"世達"舒脈寧錠5毫克
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產品"世達"舒脈寧錠5毫克的許可證字號是衛署藥製字第048859號, 許可證持有者是世達藥品工業股份有限公司, 日期是2014/09/05, 文號是FDA風字第1030037359號函.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 世達藥品工業 ...) | 英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fenspirel Tablets 40mg“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TONPICON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第013557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DETICON GRANULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第028956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BULICU CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUFUCON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第018176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Fenspirel Tablets 40mg“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TONPICON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第013557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DETICON GRANULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第028956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BULICU CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUFUCON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第018176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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世達藥品工業股份有限公司 登記地址: 臺中市梧棲區光華東街36號 | 負責人: 林永盛 | 統編: 52300464 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 內衛藥製字第004203號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030509號 | 許可證持有者: 興中美生技有限公司 | 日期: 2019/01/10 | 文號: 107年12月24日 FDA藥字第1071410970號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 許可證持有者: 衛署藥製字第036794號 | 日期: 2021/11/08 | 文號: 110年10月22日 FDA藥字第1106612025號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021847號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2023/07/28 | 文號: 112年7月14日 FDA藥字第1121408092號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043619號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/02/14 | 文號: 108年2月13日FDA風字第1081100846號。(食藥署監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048757號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/03/22 | 文號: 108年3月22日 FDA藥字第1081402805號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028087號 | 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 日期: 2024/04/29 | 文號: 113年4月18日FDA藥字第1131404756號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016963號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036904號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035194號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/03/07 | 文號: FDA藥字第1010013691號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044025號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2011/11/23 | 文號: FDA藥字第1000076107號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001741號 | 許可證持有者: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 日期: 2015/02/25 | 文號: FDA藥字第1046010211號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021064號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/10 | 文號: FDA藥字第1010052669號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023687號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2020/12/11 | 文號: 109年11月24日 FDA藥字第1096036707號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033992號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 內衛藥製字第004203號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第030509號 | 許可證持有者: 興中美生技有限公司 | 日期: 2019/01/10 | 文號: 107年12月24日 FDA藥字第1071410970號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 許可證持有者: 衛署藥製字第036794號 | 日期: 2021/11/08 | 文號: 110年10月22日 FDA藥字第1106612025號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第021847號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2023/07/28 | 文號: 112年7月14日 FDA藥字第1121408092號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043619號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/02/14 | 文號: 108年2月13日FDA風字第1081100846號。(食藥署監管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048757號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/03/22 | 文號: 108年3月22日 FDA藥字第1081402805號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥輸字第028087號 | 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 日期: 2024/04/29 | 文號: 113年4月18日FDA藥字第1131404756號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第016963號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第036904號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥製字第035194號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/03/07 | 文號: FDA藥字第1010013691號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044025號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2011/11/23 | 文號: FDA藥字第1000076107號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第001741號 | 許可證持有者: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 日期: 2015/02/25 | 文號: FDA藥字第1046010211號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第021064號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/10 | 文號: FDA藥字第1010052669號書函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023687號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2020/12/11 | 文號: 109年11月24日 FDA藥字第1096036707號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033992號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
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