產品速鼻寧膠囊 SPELIN CAPSULES "M.T."的許可證字號是衛署藥製字第025388號, 許可證持有者是明大化學製藥股份有限公司, 日期是2016/08/18, 文號是105年8月9日 FDA藥字第1050033104號(食藥署藥品組).
根據名稱 明大化學製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 明大化學製藥 ...) | 英文品名: San-Krecarbon Powder "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第056691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滞留氣體及有關症狀。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SPHERICAL ABSORPTIVE CARBON | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: San-Krecarbon Powder "M.T." | 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滞留氣體及有關症狀。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SPHERICAL ABSORPTIVE CARBON | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BIOZE TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEI-LI CREAM "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及燙傷之促進肉芽新生 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHENINDAMINE TABLETS 25MG "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHIN-MIN-SHON TABLETS "M.T." (BROMPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第012786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHENINDAMINE TABLETS 25MG "M.T." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MENIPERAN TABLETS 5MG "M.T."(METOCLOPRAMIDE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第005986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: San-Krecarbon Powder "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第056691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滞留氣體及有關症狀。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SPHERICAL ABSORPTIVE CARBON | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: San-Krecarbon Powder "M.T." | 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滞留氣體及有關症狀。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SPHERICAL ABSORPTIVE CARBON | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BIOZE TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEI-LI CREAM "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及燙傷之促進肉芽新生 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHENINDAMINE TABLETS 25MG "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHIN-MIN-SHON TABLETS "M.T." (BROMPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第012786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHENINDAMINE TABLETS 25MG "M.T." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: MENIPERAN TABLETS 5MG "M.T."(METOCLOPRAMIDE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第005986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 明大化學製藥 ... ]
名稱 明大化學製藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 明大化學製藥)
明大化學製藥股份有限公司 登記地址: 臺中市外埔區水美里水美路52號 | 負責人: 林隆熙 | 統編: 59039918 | 核准設立 |
在『回收藥品資料集』資料集內搜尋:
與速鼻寧膠囊 SPELIN CAPSULES "M.T."同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第017299號 | 許可證持有者: 富生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 內衛藥製字第008513號 | 許可證持有者: 德周製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043935號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署成字第007869號 | 許可證持有者: 久仁製藥廠股份有限公司 | 日期: 2014/10/01 | 文號: 部授食字第1031104635號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043140號 | 許可證持有者: 永昌藥品股份有限公司 | 日期: 2014/09/05 | 文號: FDA藥字第1030031676 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司 | 日期: 2021/10/22 | 文號: 110年10月14日 FDA藥字第1101410539號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 許可證持有者: 嘉信藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025733號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044159號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2024/06/18 | 文號: 113年6月5日FDA藥字第1131407057號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018569號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2013/04/10 | 文號: FDA藥字第1020013657號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047521號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2017/05/25 | 文號: 106年5月19日衛授食字1061102965號。(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033153號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/25 | 文號: FDA藥字第1046030721號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048337號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2022/10/17 | 文號: 111年10月5日 FDA藥字第1110813949A號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044117號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400006號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第017299號 | 許可證持有者: 富生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 內衛藥製字第008513號 | 許可證持有者: 德周製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第043935號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署成字第007869號 | 許可證持有者: 久仁製藥廠股份有限公司 | 日期: 2014/10/01 | 文號: 部授食字第1031104635號 |
許可證字號: 衛署藥製字第043140號 | 許可證持有者: 永昌藥品股份有限公司 | 日期: 2014/09/05 | 文號: FDA藥字第1030031676 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司 | 日期: 2021/10/22 | 文號: 110年10月14日 FDA藥字第1101410539號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 許可證持有者: 嘉信藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第025733號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第044159號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2024/06/18 | 文號: 113年6月5日FDA藥字第1131407057號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第018569號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2013/04/10 | 文號: FDA藥字第1020013657號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047521號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2017/05/25 | 文號: 106年5月19日衛授食字1061102965號。(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033153號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/25 | 文號: FDA藥字第1046030721號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048337號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2022/10/17 | 文號: 111年10月5日 FDA藥字第1110813949A號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044117號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400006號函 |
|