產品"優生"天樂錠100公絲(阿廷諾) TENOL TABLETS 100MG "Y.S." (ATENOLOL)的許可證字號是衛署藥製字第029443號, 許可證持有者是優生製藥廠股份有限公司, 日期是2018/08/16, 文號是107年8月2日 FDA藥字第1071407162號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 優生製藥廠 ...) | 發布日期: 2017/09/19 | 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於例行性市售藥品品質監測計畫,發現優生製藥廠股份有限公司「金十字胃乳液」(衛署藥製字第032650號)(批號C974)之微生物限量(好氧性微生物)檢驗結果有未... @ 本署新聞公告資料集 |
| 英文品名: YUSTAN TABLETS 200MG "YU SHENG"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EUGEN LIQUID "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EUGEN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YUREA CREAM "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、去角質 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NOSCAPINE TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第001448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命乙6缺乏症及妊娠嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
發布日期: 2017/09/19 | 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於例行性市售藥品品質監測計畫,發現優生製藥廠股份有限公司「金十字胃乳液」(衛署藥製字第032650號)(批號C974)之微生物限量(好氧性微生物)檢驗結果有未... @ 本署新聞公告資料集 |
英文品名: YUSTAN TABLETS 200MG "YU SHENG"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EUGEN LIQUID "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EUGEN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YUREA CREAM "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、去角質 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NOSCAPINE TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第001448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命乙6缺乏症及妊娠嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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優生製藥廠股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十一路14號 | 電話: 04-2359-3968 |
優生製藥廠 | 地址: 台中市南屯區工業二十一路14號 | 電話: 0800-025-788 |
優生製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區凱旋路285號之7、14樓 | 電話: 07-763-5856 |
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優生製藥廠股份有限公司 臺中市南屯區工業區21路14號 | 陳味淑珍 | 38143008 | 核准設立 |
優生製藥廠股份有限公司 登記地址: 臺中市南屯區工業區21路14號 | 負責人: 陳味淑珍 | 統編: 38143008 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第021794號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/09/18 | 文號: FDA藥字第1031410200號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034352號、衛署藥製字第038615號、衛署藥製字第038615號、衛署藥製字第047753號、衛署藥製字第003159號、衛署藥製字第025430號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/12/11 | 文號: FDA風字第1021151742號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043545號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455911號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047052號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1081410756號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046298號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2015/01/08 | 文號: FDA藥字第1041400182號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047053號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2022/12/14 | 文號: 111年12月7日 FDA藥字第1111413258號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048699號 | 許可證持有者: 育生企業股份有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: FDA藥字第1000021402號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057320號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2017/07/12 | 文號: 106年7月12日 新北衛食字第1061344621號(新北市政府) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001085號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2021/12/16 | 文號: 110年12月10日FDA品字第1101109584號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024029號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2009/03/24 | 文號: 衛署藥字第0980316238號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048647號 | 許可證持有者: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/17 | 文號: 104年8月14日 部授食字第1040034186號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048323號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102363號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038710號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/08/18 | 文號: 109年8月14日 FDA藥字第1096813190號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000003號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2016/02/26 | 文號: 105年2月19日 FDA藥字第1059900959號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044505號 | 許可證持有者: 明則實業有限公司 | 日期: 2021/12/16 | 文號: 110年12月7日FDA品字第1101109555號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第021794號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/09/18 | 文號: FDA藥字第1031410200號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第034352號、衛署藥製字第038615號、衛署藥製字第038615號、衛署藥製字第047753號、衛署藥製字第003159號、衛署藥製字第025430號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/12/11 | 文號: FDA風字第1021151742號 |
許可證字號: 衛署藥製字第043545號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455911號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047052號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1081410756號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第046298號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2015/01/08 | 文號: FDA藥字第1041400182號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047053號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2022/12/14 | 文號: 111年12月7日 FDA藥字第1111413258號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048699號 | 許可證持有者: 育生企業股份有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: FDA藥字第1000021402號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第057320號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2017/07/12 | 文號: 106年7月12日 新北衛食字第1061344621號(新北市政府) |
許可證字號: 衛署藥製字第001085號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2021/12/16 | 文號: 110年12月10日FDA品字第1101109584號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第024029號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2009/03/24 | 文號: 衛署藥字第0980316238號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048647號 | 許可證持有者: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/17 | 文號: 104年8月14日 部授食字第1040034186號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048323號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102363號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第038710號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/08/18 | 文號: 109年8月14日 FDA藥字第1096813190號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000003號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2016/02/26 | 文號: 105年2月19日 FDA藥字第1059900959號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044505號 | 許可證持有者: 明則實業有限公司 | 日期: 2021/12/16 | 文號: 110年12月7日FDA品字第1101109555號。(品質監督管理組) |
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