"利達"衛醣錠100毫克
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產品"利達"衛醣錠100毫克的許可證字號是衛署藥製字第049204號, 許可證持有者是利達製藥股份有限公司, 日期是2015/05/11, 文號是FDA風字第1041102883號.

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文號FDA風字第1041102883號
日期2015/05/11
產品"利達"衛醣錠100毫克
許可證字號衛署藥製字第049204號
批號AAT022、AAT023、AAT024、AAT025、AAT026、AAT027
許可證持有者利達製藥股份有限公司
原因藥品重大變更後,未再重新執行三批長期安定性試驗

回收分級

(空)

文號

FDA風字第1041102883號

日期

2015/05/11

產品

"利達"衛醣錠100毫克

許可證字號

衛署藥製字第049204號

批號

AAT022、AAT023、AAT024、AAT025、AAT026、AAT027

許可證持有者

利達製藥股份有限公司

原因

藥品重大變更後,未再重新執行三批長期安定性試驗

根據名稱 利達製藥 找到的相關資料

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"利達"舒敏錠2.5毫克(普洛利定)

英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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〝利達〞利胃寧錠375毫克(氫氧化鋁碳酸鎂凝膠)

英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) | 許可證字號: 衛署藥製字第040305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達" 免爾痛凝膠1%

英文品名: Venton Gel 1% "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達" 怡消膜衣錠200毫克

英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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“利達”胃利通錠10毫克(多普利杜)

英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達"利腫錠1毫克(布米他奈)

英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第032805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達"利腫錠1毫克(布米他奈)

英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUMETANIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

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“利達”胃利通錠10毫克(多普利杜)

英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/29

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"利達"舒敏錠2.5毫克(普洛利定)

英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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〝利達〞利胃寧錠375毫克(氫氧化鋁碳酸鎂凝膠)

英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) | 許可證字號: 衛署藥製字第040305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達" 免爾痛凝膠1%

英文品名: Venton Gel 1% "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達" 怡消膜衣錠200毫克

英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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“利達”胃利通錠10毫克(多普利杜)

英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達"利腫錠1毫克(布米他奈)

英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第032805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達"利腫錠1毫克(布米他奈)

英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUMETANIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

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“利達”胃利通錠10毫克(多普利杜)

英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/29

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利達製藥的黃頁資料

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利達製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區中山路一段906號 | 電話: 0800-461-468

名稱 利達製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
王瑞發56112203核准設立

登記地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 負責人: 王瑞發 | 統編: 56112203 | 核准設立

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與"利達"衛醣錠100毫克同分類的回收藥品資料集

"立康生物科技" 安痠痛藥膠布(可多普洛菲)

許可證字號: 衛署藥製字第048164號 | 許可證持有者: 立康生物科技股份有限公司 | 日期: 2016/04/14 | 文號: 105年3月25日 FDA風字第1051101802號(食藥署風管組)

德佑正露丸 DOKUYU SEIROGAN

許可證字號: 衛部藥輸字第026111號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2022/09/16 | 文號: 111年9月12日 FDA藥字第1111409586號(食藥署藥品組)

維力葡輸注液

許可證字號: 衛署藥製字第019935號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/09/06 | 文號: FDA藥字第0991411656號書函

抑普痛膜衣錠

許可證字號: 衛署藥製字第049669號 | 許可證持有者: 英全藥品有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號:

"內外"息咳痰膠囊

許可證字號: 衛署藥製字第039291號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/05/09 | 文號: 署授食字第1011100586號函

"大豐"腦欣注射液200毫克/毫升

許可證字號: 衛部藥製字第058162號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組)

"理奧" 必瑞注射液0.5公絲/公撮 BURINEX INJECTION 0.5MG/ML

許可證字號: 衛署藥輸字第019109號 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 | 日期: 2014/10/21 | 文號: FDA藥字第1036058009號書函

風濕痛膠囊

許可證字號: 衛署藥製字第017006號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號:

"永吉"益心膠囊10公絲(悠卡諾)ERCIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "YUNG CHI"

許可證字號: 衛署藥製字第040639號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/18 | 文號: 108年10月14日FDA品字第1081105561號(食藥署監管組)。

泛得林錠2毫克 Ventolin Tablets 2mg

許可證字號: 衛署藥輸字第017536號 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2021/12/28 | 文號: 110年12月28日 FDA藥字第1106034890號(食藥署藥品組)

育隆糖衣錠 ERON S.C. TABLETS

許可證字號: 內衛藥製字第002514號 | 許可證持有者: 內衛藥製字第002514號 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682A號(食藥署藥品組)

瑞脈利膜衣錠80毫克 Retonin F.C. Tablets 80mg

許可證字號: 衛署藥製字第057909號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2021/10/04 | 文號: 110年10月4日衛授食第1101408151F號(食藥署藥品組)

治泡疹乳膏 5%

許可證字號: 衛署藥輸字第024806號 | 許可證持有者: 富富企業股份有限公司 | 日期: 2011/09/30 | 文號: FDA藥字第1001406522號函

胃達樂散

許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 許可證持有者: 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 日期: 2015/04/17 | 文號: 部授食字第1041102251A號

"華盛頓"口舒0.05%漱口液(十六烷基氯化口比啶) ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE)

許可證字號: 衛署成製字第016215號 | 許可證持有者: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/02/26 | 文號: 105年2月16日 FDA藥字第1050001916號(食藥署藥品組)

"立康生物科技" 安痠痛藥膠布(可多普洛菲)

許可證字號: 衛署藥製字第048164號 | 許可證持有者: 立康生物科技股份有限公司 | 日期: 2016/04/14 | 文號: 105年3月25日 FDA風字第1051101802號(食藥署風管組)

德佑正露丸 DOKUYU SEIROGAN

許可證字號: 衛部藥輸字第026111號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2022/09/16 | 文號: 111年9月12日 FDA藥字第1111409586號(食藥署藥品組)

維力葡輸注液

許可證字號: 衛署藥製字第019935號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/09/06 | 文號: FDA藥字第0991411656號書函

抑普痛膜衣錠

許可證字號: 衛署藥製字第049669號 | 許可證持有者: 英全藥品有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號:

"內外"息咳痰膠囊

許可證字號: 衛署藥製字第039291號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/05/09 | 文號: 署授食字第1011100586號函

"大豐"腦欣注射液200毫克/毫升

許可證字號: 衛部藥製字第058162號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組)

"理奧" 必瑞注射液0.5公絲/公撮 BURINEX INJECTION 0.5MG/ML

許可證字號: 衛署藥輸字第019109號 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 | 日期: 2014/10/21 | 文號: FDA藥字第1036058009號書函

風濕痛膠囊

許可證字號: 衛署藥製字第017006號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號:

"永吉"益心膠囊10公絲(悠卡諾)ERCIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "YUNG CHI"

許可證字號: 衛署藥製字第040639號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/18 | 文號: 108年10月14日FDA品字第1081105561號(食藥署監管組)。

泛得林錠2毫克 Ventolin Tablets 2mg

許可證字號: 衛署藥輸字第017536號 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2021/12/28 | 文號: 110年12月28日 FDA藥字第1106034890號(食藥署藥品組)

育隆糖衣錠 ERON S.C. TABLETS

許可證字號: 內衛藥製字第002514號 | 許可證持有者: 內衛藥製字第002514號 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682A號(食藥署藥品組)

瑞脈利膜衣錠80毫克 Retonin F.C. Tablets 80mg

許可證字號: 衛署藥製字第057909號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2021/10/04 | 文號: 110年10月4日衛授食第1101408151F號(食藥署藥品組)

治泡疹乳膏 5%

許可證字號: 衛署藥輸字第024806號 | 許可證持有者: 富富企業股份有限公司 | 日期: 2011/09/30 | 文號: FDA藥字第1001406522號函

胃達樂散

許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 許可證持有者: 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 日期: 2015/04/17 | 文號: 部授食字第1041102251A號

"華盛頓"口舒0.05%漱口液(十六烷基氯化口比啶) ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE)

許可證字號: 衛署成製字第016215號 | 許可證持有者: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/02/26 | 文號: 105年2月16日 FDA藥字第1050001916號(食藥署藥品組)

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