利甘平膜衣錠0.5毫克 Livepro F.C. Tablets 0.5mg
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產品利甘平膜衣錠0.5毫克 Livepro F.C. Tablets 0.5mg的許可證字號是衛部藥製字第058091號, 許可證持有者是健亞生物科技股份有限公司, 日期是2018/11/01, 文號是107年10月19日 FDA藥字第1070036004號(食藥署藥品組).

回收分級	2
文號	107年10月19日 FDA藥字第1070036004號(食藥署藥品組)
日期	2018/11/01
產品	利甘平膜衣錠0.5毫克 Livepro F.C. Tablets 0.5mg
許可證字號	衛部藥製字第058091號
批號	AGJ141
許可證持有者	健亞生物科技股份有限公司
原因	廠商主動通報，案內批號藥品於第12個月持續安定性試驗發現不純物不符原核准規格

回收分級

文號

107年10月19日 FDA藥字第1070036004號(食藥署藥品組)

日期

2018/11/01

產品

利甘平膜衣錠0.5毫克 Livepro F.C. Tablets 0.5mg

許可證字號

衛部藥製字第058091號

批號

AGJ141

許可證持有者

健亞生物科技股份有限公司

原因

廠商主動通報，案內批號藥品於第12個月持續安定性試驗發現不純物不符原核准規格

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健智喜膜衣錠５００公絲（抗壞血酸）〝健亞〞	英文品名: GENESTER-C F.C. TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝健亞〞健樂舒錠２００公絲（美非歐隆）	英文品名: GENESAFE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"健亞" 健膽舒錠１００毫克（去氧熊膽酸）	英文品名: GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"健亞" 健膽舒錠５０毫克（去氧熊膽酸）	英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/12/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
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〝健亞〞健舒注射液１０公絲/公撮（艾翠克瑞）	英文品名: GENSO INJECTION 10MG/ML (ATRACURIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工吸器的協調。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
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健亞生物科技股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉工業一路1號 | 電話: 03-598-6786

健亞生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市明水路573號13樓 | 電話: 0800-008-250

健亞生物科技股份有限公司 | 地址: 新竹市研發二路21號2樓 | 電話: 03-577-5474

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健亞生物科技股份有限公司新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號	陳正	84149006	核准設立
健亞生物科技股份有限公司台北分公司臺北市中正區仁愛路2段12號9樓	陳　正	27925173	廢止
健亞生物科技股份有限公司園區分公司新竹市研發二路２１路２樓	陳正	84149998	廢止

健亞生物科技股份有限公司

登記地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 負責人: 陳正 | 統編: 84149006 | 核准設立

健亞生物科技股份有限公司台北分公司

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段12號9樓 | 負責人: 陳　正 | 統編: 27925173 | 廢止

健亞生物科技股份有限公司園區分公司

登記地址: 新竹市研發二路２１路２樓 | 負責人: 陳正 | 統編: 84149998 | 廢止

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皮復健乳膏 SILVER SULFADIAZINE CREAM	許可證字號: 衛署藥製字第016402號 \| 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 日期: 2017/05/25 \| 文號: 106年5月18日 FDA藥字第1061404930號、106年5月19日 FDA藥字第1061405041號(食藥署藥品組)
通樂爽腸溶錠	許可證字號: 衛署藥製字第022124號 \| 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 \| 日期: 2012/10/12 \| 文號: FDA風字第1011102350號函
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快特止痛膜衣錠600毫克 QUARTET PAIN-RELEASING F.C. TABLETS 600MG	許可證字號: 衛署藥製字第046866號 \| 許可證持有者: 仲發實業有限公司 \| 日期: 2020/11/24 \| 文號: 109年11月17日 FDA藥字第1090033493號(食藥署藥品組)
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利甘平膜衣錠0.5毫克 Livepro F.C. Tablets 0.5mg - 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署