產品消炎膏 KINGISTINE OINTMENT "KINGDOM"的許可證字號是內衛成製字第000568號, 許可證持有者是景德製藥股份有限公司, 日期是2015/07/24, 文號是104年7月16日 FDA藥字第1046036783號(食藥署藥品組).
回收分級 | 2 |
文號 | 104年7月16日 FDA藥字第1046036783號(食藥署藥品組) |
日期 | 2015/07/24 |
產品 | 消炎膏 KINGISTINE OINTMENT "KINGDOM" |
許可證字號 | 內衛成製字第000568號 |
批號 | 26S111、27S105、27S106、28S108、28S109、28S110、28S115、29S107、29S108、29S114、MG070、MG071、MH089、MH187、MK057、MK069、MK133、MK134 |
許可證持有者 | 景德製藥股份有限公司 |
原因 | 廠商自主通報藥品使用不符合規定之原料藥 |
回收分級2 |
文號104年7月16日 FDA藥字第1046036783號(食藥署藥品組) |
日期2015/07/24 |
產品消炎膏 KINGISTINE OINTMENT "KINGDOM" |
許可證字號內衛成製字第000568號 |
批號26S111、27S105、27S106、28S108、28S109、28S110、28S115、29S107、29S108、29S114、MG070、MG071、MH089、MH187、MK057、MK069、MK133、MK134 |
許可證持有者景德製藥股份有限公司 |
原因廠商自主通報藥品使用不符合規定之原料藥 |
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| 英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第042454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PENTOXIFYLLINE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第043544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: L.A. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 真性癲癇(羊癇病)、傑克森氏癲癇、痙攣性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第037911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 滅蝨 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPERONYL BUTOXIDE;;BIOALLETHRINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第042454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PENTOXIFYLLINE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第043544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: L.A. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 真性癲癇(羊癇病)、傑克森氏癲癇、痙攣性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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景德製藥股份有限公司 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 盛保熙 | 03436008 | 核准設立 |
景德製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 03436008 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥輸字第023166號 | 許可證持有者: 興采股份有限公司 | 日期: 2014/08/15 | 文號: 部授食字第1031408948A號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025318號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2024/02/26 | 文號: 113年2月16日FDA藥字第1131401684號(食藥署藥品組) |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第035488號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1080029825號(食藥署藥品組) |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第031492號 | 許可證持有者: 久松化學企業股份有限公司 | 日期: 2016/01/28 | 文號: 104年12月30日 FDA風字第1040061191號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036736號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047442號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026615號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2018/07/12 | 文號: 107年7月5日 FDA藥字第1071406331號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056661號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2020/12/17 | 文號: 109年12月3日 FDA藥字第1096819870號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025666號 | 許可證持有者: 嫦娥藥品有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768F號 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058305號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2017/05/11 | 文號: 106年5月5日 FDA藥字第1060016959號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020842號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033598號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛部藥製字第060457號 | 許可證持有者: 永勝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2021/10/04 | 文號: 110年10月4日衛授食第1101408151E號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第023166號 | 許可證持有者: 興采股份有限公司 | 日期: 2014/08/15 | 文號: 部授食字第1031408948A號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025318號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2024/02/26 | 文號: 113年2月16日FDA藥字第1131401684號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033584號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第035488號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1080029825號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048342號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/08/27 | 文號: FDA藥字第1021451308號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第031492號 | 許可證持有者: 久松化學企業股份有限公司 | 日期: 2016/01/28 | 文號: 104年12月30日 FDA風字第1040061191號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036736號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第047442號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第026615號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2018/07/12 | 文號: 107年7月5日 FDA藥字第1071406331號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第056661號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2020/12/17 | 文號: 109年12月3日 FDA藥字第1096819870號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第025666號 | 許可證持有者: 嫦娥藥品有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768F號 |
許可證字號: 衛部藥製字第058305號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2017/05/11 | 文號: 106年5月5日 FDA藥字第1060016959號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第020842號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033598號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
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