產品"信東"必坦寧吸入液2.5毫克/毫升 BUTANYL INHALATION SOLUTION 2.5MG/ML (TERBUTALINE SULFATE)的許可證字號是衛署藥製字第043735號, 許可證持有者是信東生技股份有限公司, 日期是2013/03/14, 文號是FDA藥字第1020009727號書函.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 信東生技 ...) | 英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 許可證字號: 衛署藥製字第047253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLA... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHL... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLA... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 許可證字號: 衛署藥製字第047253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLA... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHL... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLA... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 信東生技股份有限公司園區分公司 登記地址: 新竹縣寶山鄉工業東九路33號2樓 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 84149110 | 核准設立 |
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與"信東"必坦寧吸入液2.5毫克/毫升 BUTANYL INHALATION SOLUTION 2.5MG/ML (TERBUTALINE SULFATE)同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第041221號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044270號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455896號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052485號 | 許可證持有者: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 日期: 2019/05/14 | 文號: 108年5月10日FDA風字第1081102567號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045757號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032322號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455916號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045289號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 日期: 2015/10/02 | 文號: 104年9月21日 FDA藥字第1040039572號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第005020號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102170號 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059801號 | 許可證持有者: 禾研科技股份有限公司 | 日期: 2022/01/04 | 文號: 110年12月28日FDA品字第1101160394號。（品質監督管理組） |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2017/05/25 | 文號: 106年5月18日 FDA藥字第1061404930號、106年5月19日 FDA藥字第1061405041號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102350號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049659號 | 許可證持有者: 曼哈頓企業有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046866號 | 許可證持有者: 仲發實業有限公司 | 日期: 2020/11/24 | 文號: 109年11月17日 FDA藥字第1090033493號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036417號 | 許可證持有者: 慶昌藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月20日FDA藥字第1060008867號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024648號 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 日期: 2021/07/02 | 文號: 110年7月1日 FDA藥字第1106017211號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024870號 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 日期: 2024/09/02 | 文號: 113年8月23日FDA藥字第1131411100號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第041221號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥製字第044270號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455896號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第052485號 | 許可證持有者: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 日期: 2019/05/14 | 文號: 108年5月10日FDA風字第1081102567號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045757號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第032322號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455916號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第045289號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 日期: 2015/10/02 | 文號: 104年9月21日 FDA藥字第1040039572號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第005020號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102170號 |
許可證字號: 衛部藥製字第059801號 | 許可證持有者: 禾研科技股份有限公司 | 日期: 2022/01/04 | 文號: 110年12月28日FDA品字第1101160394號。（品質監督管理組） |
許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2017/05/25 | 文號: 106年5月18日 FDA藥字第1061404930號、106年5月19日 FDA藥字第1061405041號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102350號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049659號 | 許可證持有者: 曼哈頓企業有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第046866號 | 許可證持有者: 仲發實業有限公司 | 日期: 2020/11/24 | 文號: 109年11月17日 FDA藥字第1090033493號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036417號 | 許可證持有者: 慶昌藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月20日FDA藥字第1060008867號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024648號 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 日期: 2021/07/02 | 文號: 110年7月1日 FDA藥字第1106017211號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024870號 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 日期: 2024/09/02 | 文號: 113年8月23日FDA藥字第1131411100號(食藥署藥品組) |
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