產品"正和" 驅糖樂持續錠500毫克 C.T.L. XR Tablets 500mg "C.H."的許可證字號是衛署藥製字第048130號, 許可證持有者是正和製藥股份有限公司新營廠, 日期是2020/10/06, 文號是109年10月6日 FDA藥字第1090028250號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 正和製藥 ...) | 英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPARTA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPARTA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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正和製藥股份有限公司 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 | 王郁傑 | 72004856 | 核准設立 |
正和製藥股份有限公司 登記地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 | 負責人: 王郁傑 | 統編: 72004856 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥輸字第023377號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1061402713號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039358號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023709號 | 許可證持有者: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 日期: 2010/11/24 | 文號: FDA藥字第0991559950號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007533號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/27 | 文號: 部授食字第1041102389B號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018397號 | 許可證持有者: 元氣堂呂貿易有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768C號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048250號 | 許可證持有者: 仙台藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/12/17 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031223號 | 許可證持有者: 衛署藥製字第031223號 | 日期: 2016/12/22 | 文號: 105年12月16日 FDA藥字第1051413684號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第008799號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2021/05/21 | 文號: 110年5月11日 FDA藥字第1100015532號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039238號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2014/05/21 | 文號: FDA藥字第1030020967號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046101號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/03/20 | 文號: 108年3月7日 FDA藥字第1080006227A號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059192號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2023/05/01 | 文號: 112年4月21日 FDA藥字第1120709204號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050243號 | 許可證持有者: 盛雲藥品股份有限公司 | 日期: 2024/06/18 | 文號: 113年6月11日FDA藥字第1131407421號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022990號、衛署成製字第015702號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司、台灣泰格醫藥股份有限公司 | 日期: 2013/03/15 | 文號: FDA風字第1020010298號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044446號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020516號 | 許可證持有者: 台灣必治妥貴寶股份有限公司 | 日期: 2011/10/26 | 文號: FDA藥字第1005049697號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023377號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1061402713號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039358號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023709號 | 許可證持有者: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 日期: 2010/11/24 | 文號: FDA藥字第0991559950號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第007533號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/27 | 文號: 部授食字第1041102389B號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018397號 | 許可證持有者: 元氣堂呂貿易有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768C號 |
許可證字號: 衛署藥製字第048250號 | 許可證持有者: 仙台藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/12/17 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第031223號 | 許可證持有者: 衛署藥製字第031223號 | 日期: 2016/12/22 | 文號: 105年12月16日 FDA藥字第1051413684號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第008799號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2021/05/21 | 文號: 110年5月11日 FDA藥字第1100015532號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039238號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2014/05/21 | 文號: FDA藥字第1030020967號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第046101號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/03/20 | 文號: 108年3月7日 FDA藥字第1080006227A號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第059192號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2023/05/01 | 文號: 112年4月21日 FDA藥字第1120709204號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第050243號 | 許可證持有者: 盛雲藥品股份有限公司 | 日期: 2024/06/18 | 文號: 113年6月11日FDA藥字第1131407421號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第022990號、衛署成製字第015702號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司、台灣泰格醫藥股份有限公司 | 日期: 2013/03/15 | 文號: FDA風字第1020010298號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044446號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第020516號 | 許可證持有者: 台灣必治妥貴寶股份有限公司 | 日期: 2011/10/26 | 文號: FDA藥字第1005049697號函 |
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