滅癬寧 METHENIN
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品滅癬寧 METHENIN的許可證字號是內衛成製字第000969號, 許可證持有者是人生製藥股份有限公司, 日期是2016/11/10, 文號是105年10月28日部授食字第1051106103號 (風險管理組).
回收分級 | 第二級 |
文號 | 105年10月28日部授食字第1051106103號 (風險管理組) |
日期 | 2016/11/10 |
產品 | 滅癬寧 METHENIN |
許可證字號 | 內衛成製字第000969號 |
批號 | 5174 |
許可證持有者 | 人生製藥股份有限公司 |
原因 | 持續安定性試驗之結果不合格。 |
回收分級第二級 |
文號105年10月28日部授食字第1051106103號 (風險管理組) |
日期2016/11/10 |
產品滅癬寧 METHENIN |
許可證字號內衛成製字第000969號 |
批號5174 |
許可證持有者人生製藥股份有限公司 |
原因持續安定性試驗之結果不合格。 |
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| 英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PUERARIAE RADIX ... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COLDLESS SOLUTION "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;CAFFEINE AN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NOSCAPINE TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第011066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NOSCAPINE POWDER "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第015222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Neophatan Granules "Jensheng" | 許可證字號: 衛署藥製字第048971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HUSTA S.C. TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KETOFEN MEDICATED PLASTER "JS" | 許可證字號: 衛署藥製字第048000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
查處情形: 處分結案 | 處分日期: 03 1 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 人生製藥股份有限公司/ | 處分機關: 台中市 | 處分法條: | 違規情節: 受處分機構人生製藥股份有限公司(負責人:黃時梅 君),印製之「祐德治雞眼貼布劑(衛署藥輸字第024776號)」及「愛生C片30+7片(內衛藥製字第011758號) 」藥品廣告單張,內容分別宣稱「...... | 刊播日期: 03 1 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 人生製藥股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PUERARIAE RADIX ... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COLDLESS SOLUTION "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;CAFFEINE AN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NOSCAPINE TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第011066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NOSCAPINE POWDER "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第015222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Neophatan Granules "Jensheng" | 許可證字號: 衛署藥製字第048971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HUSTA S.C. TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KETOFEN MEDICATED PLASTER "JS" | 許可證字號: 衛署藥製字第048000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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人生製藥股份有限公司 臺中市西屯區協和里工業區五路3號 | 陳文斌 | 58003103 | 核准設立 |
人生製藥股份有限公司 登記地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號 | 負責人: 陳文斌 | 統編: 58003103 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛部藥製字第058571號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055273號 | 許可證持有者: 歐舒邁克有限公司 | 日期: 2014/01/08 | 文號: FDA藥字第1024025870號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037580號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2022/10/18 | 文號: 111年10月7日 FDA藥字第1110026824號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000764號 | 許可證持有者: 仙台藥品工業股份有限公司 | 日期: 2022/02/17 | 文號: 111年1月28日衛授食字第1111100766號(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045267號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455906號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019905號 | 許可證持有者: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2017/03/16 | 文號: 106年3月13日衛授食字第1061101462號。(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037651號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/02/04 | 文號: 112年1月30日FDA品字第1121100466號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036453號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024837號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000818號 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 日期: 2010/09/27 | 文號: FDA藥字第0991412600號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022050號 | 許可證持有者: 振貿股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047269號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/12/29 | 文號: 105年12月21日 FDA藥字第1051413780號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030991號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033758號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031163號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058571號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第055273號 | 許可證持有者: 歐舒邁克有限公司 | 日期: 2014/01/08 | 文號: FDA藥字第1024025870號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第037580號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2022/10/18 | 文號: 111年10月7日 FDA藥字第1110026824號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第000764號 | 許可證持有者: 仙台藥品工業股份有限公司 | 日期: 2022/02/17 | 文號: 111年1月28日衛授食字第1111100766號(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045267號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455906號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第019905號 | 許可證持有者: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2017/03/16 | 文號: 106年3月13日衛授食字第1061101462號。(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第037651號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/02/04 | 文號: 112年1月30日FDA品字第1121100466號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036453號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
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許可證字號: 衛署菌疫輸字第000818號 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 日期: 2010/09/27 | 文號: FDA藥字第0991412600號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第022050號 | 許可證持有者: 振貿股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第047269號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/12/29 | 文號: 105年12月21日 FDA藥字第1051413780號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第030991號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033758號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第031163號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
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