"信隆" 夜舒寧 膠囊 YES-Z CAPSULES "SL"
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產品"信隆" 夜舒寧 膠囊 YES-Z CAPSULES "SL"的許可證字號是衛署藥製字第047305號, 許可證持有者是信隆藥品工業股份有限公司, 日期是2016/11/17, 文號是105年11月10日 FDA藥字第1050047482號(食藥署藥品組).

回收分級2
文號105年11月10日 FDA藥字第1050047482號(食藥署藥品組)
日期2016/11/17
產品"信隆" 夜舒寧 膠囊 YES-Z CAPSULES "SL"
許可證字號衛署藥製字第047305號
批號8160831
許可證持有者信隆藥品工業股份有限公司
原因廠商主動通報,說明案內批號藥品於長期安定性試驗之溶離度試驗結果未符合原核准規格

回收分級

2

文號

105年11月10日 FDA藥字第1050047482號(食藥署藥品組)

日期

2016/11/17

產品

"信隆" 夜舒寧 膠囊 YES-Z CAPSULES "SL"

許可證字號

衛署藥製字第047305號

批號

8160831

許可證持有者

信隆藥品工業股份有限公司

原因

廠商主動通報,說明案內批號藥品於長期安定性試驗之溶離度試驗結果未符合原核准規格

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"信隆"來治咳30公絲膜衣錠(伊普拉辛隆)

英文品名: RASICO 30MG F.C. TABLETS (EPRAZINONE) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

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"信隆"悠利錠50毫克(本補麻隆)

英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

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"信隆"悠利錠50毫克(本補麻隆)

英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28

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"信隆" 來骨素膠囊

英文品名: LIGLUSAN CAPSULES "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

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"信隆"博力酵素錠

英文品名: POLYLASE TABLETS "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE AP6;;BIODIASTASE 1000 | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

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"信隆"妥膚寧軟膏

英文品名: TOFURIN OINTMENT "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

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"信隆"感風安膠囊

英文品名: KANFONAN CAPSULES "S.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZ... | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

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"信隆" 夜舒寧 膠囊

英文品名: YES-Z CAPSULES "SL" | 許可證字號: 衛署藥製字第047305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

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"信隆"來治咳30公絲膜衣錠(伊普拉辛隆)

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@ 全部藥品許可證資料集

"信隆"悠利錠50毫克(本補麻隆)

英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

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"信隆"悠利錠50毫克(本補麻隆)

英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28

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"信隆" 來骨素膠囊

英文品名: LIGLUSAN CAPSULES "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"信隆"博力酵素錠

英文品名: POLYLASE TABLETS "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE AP6;;BIODIASTASE 1000 | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

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"信隆"妥膚寧軟膏

英文品名: TOFURIN OINTMENT "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

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"信隆" 夜舒寧 膠囊

英文品名: YES-Z CAPSULES "SL" | 許可證字號: 衛署藥製字第047305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

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信隆藥品工業的黃頁資料

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信隆藥品工業股份有限公司 | 地址: 台南市仁德區中正路三段269號 | 電話: 06-270-5711

名稱 信隆藥品工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市仁德區一甲里中正路3段269號
莊惠博68531103核准設立

登記地址: 臺南市仁德區一甲里中正路3段269號 | 負責人: 莊惠博 | 統編: 68531103 | 核准設立

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許可證字號: 衛署藥製字第043502號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455945號函

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許可證字號: 衛署藥輸字第023383號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1061402713號(食藥署藥品組)

安賜他明錠 ACETAZOLAMAX TABLETS

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凍結乾燥卡介苗

許可證字號: 衛署菌疫製字第000085號 | 許可證持有者: 行政院衛生署疾病管制局 | 日期: 2011/11/02 | 文號: FDA藥字第1000068133號書函

"長安"康格-四聯乳膏

許可證字號: 衛署藥製字第039208號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2011/10/06 | 文號: FDA藥字第1001406981號書函

利甘平膜衣錠0.5毫克 Livepro F.C. Tablets 0.5mg

許可證字號: 衛部藥製字第058091號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2018/11/01 | 文號: 107年10月19日 FDA藥字第1070036004號(食藥署藥品組)

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許可證字號: 衛署藥輸字第024844號 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 日期: 2021/05/10 | 文號: 110年5月3日 FDA藥字第1101404248號(食藥署藥品組)

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寧耳眩錠 16 公絲 NILASEN TABLETS 16MG

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"大豐"消炎凝膠10毫克/公克(二克氯吩鈉)

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許可證字號: 衛署藥製字第049750號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/24 | 文號: 104年7月16日 FDA藥字第1046036783號(食藥署藥品組)

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肌力源按摩乳膏 MASALIN CREAM

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去敏定膜衣錠10公絲〝南光〞CETIN F.C. TABLETS 10MG "N.K"

許可證字號: 衛署藥製字第043502號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455945號函

近畿胃腸藥錠 CHOYU M TABLET

許可證字號: 衛署藥輸字第023383號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1061402713號(食藥署藥品組)

安賜他明錠 ACETAZOLAMAX TABLETS

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凍結乾燥卡介苗

許可證字號: 衛署菌疫製字第000085號 | 許可證持有者: 行政院衛生署疾病管制局 | 日期: 2011/11/02 | 文號: FDA藥字第1000068133號書函

"長安"康格-四聯乳膏

許可證字號: 衛署藥製字第039208號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2011/10/06 | 文號: FDA藥字第1001406981號書函

利甘平膜衣錠0.5毫克 Livepro F.C. Tablets 0.5mg

許可證字號: 衛部藥製字第058091號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2018/11/01 | 文號: 107年10月19日 FDA藥字第1070036004號(食藥署藥品組)

富可納靜脈注射液 Fluconazole Infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第024844號 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 日期: 2021/05/10 | 文號: 110年5月3日 FDA藥字第1101404248號(食藥署藥品組)

痙安寧錠

許可證字號: 衛署藥製字第043443號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號:

寧耳眩錠 16 公絲 NILASEN TABLETS 16MG

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去痛能錠

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許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組)

景德”明漾人工淚液點眼液 Min Young Lubricant Eye Drops“Kingdom”

許可證字號: 衛署藥製字第049750號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/24 | 文號: 104年7月16日 FDA藥字第1046036783號(食藥署藥品組)

治傷風錠

許可證字號: 衛署藥製字第029703號 | 許可證持有者: 明通化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/10/21 | 文號: FDA風字第1039906817號函

艾來60公絲錠劑 ALLEGRA 60MG TABLETS

許可證字號: 衛署藥輸字第023016號 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 日期: 2024/03/27 | 文號: 113年3月18日FDA藥字第1131403001號(食藥署藥品組)

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