康貝樂糖衣錠
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品康貝樂糖衣錠的許可證字號是衛署藥製字第000658號, 許可證持有者是葡萄王生技股份有限公司, 日期是2012/11/16.
回收分級 | 第二級 |
文號 | (空) |
日期 | 2012/11/16 |
產品 | 康貝樂糖衣錠 |
許可證字號 | 衛署藥製字第000658號 |
批號 | (空) |
許可證持有者 | 葡萄王生技股份有限公司 |
原因 | 食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
回收分級第二級 |
文號(空) |
日期2012/11/16 |
產品康貝樂糖衣錠 |
許可證字號衛署藥製字第000658號 |
批號(空) |
許可證持有者葡萄王生技股份有限公司 |
原因食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
根據名稱 葡萄王生技 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 葡萄王生技 ...) | 查處情形: 未違規結案 | 違規廠商名稱或負責人: 葡萄王生技股份有限公司/曾盛麟 | 處分機關: | 處分日期: 02 9 2017 12:00AM | 刊播日期: 08 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: 葡萄王生技官方網站 @ 違規食品廣告資料集 |
| 查處情形: 未違規結案 | 違規廠商名稱或負責人: 葡萄王生技股份有限公司/曾盛麟 | 處分機關: | 處分日期: 02 9 2017 12:00AM | 刊播日期: 08 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: 葡萄王生技官方網站 @ 違規食品廣告資料集 |
| 英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALFA-SOFT CAPSULES 0.25UG "GRAPE"(ALFACALCIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維他命D抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BALDOCIN MEDICATED SHAMPOO 2% "GRAPE" (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LYI ZOU TUNG SOLUTION (ACETAMINOPHEN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第027627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISALAX E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUYAMINE SOLURION 20MG/ML "GRAPE" (DIPHENHYDRAMINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第036877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
查處情形: 未違規結案 | 違規廠商名稱或負責人: 葡萄王生技股份有限公司/曾盛麟 | 處分機關: | 處分日期: 02 9 2017 12:00AM | 刊播日期: 08 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: 葡萄王生技官方網站 @ 違規食品廣告資料集 |
查處情形: 未違規結案 | 違規廠商名稱或負責人: 葡萄王生技股份有限公司/曾盛麟 | 處分機關: | 處分日期: 02 9 2017 12:00AM | 刊播日期: 08 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: 葡萄王生技官方網站 @ 違規食品廣告資料集 |
英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALFA-SOFT CAPSULES 0.25UG "GRAPE"(ALFACALCIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維他命D抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BALDOCIN MEDICATED SHAMPOO 2% "GRAPE" (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LYI ZOU TUNG SOLUTION (ACETAMINOPHEN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第027627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISALAX E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUYAMINE SOLURION 20MG/ML "GRAPE" (DIPHENHYDRAMINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第036877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證字號: 衛署藥輸字第023603號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2019/12/16 | 文號: 108年12月10日 FDA藥字第1086037332 號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047551號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2021/07/29 | 文號: 110年7月21日 FDA藥字第1100023772號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029498號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/01/01 | 文號: 部授食字第1031412015A號 |
| 許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102199號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031978號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2015/12/10 | 文號: 104年10月19日部授食字第1041106143B號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000415號 | 許可證持有者: 福元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2017/06/03 | 文號: 106年5月25日 FDA藥字第1061405254號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039007號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102866號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000764號 | 許可證持有者: 仙台藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/12/30 | 文號: 109年12月25日FDA品字第1091108284號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044446號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2020/07/30 | 文號: 109年7月30日 FDA藥字第1090021815號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060153號 | 許可證持有者: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2023/07/25 | 文號: 112年7月18日FDA藥字第1120717370號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第011084號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2014/05/09 | 文號: 部授食字第1031102189號函 |
| 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041445號 | 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 日期: 2023/01/31 | 文號: 112年1月17日 FDA藥字第1121400645號函(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047305號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月10日 FDA藥字第1050047482號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048905號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2020/09/18 | 文號: 109年9月9日 FDA藥字第1096027989號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第023603號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2019/12/16 | 文號: 108年12月10日 FDA藥字第1086037332 號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047551號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2021/07/29 | 文號: 110年7月21日 FDA藥字第1100023772號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029498號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/01/01 | 文號: 部授食字第1031412015A號 |
許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102199號 |
許可證字號: 衛署藥製字第031978號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2015/12/10 | 文號: 104年10月19日部授食字第1041106143B號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第000415號 | 許可證持有者: 福元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2017/06/03 | 文號: 106年5月25日 FDA藥字第1061405254號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039007號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102866號 |
許可證字號: 衛署藥製字第000764號 | 許可證持有者: 仙台藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/12/30 | 文號: 109年12月25日FDA品字第1091108284號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044446號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2020/07/30 | 文號: 109年7月30日 FDA藥字第1090021815號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第060153號 | 許可證持有者: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2023/07/25 | 文號: 112年7月18日FDA藥字第1120717370號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第011084號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2014/05/09 | 文號: 部授食字第1031102189號函 |
許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第041445號 | 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 日期: 2023/01/31 | 文號: 112年1月17日 FDA藥字第1121400645號函(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047305號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月10日 FDA藥字第1050047482號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048905號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2020/09/18 | 文號: 109年9月9日 FDA藥字第1096027989號(食藥署藥品組) |
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