“天乾”雙氧水
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品“天乾”雙氧水的許可證字號是衛署藥製字第014141號, 許可證持有者是天乾製藥有限公司, 日期是2016/05/01, 文號是105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組).
回收分級 | 第二級 |
文號 | 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
日期 | 2016/05/01 |
產品 | “天乾”雙氧水 |
許可證字號 | 衛署藥製字第014141號 |
批號 | 5306、5337及5358B |
許可證持有者 | 天乾製藥有限公司 |
原因 | 未依GMP規定生產及儲存藥品,生產紀錄填寫不實,藥品儲存環境不良。 |
回收分級第二級 |
文號105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
日期2016/05/01 |
產品“天乾”雙氧水 |
許可證字號衛署藥製字第014141號 |
批號5306、5337及5358B |
許可證持有者天乾製藥有限公司 |
原因未依GMP規定生產及儲存藥品,生產紀錄填寫不實,藥品儲存環境不良。 |
根據名稱 天乾製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 天乾製藥 ...) | 英文品名: ACOMAZINE CREAM "T.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第032501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250427 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Senpi Ointment"TK"(Tolnaftate) | 許可證字號: 衛署藥製字第036443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACOMAZINE CREAM "T.K." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 | 有效日期: 20250427 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Senpi Ointment"TK"(Tolnaftate) | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 | 有效日期: 2024/01/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SIMEI ANTISEPTIC OINTMENT "T.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第021914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20260726 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CALAMINE;;CAMPHOR | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACRINOL SOLUTION "T.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第014140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防創傷面之化膿、化膿性創面之消毒、耳、尿路等之傳染性炎症性疾患之洗淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PIFUSHEAN OINTMENT "TIEN CHIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PI FU HAW CREAM (CETRIMIDE) "TIEN CHIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔,器械之消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACOMAZINE CREAM "T.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第032501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250427 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Senpi Ointment"TK"(Tolnaftate) | 許可證字號: 衛署藥製字第036443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACOMAZINE CREAM "T.K." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 | 有效日期: 20250427 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Senpi Ointment"TK"(Tolnaftate) | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 | 有效日期: 2024/01/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SIMEI ANTISEPTIC OINTMENT "T.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第021914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20260726 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CALAMINE;;CAMPHOR | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACRINOL SOLUTION "T.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第014140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防創傷面之化膿、化膿性創面之消毒、耳、尿路等之傳染性炎症性疾患之洗淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PIFUSHEAN OINTMENT "TIEN CHIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PI FU HAW CREAM (CETRIMIDE) "TIEN CHIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔,器械之消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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天乾製藥有限公司 | 地址: 台南市安南區同安路167巷28號 | 電話: 06-256-7588 |
天乾製藥有限公司 | 地址: 台南市將軍區忠興里132號之35 | 電話: 06-794-1788 |
名稱 天乾製藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 天乾製藥)
天乾製藥有限公司 登記地址: 臺南市將軍區忠興里忠興132之35號 | 負責人: 顏子成 | 統編: 69310199 | 核准設立 |
天乾製藥有限公司台南分公司 登記地址: 臺南市安南區同安路一六七巷廿八號一樓 | 負責人: 顏陳幸蘭 | 統編: 97268186 | 廢止 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/14 | 文號: FDA藥字第1011409626號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043003號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/20 | 文號: FDA藥字第1011400137號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021573號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2018/06/07 | 文號: 107年5月30日 FDA藥字第1070019836號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047229號 | 許可證持有者: 佳醫健康事業股份有限公司 | 日期: 2018/09/13 | 文號: 107年08月30日 FDA藥字第1071406069號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033766號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018526號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2014/04/25 | 文號: 部授食字第1031101980號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049126號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/05/25 | 文號: FDA藥字第0991406957號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043502號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455945號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023383號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1061402713號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007819號 | 許可證持有者: 妙仁企業有限公司 | 日期: 2016/08/18 | 文號: 105年8月8日 FDA藥字第1051408528號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000085號 | 許可證持有者: 行政院衛生署疾病管制局 | 日期: 2011/11/02 | 文號: FDA藥字第1000068133號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039208號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2011/10/06 | 文號: FDA藥字第1001406981號書函 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058091號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2018/11/01 | 文號: 107年10月19日 FDA藥字第1070036004號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024844號 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 日期: 2021/05/10 | 文號: 110年5月3日 FDA藥字第1101404248號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/14 | 文號: FDA藥字第1011409626號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第043003號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/20 | 文號: FDA藥字第1011400137號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第021573號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2018/06/07 | 文號: 107年5月30日 FDA藥字第1070019836號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047229號 | 許可證持有者: 佳醫健康事業股份有限公司 | 日期: 2018/09/13 | 文號: 107年08月30日 FDA藥字第1071406069號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033766號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第018526號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2014/04/25 | 文號: 部授食字第1031101980號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049126號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/05/25 | 文號: FDA藥字第0991406957號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043502號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455945號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023383號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1061402713號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第007819號 | 許可證持有者: 妙仁企業有限公司 | 日期: 2016/08/18 | 文號: 105年8月8日 FDA藥字第1051408528號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署菌疫製字第000085號 | 許可證持有者: 行政院衛生署疾病管制局 | 日期: 2011/11/02 | 文號: FDA藥字第1000068133號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第039208號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2011/10/06 | 文號: FDA藥字第1001406981號書函 |
許可證字號: 衛部藥製字第058091號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2018/11/01 | 文號: 107年10月19日 FDA藥字第1070036004號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024844號 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 日期: 2021/05/10 | 文號: 110年5月3日 FDA藥字第1101404248號(食藥署藥品組) |
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