復炎膠囊20公絲
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品復炎膠囊20公絲的許可證字號是衛署藥製字第026472號, 許可證持有者是葡萄王生技股份有限公司, 日期是2012/11/16.
回收分級 | 第二級 |
文號 | (空) |
日期 | 2012/11/16 |
產品 | 復炎膠囊20公絲 |
許可證字號 | 衛署藥製字第026472號 |
批號 | (空) |
許可證持有者 | 葡萄王生技股份有限公司 |
原因 | 食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
回收分級第二級 |
文號(空) |
日期2012/11/16 |
產品復炎膠囊20公絲 |
許可證字號衛署藥製字第026472號 |
批號(空) |
許可證持有者葡萄王生技股份有限公司 |
原因食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
根據名稱 葡萄王生技 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 葡萄王生技 ...) | 查處情形: 未違規結案 | 違規廠商名稱或負責人: 葡萄王生技股份有限公司/曾盛麟 | 處分機關: | 處分日期: 02 9 2017 12:00AM | 刊播日期: 08 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: 葡萄王生技官方網站 @ 違規食品廣告資料集 |
| 查處情形: 未違規結案 | 違規廠商名稱或負責人: 葡萄王生技股份有限公司/曾盛麟 | 處分機關: | 處分日期: 02 9 2017 12:00AM | 刊播日期: 08 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: 葡萄王生技官方網站 @ 違規食品廣告資料集 |
| 英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALFA-SOFT CAPSULES 0.25UG "GRAPE"(ALFACALCIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維他命D抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BALDOCIN MEDICATED SHAMPOO 2% "GRAPE" (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LYI ZOU TUNG SOLUTION (ACETAMINOPHEN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第027627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISALAX E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUYAMINE SOLURION 20MG/ML "GRAPE" (DIPHENHYDRAMINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第036877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
查處情形: 未違規結案 | 違規廠商名稱或負責人: 葡萄王生技股份有限公司/曾盛麟 | 處分機關: | 處分日期: 02 9 2017 12:00AM | 刊播日期: 08 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: 葡萄王生技官方網站 @ 違規食品廣告資料集 |
查處情形: 未違規結案 | 違規廠商名稱或負責人: 葡萄王生技股份有限公司/曾盛麟 | 處分機關: | 處分日期: 02 9 2017 12:00AM | 刊播日期: 08 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: 葡萄王生技官方網站 @ 違規食品廣告資料集 |
英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALFA-SOFT CAPSULES 0.25UG "GRAPE"(ALFACALCIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維他命D抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BALDOCIN MEDICATED SHAMPOO 2% "GRAPE" (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LYI ZOU TUNG SOLUTION (ACETAMINOPHEN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第027627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISALAX E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUYAMINE SOLURION 20MG/ML "GRAPE" (DIPHENHYDRAMINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第036877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證字號: 內衛藥製字第003186號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102337號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037315號 | 許可證持有者: 乖乖股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032501號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: 署授食字第1001100632號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041063號 | 許可證持有者: 國嘉製藥工業股份有限公司 | 日期: 2013/05/10 | 文號: FDA風字第1021101416號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049967號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2024/02/26 | 文號: 113年2月16日FDA藥字第1130004217號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005396號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000658號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032989號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2017/04/27 | 文號: 106年4月19日 FDA藥字第1061403960號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000740號 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 | 日期: 2016/08/18 | 文號: 105年8月10日 FDA藥字第1056047357號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033571號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1081410748號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002801號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2011/09/28 | 文號: FDA藥字第1001406617號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041221號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044270號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455896號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052485號 | 許可證持有者: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 日期: 2019/05/14 | 文號: 108年5月10日FDA風字第1081102567號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045757號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 內衛藥製字第003186號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102337號 |
許可證字號: 衛署藥製字第037315號 | 許可證持有者: 乖乖股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥製字第032501號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: 署授食字第1001100632號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第041063號 | 許可證持有者: 國嘉製藥工業股份有限公司 | 日期: 2013/05/10 | 文號: FDA風字第1021101416號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049967號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2024/02/26 | 文號: 113年2月16日FDA藥字第1130004217號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第005396號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第000658號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第032989號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2017/04/27 | 文號: 106年4月19日 FDA藥字第1061403960號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000740號 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 | 日期: 2016/08/18 | 文號: 105年8月10日 FDA藥字第1056047357號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033571號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1081410748號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第002801號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2011/09/28 | 文號: FDA藥字第1001406617號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第041221號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥製字第044270號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455896號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第052485號 | 許可證持有者: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 日期: 2019/05/14 | 文號: 108年5月10日FDA風字第1081102567號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045757號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
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