育胃源錠
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產品育胃源錠的許可證字號是衛署藥製字第012323號, 許可證持有者是明大化學製藥股份有限公司, 日期是2015/04/21, 文號是部授食字第1041102346B號.
回收分級 | (空) |
文號 | 部授食字第1041102346B號 |
日期 | 2015/04/21 |
產品 | 育胃源錠 |
許可證字號 | 衛署藥製字第012323號 |
批號 | 有效期限107年11月以前的全批號 |
許可證持有者 | 明大化學製藥股份有限公司 |
原因 | 因藥品使用不符規定之原料藥 |
回收分級(空) |
文號部授食字第1041102346B號 |
日期2015/04/21 |
產品育胃源錠 |
許可證字號衛署藥製字第012323號 |
批號有效期限107年11月以前的全批號 |
許可證持有者明大化學製藥股份有限公司 |
原因因藥品使用不符規定之原料藥 |
根據名稱 明大化學製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 明大化學製藥 ...) | 英文品名: San-Krecarbon Powder "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第056691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滞留氣體及有關症狀。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SPHERICAL ABSORPTIVE CARBON | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: San-Krecarbon Powder "M.T." | 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滞留氣體及有關症狀。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔包裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SPHERICAL ABSORPTIVE CARBON | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BIOZE TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEI-LI CREAM "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及燙傷之促進肉芽新生 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHENINDAMINE TABLETS 25MG "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHIN-MIN-SHON TABLETS "M.T." (BROMPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第012786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHENINDAMINE TABLETS 25MG "M.T." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MENIPERAN TABLETS 5MG "M.T."(METOCLOPRAMIDE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第005986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: San-Krecarbon Powder "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第056691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滞留氣體及有關症狀。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SPHERICAL ABSORPTIVE CARBON | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: San-Krecarbon Powder "M.T." | 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滞留氣體及有關症狀。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔包裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SPHERICAL ABSORPTIVE CARBON | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BIOZE TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEI-LI CREAM "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及燙傷之促進肉芽新生 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHENINDAMINE TABLETS 25MG "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHIN-MIN-SHON TABLETS "M.T." (BROMPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第012786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHENINDAMINE TABLETS 25MG "M.T." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: MENIPERAN TABLETS 5MG "M.T."(METOCLOPRAMIDE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第005986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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明大化學製藥股份有限公司 登記地址: 臺中市外埔區水美里水美路52號 | 負責人: 林隆熙 | 統編: 59039918 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第040511號 | 許可證持有者: 正和製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029339號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022814號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032367號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1081410744號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045307號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/08/06 | 文號: 104年7月28日 FDA藥字第1040033173號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043735號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2012/09/19 | 文號: FDA藥字第1011408141號函 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058280號 | 許可證持有者: 新瑞生物科技股份有限公司 | 日期: 2020/11/17 | 文號: 109年11月16日 FDA藥字第1096818047號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第007321號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102183號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022749號 | 許可證持有者: 恆安製藥工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040251號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/18 | 文號: 104年9月10日 FDA藥字第1040035049號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044268號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025223號 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 | 日期: 2017/04/13 | 文號: 106年4月7日 FDA藥字第1061403351號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025668號 | 許可證持有者: 一成藥品股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768E號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047269號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/11/20 | 文號: 109年11月13日 FDA藥字第1091411583號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 日期: 2013/11/14 | 文號: FDA藥字第1024017304號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第040511號 | 許可證持有者: 正和製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第029339號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第022814號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032367號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1081410744號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045307號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/08/06 | 文號: 104年7月28日 FDA藥字第1040033173號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043735號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2012/09/19 | 文號: FDA藥字第1011408141號函 |
許可證字號: 衛部藥製字第058280號 | 許可證持有者: 新瑞生物科技股份有限公司 | 日期: 2020/11/17 | 文號: 109年11月16日 FDA藥字第1096818047號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第007321號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102183號 |
許可證字號: 衛署藥製字第022749號 | 許可證持有者: 恆安製藥工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第040251號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/18 | 文號: 104年9月10日 FDA藥字第1040035049號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044268號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第025223號 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 | 日期: 2017/04/13 | 文號: 106年4月7日 FDA藥字第1061403351號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第025668號 | 許可證持有者: 一成藥品股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768E號 |
許可證字號: 衛署藥製字第047269號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/11/20 | 文號: 109年11月13日 FDA藥字第1091411583號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 日期: 2013/11/14 | 文號: FDA藥字第1024017304號書函 |
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