROL CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EBUROL GEL 0.6MG/GM (ESTRADIOL) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPISONE SHAMPOO 20MG/ML (KETOCONAZOLE) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035216號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KETOSONE SHAMPOO 10MG/ML"PBF"(KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染引起之頭皮屑治療輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALPIN TABLETS 84MG (ALUMINUM ASPIRIN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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寶齡富錦生技股份有限公司 登記地址: 臺北市南港區園區街3號16樓 | 負責人: 張立秋 | 統編: 04742997 | 核准設立 |
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與寶爾爽親水軟膏 PARMASON CREAM "BOWLIN"同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028087號 | 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 日期: 2024/04/29 | 文號: 113年4月18日FDA藥字第1131404756號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016963號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036904號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035194號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/03/07 | 文號: FDA藥字第1010013691號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044025號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2011/11/23 | 文號: FDA藥字第1000076107號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001741號 | 許可證持有者: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 日期: 2015/02/25 | 文號: FDA藥字第1046010211號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021064號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/10 | 文號: FDA藥字第1010052669號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023687號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2020/12/11 | 文號: 109年11月24日 FDA藥字第1096036707號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033992號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005359號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2015/12/10 | 文號: 104年10月19日部授食字第1041106143B號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034016號 | 許可證持有者: 易陽實業有限公司 | 日期: 2017/04/06 | 文號: 106年3月27日衛授食字第1061101833號。(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038154號 | 許可證持有者: 漁人製藥股份有限公司 | 日期: 2013/02/01 | 文號: FDA藥字第1020003349號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031096號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400004號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025322號 | 許可證持有者: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2017/08/31 | 文號: 106年8月21日 FDA藥字第1061408030號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000977號 | 許可證持有者: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 日期: 2014/12/12 | 文號: FDA風字第1031106237號函 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028087號 | 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 日期: 2024/04/29 | 文號: 113年4月18日FDA藥字第1131404756號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第016963號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第036904號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥製字第035194號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/03/07 | 文號: FDA藥字第1010013691號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044025號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2011/11/23 | 文號: FDA藥字第1000076107號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第001741號 | 許可證持有者: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 日期: 2015/02/25 | 文號: FDA藥字第1046010211號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第021064號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/10 | 文號: FDA藥字第1010052669號書函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023687號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2020/12/11 | 文號: 109年11月24日 FDA藥字第1096036707號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033992號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第005359號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2015/12/10 | 文號: 104年10月19日部授食字第1041106143B號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034016號 | 許可證持有者: 易陽實業有限公司 | 日期: 2017/04/06 | 文號: 106年3月27日衛授食字第1061101833號。(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第038154號 | 許可證持有者: 漁人製藥股份有限公司 | 日期: 2013/02/01 | 文號: FDA藥字第1020003349號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第031096號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400004號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025322號 | 許可證持有者: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2017/08/31 | 文號: 106年8月21日 FDA藥字第1061408030號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第000977號 | 許可證持有者: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 日期: 2014/12/12 | 文號: FDA風字第1031106237號函 |
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