產品"派頓"得舒服錠200毫克的許可證字號是衛署藥製字第044318號, 許可證持有者是臺灣派頓化學製藥股份有限公司, 日期是2014/10/31, 文號是部授食字第1031105383號.
回收分級 | 2 |
文號 | 部授食字第1031105383號 |
日期 | 2014/10/31 |
產品 | "派頓"得舒服錠200毫克 |
許可證字號 | 衛署藥製字第044318號 |
批號 | 0171、0371、0671、0671B、0971、1071、1171、1271、0272、0572、0672、0772、0972、1072、0173、0173B、0173C、0273B、0773B、0773C、0773D、1073 |
許可證持有者 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
原因 | 溶離度試驗結果不符規定 |
回收分級2 |
文號部授食字第1031105383號 |
日期2014/10/31 |
產品"派頓"得舒服錠200毫克 |
許可證字號衛署藥製字第044318號 |
批號0171、0371、0671、0671B、0971、1071、1171、1271、0272、0572、0672、0772、0972、1072、0173、0173B、0173C、0273B、0773B、0773C、0773D、1073 |
許可證持有者臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
原因溶離度試驗結果不符規定 |
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| 英文品名: PACOLD CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;C... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PACOUGH CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORP... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: Ciclopi cream 10mg/gm“Patron”(Ciclopirox Olamine) | 許可證字號: 衛署藥製字第050190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬 (香港腳)、足癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PALITUM TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PACOMIN TABLETS 20MG "PATRON" (OXELADIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PAWELCELIN TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第015083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COTONPIN SYRUP "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014453號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、感冒、咽頭炎、喉頭炎等所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PACOLD CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;C... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PACOUGH CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORP... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PAWINT TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動病(噁心、暈眩、頭痛)噁心、嘔吐之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;PYRIDOXINE HCL;;SCOPOLAMINE HBR;;DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ciclopi cream 10mg/gm“Patron”(Ciclopirox Olamine) | 許可證字號: 衛署藥製字第050190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬 (香港腳)、足癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PALITUM TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PACOMIN TABLETS 20MG "PATRON" (OXELADIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與"派頓"得舒服錠200毫克同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第048458號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2015/03/06 | 文號: FDA藥字第1040007501號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047950號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2014/01/08 | 文號: 部授食字第1031400052號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033445號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/11/26 | 文號: 104年11月9日 FDA藥字第1046070991號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/08/18 | 文號: 105年8月10日 FDA藥字第1056047226號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033561號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015450號 | 許可證持有者: 中榮貿易股份有限公司 | 日期: 2017/05/18 | 文號: 106年5月18日衛授食字第1061103115A號(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037572號 | 許可證持有者: 振貿股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102344號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027652號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020276號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/31 | 文號: FDA藥字第1011407607號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044446號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010886號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003067號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2013/05/24 | 文號: FDA藥字第1021404971號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048458號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2011/04/11 | 文號: FDA藥字第1000021685號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027917號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102345號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 許可證持有者: 安成國際藥業股份有限公司 | 日期: 2022/11/14 | 文號: 111年11月4日 FDA藥字第1110728039號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048458號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2015/03/06 | 文號: FDA藥字第1040007501號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047950號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2014/01/08 | 文號: 部授食字第1031400052號 |
許可證字號: 衛署藥製字第033445號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/11/26 | 文號: 104年11月9日 FDA藥字第1046070991號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/08/18 | 文號: 105年8月10日 FDA藥字第1056047226號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033561號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第015450號 | 許可證持有者: 中榮貿易股份有限公司 | 日期: 2017/05/18 | 文號: 106年5月18日衛授食字第1061103115A號(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第037572號 | 許可證持有者: 振貿股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102344號 |
許可證字號: 衛署藥製字第027652號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第020276號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/31 | 文號: FDA藥字第1011407607號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044446號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第010886號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 內衛藥製字第003067號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2013/05/24 | 文號: FDA藥字第1021404971號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048458號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2011/04/11 | 文號: FDA藥字第1000021685號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第027917號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102345號 |
許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 許可證持有者: 安成國際藥業股份有限公司 | 日期: 2022/11/14 | 文號: 111年11月4日 FDA藥字第1110728039號(食藥署藥品組) |
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