復汝炎膜衣錠
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產品復汝炎膜衣錠的許可證字號是衛署藥製字第034647號, 許可證持有者是仁興化學製藥股份有限公司, 日期是2012/11/16.
回收分級 | 第二級 |
文號 | (空) |
日期 | 2012/11/16 |
產品 | 復汝炎膜衣錠 |
許可證字號 | 衛署藥製字第034647號 |
批號 | (空) |
許可證持有者 | 仁興化學製藥股份有限公司 |
原因 | 食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
回收分級第二級 |
文號(空) |
日期2012/11/16 |
產品復汝炎膜衣錠 |
許可證字號衛署藥製字第034647號 |
批號(空) |
許可證持有者仁興化學製藥股份有限公司 |
原因食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
根據名稱 仁興化學製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 仁興化學製藥 ...) | 英文品名: TEMPTE CHILDREN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(經解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RIOPAN TABLETS 800MG (MAGELDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 10MG (NICERGOLINE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RIFADIN CAPSULES 150MG (RIFAMPIN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIARENALYTE POWDER "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第041643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟機用,以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 1,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第031841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RIOPAN TABLETS 400MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TAIMAC TABLETS 480MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TEMPTE CHILDREN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(經解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RIOPAN TABLETS 800MG (MAGELDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 10MG (NICERGOLINE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RIFADIN CAPSULES 150MG (RIFAMPIN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIARENALYTE POWDER "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第041643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟機用,以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 1,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第031841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RIOPAN TABLETS 400MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAIMAC TABLETS 480MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第056320號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2018/11/19 | 文號: 107年11月19日 FDA藥字第1071409941號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 | 許可證持有者: 綠洲化學工業有限公司 | 日期: 2010/08/25 | 文號: FDA藥字第0991557531號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014141號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019422號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/25 | 文號: FDA藥字第1046030721號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033994號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017124號 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月27日 FDA藥字第1046055604號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045671號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/05/21 | 文號: 109年5月13日 FDA藥字第1090013292號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055585號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406411號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第010064號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/12/17 | 文號: 104年12月4日 FDA藥字第1040050403A號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003186號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102337號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037315號 | 許可證持有者: 乖乖股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032501號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: 署授食字第1001100632號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041063號 | 許可證持有者: 國嘉製藥工業股份有限公司 | 日期: 2013/05/10 | 文號: FDA風字第1021101416號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049967號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2024/02/26 | 文號: 113年2月16日FDA藥字第1130004217號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005396號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第056320號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2018/11/19 | 文號: 107年11月19日 FDA藥字第1071409941號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第003994號 | 許可證持有者: 綠洲化學工業有限公司 | 日期: 2010/08/25 | 文號: FDA藥字第0991557531號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第014141號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第019422號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/25 | 文號: FDA藥字第1046030721號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033994號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第017124號 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月27日 FDA藥字第1046055604號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045671號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/05/21 | 文號: 109年5月13日 FDA藥字第1090013292號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第055585號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406411號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第010064號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/12/17 | 文號: 104年12月4日 FDA藥字第1040050403A號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第003186號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102337號 |
許可證字號: 衛署藥製字第037315號 | 許可證持有者: 乖乖股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥製字第032501號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: 署授食字第1001100632號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第041063號 | 許可證持有者: 國嘉製藥工業股份有限公司 | 日期: 2013/05/10 | 文號: FDA風字第1021101416號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049967號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2024/02/26 | 文號: 113年2月16日FDA藥字第1130004217號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第005396號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: |
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