爽保樂安胃腸藥
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品爽保樂安胃腸藥的許可證字號是衛署藥製字第047908號, 許可證持有者是一成藥品股份有限公司, 日期是2015/04/09, 文號是部授食字第1041102091號.
回收分級 | 2 |
文號 | 部授食字第1041102091號 |
日期 | 2015/04/09 |
產品 | 爽保樂安胃腸藥 |
許可證字號 | 衛署藥製字第047908號 |
批號 | 效期內全批號 |
許可證持有者 | 一成藥品股份有限公司 |
原因 | 因藥品使用不符規定之原料藥 |
回收分級2 |
文號部授食字第1041102091號 |
日期2015/04/09 |
產品爽保樂安胃腸藥 |
許可證字號衛署藥製字第047908號 |
批號效期內全批號 |
許可證持有者一成藥品股份有限公司 |
原因因藥品使用不符規定之原料藥 |
根據名稱 一成藥品 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 一成藥品 ...) | 英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLI CASEI | 製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/04 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;LIDOCAINE;;CHLORHEXIDINE H... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、 粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLI CASEI | 製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/04 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;LIDOCAINE;;CHLORHEXIDINE H... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、 粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1567 |
一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1456 |
名稱 一成藥品 找到的公司登記或商業登記
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一成藥品股份有限公司 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 | 黃昆其 | 12337417 | 核准設立 |
一成藥品股份有限公司 登記地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 | 負責人: 黃昆其 | 統編: 12337417 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000003號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2016/02/26 | 文號: 105年2月19日 FDA藥字第1059900959號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044505號 | 許可證持有者: 明則實業有限公司 | 日期: 2021/12/16 | 文號: 110年12月7日FDA品字第1101109555號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055585號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2018/08/02 | 文號: 107年08月02日 FDA藥字第1071407151號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024499號 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 | 日期: 2011/03/11 | 文號: FDA藥字第1001401621號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014756號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/12/21 | 文號: FDA藥字第1011411160號書函 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015737號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2009/11/09 | 文號: 衛署藥字第0980363913號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001085號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2021/04/20 | 文號: 110年3月30日FDA品字第1101102380號、110年4月19日FDA品字第1101102804號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044044號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682A號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022805號 | 許可證持有者: 吉裕藥品有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040209號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第016863號 | 許可證持有者: 新一點靈企業股份有限公司 | 日期: 2018/12/10 | 文號: 107年12月10日FDA風字第1070040576C號(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022442號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044025號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2022/07/01 | 文號: 111年6月21日 FDA藥字第1110016020號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013126號 | 許可證持有者: 合誠化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/01 | 文號: 合(保)字第1040529A01號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024634號 | 許可證持有者: 吉富貿易有限公司 | 日期: 2019/03/22 | 文號: 108年3月22日 FDA藥字第1081402849號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000003號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2016/02/26 | 文號: 105年2月19日 FDA藥字第1059900959號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044505號 | 許可證持有者: 明則實業有限公司 | 日期: 2021/12/16 | 文號: 110年12月7日FDA品字第1101109555號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第055585號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2018/08/02 | 文號: 107年08月02日 FDA藥字第1071407151號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024499號 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 | 日期: 2011/03/11 | 文號: FDA藥字第1001401621號 |
許可證字號: 衛署藥製字第014756號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/12/21 | 文號: FDA藥字第1011411160號書函 |
許可證字號: 內衛藥製字第015737號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2009/11/09 | 文號: 衛署藥字第0980363913號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第001085號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2021/04/20 | 文號: 110年3月30日FDA品字第1101102380號、110年4月19日FDA品字第1101102804號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044044號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682A號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第022805號 | 許可證持有者: 吉裕藥品有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥製字第040209號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 內衛藥製字第016863號 | 許可證持有者: 新一點靈企業股份有限公司 | 日期: 2018/12/10 | 文號: 107年12月10日FDA風字第1070040576C號(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第022442號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044025號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2022/07/01 | 文號: 111年6月21日 FDA藥字第1110016020號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第013126號 | 許可證持有者: 合誠化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/01 | 文號: 合(保)字第1040529A01號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024634號 | 許可證持有者: 吉富貿易有限公司 | 日期: 2019/03/22 | 文號: 108年3月22日 FDA藥字第1081402849號(食藥署藥品組) |
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