佳胃捷錠
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產品佳胃捷錠的許可證字號是衛署藥製字第038860號, 許可證持有者是黃氏製藥股份有限公司, 日期是2015/04/15, 文號是部授食字第1041102183號.
回收分級 | (空) |
文號 | 部授食字第1041102183號 |
日期 | 2015/04/15 |
產品 | 佳胃捷錠 |
許可證字號 | 衛署藥製字第038860號 |
批號 | 有效期限108年7月15日以前的全批號 |
許可證持有者 | 黃氏製藥股份有限公司 |
原因 | 因藥品使用不符規定之原料藥 |
回收分級(空) |
文號部授食字第1041102183號 |
日期2015/04/15 |
產品佳胃捷錠 |
許可證字號衛署藥製字第038860號 |
批號有效期限108年7月15日以前的全批號 |
許可證持有者黃氏製藥股份有限公司 |
原因因藥品使用不符規定之原料藥 |
根據名稱 黃氏製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 黃氏製藥 ...) | 英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hapylief Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡與疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WENISU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WENISU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) "H.S." | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hapylief Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡與疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WENISU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WENISU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) "H.S." | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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黃氏製藥股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號 | 電話: 05-597-1197 |
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(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 黃氏製藥)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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黃氏製藥股份有限公司 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 黃榮男 | 22390988 | 核准設立 |
黃氏製藥股份有限公司 登記地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 負責人: 黃榮男 | 統編: 22390988 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第035595號 | 許可證持有者: 五福化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/01 | 文號: FDA藥字第10400221915號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 許可證持有者: 世達藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/03/18 | 文號: FDA藥字第1040010716號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049656號 | 許可證持有者: 加拿安股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455873號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045704號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2021/12/13 | 文號: 110年11月26日 FDA藥字第1101412168號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034804號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026834號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049457號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/08/24 | 文號: 109年8月24日 FDA藥字第1096812835號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046298號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2013/12/09 | 文號: FDA藥字第1021454961號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025793號 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 日期: 2015/05/21 | 文號: FDA藥字第1041401996號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048023號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001853號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/06/01 | 文號: FDA藥字第1041405409號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043328號 | 許可證持有者: 優生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/08/02 | 文號: FDA風字第1021150127號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057977號 | 許可證持有者: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 日期: 2020/08/18 | 文號: 109年8月14日 FDA藥字第1090023685號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049170號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015085號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第035595號 | 許可證持有者: 五福化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/01 | 文號: FDA藥字第10400221915號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 許可證持有者: 世達藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/03/18 | 文號: FDA藥字第1040010716號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049656號 | 許可證持有者: 加拿安股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455873號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第045704號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2021/12/13 | 文號: 110年11月26日 FDA藥字第1101412168號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034804號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第026834號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049457號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/08/24 | 文號: 109年8月24日 FDA藥字第1096812835號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第046298號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2013/12/09 | 文號: FDA藥字第1021454961號書函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025793號 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 日期: 2015/05/21 | 文號: FDA藥字第1041401996號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048023號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第001853號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/06/01 | 文號: FDA藥字第1041405409號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043328號 | 許可證持有者: 優生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/08/02 | 文號: FDA風字第1021150127號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第057977號 | 許可證持有者: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 日期: 2020/08/18 | 文號: 109年8月14日 FDA藥字第1090023685號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049170號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 內衛藥製字第015085號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
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