產品"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE)的許可證字號是衛署藥製字第037991號, 許可證持有者是衛達化學製藥股份有限公司, 日期是2020/07/30, 文號是109年7月30日 FDA藥字第1090021334號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛達化學製藥 ...) | 英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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衛達化學製藥股份有限公司 登記地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 負責人: 高素勤 | 統編: 30950745 | 核准設立 |
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與"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE)同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第032893號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023388號 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 | 日期: 2013/06/20 | 文號: FDA藥字第1021404750號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029216號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058037號 | 許可證持有者: 意欣國際有限公司 | 日期: 2023/08/15 | 文號: 112年8月4日FDA藥字第1121408900號函(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000658號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041474號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 日期: 2016/10/13 | 文號: 105年10月6日 FDA藥字第1051410814號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045664號 | 許可證持有者: 萬菱藥品科技股份有限公司 | 日期: 2015/03/02 | 文號: FDA風字第1041101290號 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第012342號 | 許可證持有者: 麥迪森企業股份有限公司 | 日期: 2013/03/08 | 文號: FDA藥字第1020008680號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037677號 | 許可證持有者: 五福化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月25日 FDA藥字第1041407321號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1060010899號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2020/12/11 | 文號: 109年11月24日 FDA藥字第1096036707號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032892號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040639號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2017/04/06 | 文號: 106年3月27日衛授食字第1061101823號(風險管理組)。 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059018號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/03/20 | 文號: 108年3月7日 FDA藥字第1080006227B號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034881號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/12 | 文號: 105年5月12日部授食字第1051102749號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032893號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第023388號 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 | 日期: 2013/06/20 | 文號: FDA藥字第1021404750號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第029216號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058037號 | 許可證持有者: 意欣國際有限公司 | 日期: 2023/08/15 | 文號: 112年8月4日FDA藥字第1121408900號函(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第000658號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第041474號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 日期: 2016/10/13 | 文號: 105年10月6日 FDA藥字第1051410814號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045664號 | 許可證持有者: 萬菱藥品科技股份有限公司 | 日期: 2015/03/02 | 文號: FDA風字第1041101290號 |
許可證字號: 內衛藥製字第012342號 | 許可證持有者: 麥迪森企業股份有限公司 | 日期: 2013/03/08 | 文號: FDA藥字第1020008680號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第037677號 | 許可證持有者: 五福化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月25日 FDA藥字第1041407321號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1060010899號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2020/12/11 | 文號: 109年11月24日 FDA藥字第1096036707號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032892號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第040639號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2017/04/06 | 文號: 106年3月27日衛授食字第1061101823號(風險管理組)。 |
許可證字號: 衛部藥製字第059018號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/03/20 | 文號: 108年3月7日 FDA藥字第1080006227B號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034881號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/12 | 文號: 105年5月12日部授食字第1051102749號(食藥署風管組) |
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