寶舒錠
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品寶舒錠的許可證字號是衛署藥製字第048345號, 許可證持有者是松林藥品有限公司, 日期是2012/11/16.
回收分級 | 第二級 |
文號 | (空) |
日期 | 2012/11/16 |
產品 | 寶舒錠 |
許可證字號 | 衛署藥製字第048345號 |
批號 | (空) |
許可證持有者 | 松林藥品有限公司 |
原因 | 食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
回收分級第二級 |
文號(空) |
日期2012/11/16 |
產品寶舒錠 |
許可證字號衛署藥製字第048345號 |
批號(空) |
許可證持有者松林藥品有限公司 |
原因食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
根據名稱 松林藥品 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 松林藥品 ...) | 英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YITUNGYEN F.C. TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046903號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Bosu F.C. Tablets 9.6mg "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第048345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Koulele Orabase 1mg/g "SOUNLIN" (Dexamethasone) | 許可證字號: 衛部藥製字第058640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Koulele Orabase 1mg/g "SOUNLIN" (Dexamethasone) | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 松林藥品有限公司 | 有效日期: 2025/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 松林藥品有限公司 | 有效日期: 2025/02/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YITUNGYEN F.C. TABLETS 400MG | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 松林藥品有限公司 | 有效日期: 2025/01/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Bosu F.C. Tablets 9.6mg "SOUNLIN" | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 松林藥品有限公司 | 有效日期: 2026/11/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YITUNGYEN F.C. TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046903號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Bosu F.C. Tablets 9.6mg "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第048345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Koulele Orabase 1mg/g "SOUNLIN" (Dexamethasone) | 許可證字號: 衛部藥製字第058640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Koulele Orabase 1mg/g "SOUNLIN" (Dexamethasone) | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 松林藥品有限公司 | 有效日期: 2025/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 松林藥品有限公司 | 有效日期: 2025/02/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: YITUNGYEN F.C. TABLETS 400MG | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 松林藥品有限公司 | 有效日期: 2025/01/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Bosu F.C. Tablets 9.6mg "SOUNLIN" | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 松林藥品有限公司 | 有效日期: 2026/11/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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松林藥品有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區廣西路173號 | 電話: 07-334-2269 |
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松林藥品有限公司 高雄市前鎮區廣西路173號2、3、4樓 | 林青吉 | 81189051 | 核准設立 |
松林藥品有限公司 登記地址: 高雄市前鎮區廣西路173號2、3、4樓 | 負責人: 林青吉 | 統編: 81189051 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第013651號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/04/22 | 文號: 105年4月12日 FDA藥字第1050014000號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025447號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046011號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2014/01/08 | 文號: 部授食字第1031400048號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033562號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第012620號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第13674號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 人生藥製字第1040415號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013137號、衛署藥製字第013914號、衛署藥製字第023152號、衛署藥製字第038174號 | 許可證持有者: 世紀化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/11 | 文號: FDA風字第1011102269號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057903號 | 許可證持有者: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 日期: 2022/07/04 | 文號: 111年6月24日 FDA藥字第1111406473號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044449號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020202號 | 許可證持有者: 華國製藥股份有限公司 | 日期: 2013/11/04 | 文號: 部授食字第1021151244號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005753號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2023/03/03 | 文號: 112年2月23日 FDA藥字第1121401883號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048030號 | 許可證持有者: 黃氏製藥有限公司 | 日期: 2016/05/05 | 文號: 105年4月22日FDA風字第1050013385號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682B號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041980號 | 許可證持有者: 德周製藥股份有限公司 | 日期: 2010/06/08 | 文號: 署授食字第0991101873號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第013651號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/04/22 | 文號: 105年4月12日 FDA藥字第1050014000號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第025447號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第046011號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2014/01/08 | 文號: 部授食字第1031400048號 |
許可證字號: 衛署藥製字第033562號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署成製字第012620號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
許可證字號: 內衛藥製字第13674號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 人生藥製字第1040415號 |
許可證字號: 衛署藥製字第013137號、衛署藥製字第013914號、衛署藥製字第023152號、衛署藥製字第038174號 | 許可證持有者: 世紀化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/11 | 文號: FDA風字第1011102269號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第057903號 | 許可證持有者: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 日期: 2022/07/04 | 文號: 111年6月24日 FDA藥字第1111406473號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044449號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第020202號 | 許可證持有者: 華國製藥股份有限公司 | 日期: 2013/11/04 | 文號: 部授食字第1021151244號 |
許可證字號: 衛署藥製字第005753號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2023/03/03 | 文號: 112年2月23日 FDA藥字第1121401883號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048030號 | 許可證持有者: 黃氏製藥有限公司 | 日期: 2016/05/05 | 文號: 105年4月22日FDA風字第1050013385號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682B號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第041980號 | 許可證持有者: 德周製藥股份有限公司 | 日期: 2010/06/08 | 文號: 署授食字第0991101873號函 |
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