食品藥物管理局說明有關瑞士Sandoz藥廠自主回收Ecovent 吸入液(Salbutamol)，國內並未輸入該公司回收之藥品
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標題名稱食品藥物管理局說明有關瑞士Sandoz藥廠自主回收Ecovent 吸入液(Salbutamol)，國內並未輸入該公司回收之藥品的燈號是綠燈, 更新日期是2010/12/30.

燈號	綠燈
標題名稱	食品藥物管理局說明有關瑞士Sandoz藥廠自主回收Ecovent 吸入液(Salbutamol)，國內並未輸入該公司回收之藥品
內容	事件過程:◎瑞士衛生單位於2010年12月30日發布藥品回收訊息，Sandoz藥廠自主回收Ecovent 吸入液(Salbutamol)（批號804052、902571、908065、1025027），回收原因為發現該產品長期安定性試驗報告不符規格，因此該公司自主回收該等批號產品。◎Ecovent 吸入液(Salbutamol)為治療「支氣管痙攣、急性嚴重性氣喘」之藥品。◎衛生署並未核准該公司之此藥品，該回收藥品未進口國內。 ◎為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100(網站： https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站： https://qms.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益，呼籲消費者，勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。
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更新日期	2010/12/30

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綠燈

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食品藥物管理局說明有關瑞士Sandoz藥廠自主回收Ecovent 吸入液(Salbutamol)，國內並未輸入該公司回收之藥品

內容

事件過程:◎瑞士衛生單位於2010年12月30日發布藥品回收訊息，Sandoz藥廠自主回收Ecovent 吸入液(Salbutamol)（批號804052、902571、908065、1025027），回收原因為發現該產品長期安定性試驗報告不符規格，因此該公司自主回收該等批號產品。◎Ecovent 吸入液(Salbutamol)為治療「支氣管痙攣、急性嚴重性氣喘」之藥品。◎衛生署並未核准該公司之此藥品，該回收藥品未進口國內。 ◎為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100(網站： https://adr.fda.gov.tw)。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站： https://qms.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益，呼籲消費者，勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。

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