德口芬錠
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產品德口芬錠的許可證字號是衛署藥製字第036946號, 許可證持有者是振貿股份有限公司, 日期是2012/11/16.
回收分級 | 第二級 |
文號 | (空) |
日期 | 2012/11/16 |
產品 | 德口芬錠 |
許可證字號 | 衛署藥製字第036946號 |
批號 | (空) |
許可證持有者 | 振貿股份有限公司 |
原因 | 食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
回收分級第二級 |
文號(空) |
日期2012/11/16 |
產品德口芬錠 |
許可證字號衛署藥製字第036946號 |
批號(空) |
許可證持有者振貿股份有限公司 |
原因食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
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| 英文品名: HUSCOL CAPSULES "Jenn Maw" | 許可證字號: 衛署藥製字第011794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE 1/2 H2O;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CLOPERASTINE ... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: UBIHEART CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "JENN MAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第039054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TICLOPIDINE TABLETS 250MG "J.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第036756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(Completed Thrombotic Stroke)及有中風前兆(Stroke Precursors)且不適於使用Aspirin之患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BENTEA "JENN MAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第008676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUROFON CAPSULES "J.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第008677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ T... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUSTHMA TABLETS 1MG "J.M" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: ”振貿”福喘錠1毫克(可多替芬) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 振貿股份有限公司 | 藥品代號: A034723100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Anasec Tablets 275 mg "J.N." (Naproxen Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第034943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛、(風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外手術後疼痛、急慢性肌肉骨骼疾患、急性痛風。) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HUSCOL CAPSULES "Jenn Maw" | 許可證字號: 衛署藥製字第011794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE 1/2 H2O;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CLOPERASTINE ... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: UBIHEART CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "JENN MAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第039054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TICLOPIDINE TABLETS 250MG "J.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第036756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(Completed Thrombotic Stroke)及有中風前兆(Stroke Precursors)且不適於使用Aspirin之患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BENTEA "JENN MAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第008676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUROFON CAPSULES "J.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第008677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ T... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUSTHMA TABLETS 1MG "J.M" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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裕振貿易股份有限公司 臺北市中正區濟南路2段38號之1 | 蔡孟修 | 03476900 | 核准設立 |
振貿工業股份有限公司 新北市林口區工二工業區工九路10號 | 黃錦彬 | 15979981 | 核准設立 |
振貿股份有限公司 臺中市南屯區同心里南屯路二段258之1號10樓 | 詹碧芳 | 16911399 | 核准設立 |
振貿企業有限公司 臺中市西區公正路163巷16號 | 蔡美玲 | 22497519 | 核准設立 |
承振貿易有限公司 高雄市鼓山區鼓山一路53之1號1樓 | 張智傑 | 24524999 | 核准設立 |
揚振貿易有限公司 臺中市西屯區潮洋里市政北二路282號8樓之8 | 周麗香 | 24823791 | 核准設立 |
佑振貿易有限公司 臺北市大同區承德路3段99巷15號1樓 | 連阿得 | 27323051 | 解散 (核准解散日期: 2021-09-27) |
宏振貿易股份有限公司 彰化縣福興鄉橋頭村鹿興路264號2樓 | 莊捧貴 | 54111411 | 核准設立 |
裕振貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市中正區濟南路2段38號之1 | 負責人: 蔡孟修 | 統編: 03476900 | 核准設立 |
振貿工業股份有限公司 登記地址: 新北市林口區工二工業區工九路10號 | 負責人: 黃錦彬 | 統編: 15979981 | 核准設立 |
振貿股份有限公司 登記地址: 臺中市南屯區同心里南屯路二段258之1號10樓 | 負責人: 詹碧芳 | 統編: 16911399 | 核准設立 |
振貿企業有限公司 登記地址: 臺中市西區公正路163巷16號 | 負責人: 蔡美玲 | 統編: 22497519 | 核准設立 |
承振貿易有限公司 登記地址: 高雄市鼓山區鼓山一路53之1號1樓 | 負責人: 張智傑 | 統編: 24524999 | 核准設立 |
揚振貿易有限公司 登記地址: 臺中市西屯區潮洋里市政北二路282號8樓之8 | 負責人: 周麗香 | 統編: 24823791 | 核准設立 |
佑振貿易有限公司 登記地址: 臺北市大同區承德路3段99巷15號1樓 | 負責人: 連阿得 | 統編: 27323051 | 解散 (核准解散日期: 2021-09-27) |
宏振貿易股份有限公司 登記地址: 彰化縣福興鄉橋頭村鹿興路264號2樓 | 負責人: 莊捧貴 | 統編: 54111411 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第000987號 | 許可證持有者: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/02/26 | 文號: 105年2月16日 FDA藥字第1050001916號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012999號 | 許可證持有者: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 日期: 2014/12/12 | 文號: FDA風字第1031106237號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043080號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2021/02/09 | 文號: 110年2月1日 衛授食字第1106001597號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045307號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/27 | 文號: FDA藥字第1040022179(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039238號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2012/10/19 | 文號: FDA藥字第1010069302號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029768號 | 許可證持有者: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 日期: 2014/12/12 | 文號: FDA風字第1031106237號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032263號 | 許可證持有者: 壽元化學工業股份有限公司 | 日期: 2019/06/25 | 文號: 108年6月19日 FDA藥字第1080017676號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 許可證持有者: 健民製藥股份有限公司 | 日期: 2015/09/10 | 文號: 104年8月14日 部授食字第1041105176號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009216號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/09 | 文號: 部授食字第1041102081B號 |
| 許可證字號: 衛署成製字第008033號 | 許可證持有者: 明仁醫藥股份有限公司 | 日期: 2011/07/25 | 文號: FDA藥字第1000045201號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044648號 | 許可證持有者: 凌宇有限公司 | 日期: 2015/04/27 | 文號: 部授食字第1041102389A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048130號 | 許可證持有者: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 日期: 2020/10/06 | 文號: 109年10月6日 FDA藥字第1090028250號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 1.藥輸024899 2.藥輸024900 3.藥輸024901 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 | 日期: 2012/02/06 | 文號: FDA藥字第1011400407號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031978號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2016/01/28 | 文號: 104年12月30日 FDA風字第1040060902號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第000987號 | 許可證持有者: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/02/26 | 文號: 105年2月16日 FDA藥字第1050001916號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第012999號 | 許可證持有者: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 日期: 2014/12/12 | 文號: FDA風字第1031106237號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第043080號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2021/02/09 | 文號: 110年2月1日 衛授食字第1106001597號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045307號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/27 | 文號: FDA藥字第1040022179(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039238號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2012/10/19 | 文號: FDA藥字第1010069302號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第029768號 | 許可證持有者: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 日期: 2014/12/12 | 文號: FDA風字第1031106237號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第032263號 | 許可證持有者: 壽元化學工業股份有限公司 | 日期: 2019/06/25 | 文號: 108年6月19日 FDA藥字第1080017676號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 許可證持有者: 健民製藥股份有限公司 | 日期: 2015/09/10 | 文號: 104年8月14日 部授食字第1041105176號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第009216號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/09 | 文號: 部授食字第1041102081B號 |
許可證字號: 衛署成製字第008033號 | 許可證持有者: 明仁醫藥股份有限公司 | 日期: 2011/07/25 | 文號: FDA藥字第1000045201號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044648號 | 許可證持有者: 凌宇有限公司 | 日期: 2015/04/27 | 文號: 部授食字第1041102389A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第048130號 | 許可證持有者: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 日期: 2020/10/06 | 文號: 109年10月6日 FDA藥字第1090028250號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 1.藥輸024899 2.藥輸024900 3.藥輸024901 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 | 日期: 2012/02/06 | 文號: FDA藥字第1011400407號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第031978號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2016/01/28 | 文號: 104年12月30日 FDA風字第1040060902號(食藥署風管組) |
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