產品佳得胃10公絲注射液(雷尼得定) GETWAY 10MG INJ. (RANITIDINE)的許可證字號是衛署藥製字第033474號, 許可證持有者是瑞士藥廠股份有限公司, 日期是2019/10/25, 文號是108年10月18日 FDA藥字第1086814728號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 瑞士藥廠 ...) | 英文品名: PAINSTOP GEL 1% "SWISS"(DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第035676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PLOTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、溼疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、支氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COLDYNIL TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第031155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ORABAND LOZENGES 500MCG "SWISS"(DOMIPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口腔炎、痰多引起之喉嚨痛 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DAFRIN CREAM "SWISS" (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: QUADRIGEN CREAM "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、過敏以及細菌或黴菌感染、發炎性皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTHEL TABLETS (MEBENDAZOLE) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第017946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DAFREE OINTMENT 1% "SWISS"(ERYTHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN BASE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PAINSTOP GEL 1% "SWISS"(DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第035676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PLOTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、溼疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、支氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COLDYNIL TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第031155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ORABAND LOZENGES 500MCG "SWISS"(DOMIPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口腔炎、痰多引起之喉嚨痛 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DAFRIN CREAM "SWISS" (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: QUADRIGEN CREAM "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、過敏以及細菌或黴菌感染、發炎性皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTHEL TABLETS (MEBENDAZOLE) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第017946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DAFREE OINTMENT 1% "SWISS"(ERYTHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN BASE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號 | 電話: 06-225-3998 |
瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段138號9樓 | 電話: 02-2391-7607 |
瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號 | 電話: 06-225-1330 |
瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市新市區中山路182號 | 電話: 06-589-8788 |
瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市永康區四維街164號 | 電話: 06-232-6853 |
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瑞士藥廠股份有限公司 臺南市新市區永就里中山路182號 | 廖欽龍 | 68770700 | 核准設立 |
瑞士藥廠股份有限公司 登記地址: 臺南市新市區永就里中山路182號 | 負責人: 廖欽龍 | 統編: 68770700 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第 044025 號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2021/08/13 | 文號: 110年8月10日 FDA藥字第1100025423號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021343號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2018/03/29 | 文號: 107年3月21日 FDA藥字第1071402842號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015525號 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2013/07/08 | 文號: FDA藥字第1025029655號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049543號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2016/12/15 | 文號: 105年12月2日 FDA藥字第1050050118號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024758號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第003257號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/01 | 文號: FDA藥字第1041403255號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032918號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012694號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058786號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2021/02/03 | 文號: 110年1月26日 FDA藥字第1100002574號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058570號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 日期: 2018/08/02 | 文號: 107年08月02日 FDA藥字第1071407151號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023662號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2019/06/25 | 文號: 108年6月13日 FDA藥字第1080016649號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039277號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2019/02/15 | 文號: 108年2月1日 FDA藥字第1080003457號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038073號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2013/10/02 | 文號: 部授食字第1021150862號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025860號 | 許可證持有者: 人人化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/04/08 | 文號: 105年3月24日 FDA藥字第1051403502號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009198號 | 許可證持有者: 臺聯藥物有限公司 | 日期: 2017/04/06 | 文號: 106年3月27日 FDA藥字第1061403110號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第 044025 號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2021/08/13 | 文號: 110年8月10日 FDA藥字第1100025423號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第021343號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2018/03/29 | 文號: 107年3月21日 FDA藥字第1071402842號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第015525號 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2013/07/08 | 文號: FDA藥字第1025029655號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049543號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2016/12/15 | 文號: 105年12月2日 FDA藥字第1050050118號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第024758號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第003257號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/01 | 文號: FDA藥字第1041403255號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032918號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第012694號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛部藥製字第058786號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2021/02/03 | 文號: 110年1月26日 FDA藥字第1100002574號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058570號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 日期: 2018/08/02 | 文號: 107年08月02日 FDA藥字第1071407151號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第023662號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2019/06/25 | 文號: 108年6月13日 FDA藥字第1080016649號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039277號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2019/02/15 | 文號: 108年2月1日 FDA藥字第1080003457號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第038073號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2013/10/02 | 文號: 部授食字第1021150862號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第025860號 | 許可證持有者: 人人化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/04/08 | 文號: 105年3月24日 FDA藥字第1051403502號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第009198號 | 許可證持有者: 臺聯藥物有限公司 | 日期: 2017/04/06 | 文號: 106年3月27日 FDA藥字第1061403110號(食藥署藥品組) |
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