產品"正長生"克暈液（氯茶生僉二苯安明） ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S."的許可證字號是衛署藥製字第031483號, 許可證持有者是正長生化學製藥股份有限公司, 日期是2016/02/25, 文號是105年1月28日 FDA風字第1050002530A號(食藥署風管組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 正長生化學製藥 ...) | 英文品名: TONTEHOW ANTI-COLD LIQUID "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第032916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、咳嗽、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;A... | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TONTEHOW ANTI-COLD LIQUID "J.C.S." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、咳嗽、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 20200817 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COSICA TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SURITON SOLUTION (ACETAMINOPHEN) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANDRUMIN TABLETS "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第032824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOU GAN RING S.C. TABLETS "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANDRUMIN TABLETS "J.C.S." | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 20200724 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COSICA TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) "J.C.S." | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN) | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 20161213 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TONTEHOW ANTI-COLD LIQUID "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第032916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、咳嗽、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;A... | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TONTEHOW ANTI-COLD LIQUID "J.C.S." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、咳嗽、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 20200817 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: COSICA TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SURITON SOLUTION (ACETAMINOPHEN) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANDRUMIN TABLETS "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第032824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOU GAN RING S.C. TABLETS "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANDRUMIN TABLETS "J.C.S." | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 20200724 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: COSICA TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) "J.C.S." | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN) | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 20161213 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 正長生化學製藥股份有限公司 登記地址: 彰化縣和美鎮詔安里彰美路二段6號 | 負責人: 陳梅鳳 | 統編: 59195494 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 許可證持有者: 嘉信藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025733號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044159號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2024/06/18 | 文號: 113年6月5日FDA藥字第1131407057號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018569號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2013/04/10 | 文號: FDA藥字第1020013657號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047521號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2017/05/25 | 文號: 106年5月19日衛授食字1061102965號。(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033153號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/25 | 文號: FDA藥字第1046030721號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048337號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2022/10/17 | 文號: 111年10月5日 FDA藥字第1110813949A號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044117號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400006號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2014/04/25 | 文號: 部授食字第1031101980號函 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000670號 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 日期: 2020/05/21 | 文號: 109年5月14日 FDA藥字第1096014415號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038053號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/08/18 | 文號: 109年8月7日 FDA藥字第1096812836號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027699號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2013/05/10 | 文號: FDA藥字第1020018199號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038421號 | 許可證持有者: 辰田實業有限公司 | 日期: 2024/01/29 | 文號: 113年1月10日 FDA藥字第1130700612號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023662號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2017/11/16 | 文號: 106年11月8日 FDA藥字第1060043972號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 許可證持有者: 嘉信藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
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許可證字號: 衛署藥製字第044159號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2024/06/18 | 文號: 113年6月5日FDA藥字第1131407057號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第018569號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2013/04/10 | 文號: FDA藥字第1020013657號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047521號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2017/05/25 | 文號: 106年5月19日衛授食字1061102965號。(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033153號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/25 | 文號: FDA藥字第1046030721號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048337號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2022/10/17 | 文號: 111年10月5日 FDA藥字第1110813949A號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044117號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400006號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2014/04/25 | 文號: 部授食字第1031101980號函 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000670號 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 日期: 2020/05/21 | 文號: 109年5月14日 FDA藥字第1096014415號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第038053號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/08/18 | 文號: 109年8月7日 FDA藥字第1096812836號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第027699號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2013/05/10 | 文號: FDA藥字第1020018199號 |
許可證字號: 衛署藥製字第038421號 | 許可證持有者: 辰田實業有限公司 | 日期: 2024/01/29 | 文號: 113年1月10日 FDA藥字第1130700612號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第023662號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2017/11/16 | 文號: 106年11月8日 FDA藥字第1060043972號(食藥署藥品組) |
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