鼻佳能膠囊
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品鼻佳能膠囊的許可證字號是衛署藥製字第038174號, 許可證持有者是世紀化學製藥股份有限公司, 日期是2012/11/16.
回收分級 | 第二級 |
文號 | (空) |
日期 | 2012/11/16 |
產品 | 鼻佳能膠囊 |
許可證字號 | 衛署藥製字第038174號 |
批號 | (空) |
許可證持有者 | 世紀化學製藥股份有限公司 |
原因 | 食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
回收分級第二級 |
文號(空) |
日期2012/11/16 |
產品鼻佳能膠囊 |
許可證字號衛署藥製字第038174號 |
批號(空) |
許可證持有者世紀化學製藥股份有限公司 |
原因食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
根據名稱 世紀化學製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 世紀化學製藥 ...) | 英文品名: NITRONE OINTMENT "C.T." (NITROFURAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANDES TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PIPRIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第012234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引乞之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANDES TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NITRONE OINTMENT "C.T." (NITROFURAZONE) | 適應症: 急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PIPRIN TABLETS "S.C." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引乞之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CETYL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;PHENOBARBITAL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SENELINE CAPSULES 10MG (OXAZOLAM) "CENTURY" | 許可證字號: 衛署藥製字第037507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NITRONE OINTMENT "C.T." (NITROFURAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANDES TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PIPRIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第012234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引乞之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANDES TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NITRONE OINTMENT "C.T." (NITROFURAZONE) | 適應症: 急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PIPRIN TABLETS "S.C." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引乞之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CETYL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;PHENOBARBITAL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SENELINE CAPSULES 10MG (OXAZOLAM) "CENTURY" | 許可證字號: 衛署藥製字第037507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證字號: 衛部藥製字第058090號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2021/10/04 | 文號: 110年10月4日衛授食第1101408151B號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第013007號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/10 | 文號: 105年10月28日部授食字第1051106103號 (風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015290號 | 許可證持有者: 暉致醫藥股份有限公司 | 日期: 2022/10/31 | 文號: 111年10月21日FDA藥字第1110726858號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038088號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2019/09/09 | 文號: 108年9月6日FDA品字第1081104874號。(食藥署監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016481號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/03/19 | 文號: FDA藥字第0991403945號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041628號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2024/06/20 | 文號: 113年6月19日FDA品字第1131103930號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019883號 | 許可證持有者: 臺灣美強股份有限公司 | 日期: 2015/10/02 | 文號: 104年9月23日 FDA藥字第1041409683號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001451號 | 許可證持有者: 華安生技有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047052號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/08/18 | 文號: 109年8月14日 FDA藥字第1096813190號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000581號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: FDA藥字第1041404883號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039007號 | 許可證持有者: 舜興醫藥企業有限公司 | 日期: 2023/06/15 | 文號: 112年6月7日FDA藥字第1120713501號函(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058797號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039568號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048246號 | 許可證持有者: 台灣源山股份有限公司 | 日期: 2021/12/22 | 文號: 110年12月20日FDA品字第1101160187號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029441號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058090號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2021/10/04 | 文號: 110年10月4日衛授食第1101408151B號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第013007號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/10 | 文號: 105年10月28日部授食字第1051106103號 (風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第015290號 | 許可證持有者: 暉致醫藥股份有限公司 | 日期: 2022/10/31 | 文號: 111年10月21日FDA藥字第1110726858號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第038088號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2019/09/09 | 文號: 108年9月6日FDA品字第1081104874號。(食藥署監管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第016481號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/03/19 | 文號: FDA藥字第0991403945號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第041628號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2024/06/20 | 文號: 113年6月19日FDA品字第1131103930號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第019883號 | 許可證持有者: 臺灣美強股份有限公司 | 日期: 2015/10/02 | 文號: 104年9月23日 FDA藥字第1041409683號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第001451號 | 許可證持有者: 華安生技有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047052號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/08/18 | 文號: 109年8月14日 FDA藥字第1096813190號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000581號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: FDA藥字第1041404883號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039007號 | 許可證持有者: 舜興醫藥企業有限公司 | 日期: 2023/06/15 | 文號: 112年6月7日FDA藥字第1120713501號函(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058797號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039568號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第048246號 | 許可證持有者: 台灣源山股份有限公司 | 日期: 2021/12/22 | 文號: 110年12月20日FDA品字第1101160187號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029441號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
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