有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。
- 消費紅綠燈-國際藥品 @ 衛生福利部食品藥物管理署

標題名稱有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。的燈號是黃燈, 更新日期是2013/08/02.

燈號黃燈
標題名稱有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。
內容事件過程:◎香港衛生署於102年8月2日發布藥品回收訊息,說明葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,製造廠為西班牙葛蘭素,回收原因為誤用Requip PD 4毫克藥品之包裝物料來包裝該批Requip PD 2毫克藥品,故主動回收。經查,案內回收批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎經查,衛生福利部核准品名為「力必平持續性藥效膜衣錠2毫克Requip PD 2mg Prolonged Release Tablet (衛署藥輸字第025118號)」藥品,申請廠商為荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司,製造廠為西班牙葛蘭素,主成分為Ropinirole Hydrochloride,核准適應症為「治療帕金森氏症」,該藥品為處方藥,須經醫師診斷後,始能由醫師開立處方,由藥事人員調劑後供病患使用。另查,案內回收批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100(網站:http://adr.fda.gov.tw )。 如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站: http://recall.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲消費者,勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。
附檔(空)
更新日期2013/08/02

燈號

黃燈

標題名稱

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。

內容

事件過程:◎香港衛生署於102年8月2日發布藥品回收訊息,說明葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,製造廠為西班牙葛蘭素,回收原因為誤用Requip PD 4毫克藥品之包裝物料來包裝該批Requip PD 2毫克藥品,故主動回收。經查,案內回收批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎經查,衛生福利部核准品名為「力必平持續性藥效膜衣錠2毫克Requip PD 2mg Prolonged Release Tablet (衛署藥輸字第025118號)」藥品,申請廠商為荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司,製造廠為西班牙葛蘭素,主成分為Ropinirole Hydrochloride,核准適應症為「治療帕金森氏症」,該藥品為處方藥,須經醫師診斷後,始能由醫師開立處方,由藥事人員調劑後供病患使用。另查,案內回收批號產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100(網站:http://adr.fda.gov.tw )。 如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站: http://recall.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲消費者,勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。

附檔

(空)

更新日期

2013/08/02

根據名稱 有關葛蘭素史克 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 有關葛蘭素史克 ...)

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號:3K4D),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號:3K4D),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

[ 搜尋所有 有關葛蘭素史克 ... ]

在『消費紅綠燈-國際藥品』資料集內搜尋:


與有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。同分類的消費紅綠燈-國際藥品

有關HMS Wholesale Limited未能保證運輸之藥品儲存條件一案,國內並未輸入該等警示批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/03/20

有關Cardinal Health Inc.主動回收藥品「Trokendi XR (topiramate) extended-release capsules 100 mg 30 Capsules」(...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/31

據英國衛生部門(MHRA)於4月7日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Jia Yi Jian」等產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/04/09

有關Baxter Healthcare Corp.主動回收Highly Concentrated Potassium Chloride Injection, 10 mEq per 100 mL (批號...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/11/24

英國Covidien UK Ltd公司主動回收2批TechneScan MAG3注射劑藥品,國內並未輸入該公司回收之產品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/03/28

PMDA 發布 ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 (novo nordisk) 主動回收藥品「ノルディトロピン フレックスプロ注10mg Norditropin FlexPro」 (批號FC707...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2017/01/11

有關Baxter Healthcare Corporation主動回收藥品「Levofloxacin Injection in 5% Dextrose, 750 mg (5 mg/mL) 150 mL...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2018/09/27

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

有關Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd主動回收藥品「Jardiance Tablet 25 mg」(批號:958266),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/09/21

食品藥物管理局說明有關日本吉田製藥株式會社回收一批マグラックス細粒83%(Maglax),國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/04/01

有關嘉里醫藥(香港)有限公司主動回收藥品「(1) Truxima注射用濃溶液100毫克/10毫升;(2) Truxima注射用濃溶液 500 毫克/50毫升」(批號:(1) 9C3C028;(2) 9...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/07/01

美國Cephalon, Inc.藥廠回收1批Treanda注射劑,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/01/31

美國Sandoz Inc., Broomfield, CO.藥廠回收1批Fluoxetine 20 mg膠囊劑,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/01/20

有關Baxter Healthcare Limited 公司主動回收KIOVIG 100mg/ml solution for infusion, 30g/300ml(批號LE12P035AC, LE1...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/04

美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22

有關HMS Wholesale Limited未能保證運輸之藥品儲存條件一案,國內並未輸入該等警示批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/03/20

有關Cardinal Health Inc.主動回收藥品「Trokendi XR (topiramate) extended-release capsules 100 mg 30 Capsules」(...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/31

據英國衛生部門(MHRA)於4月7日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Jia Yi Jian」等產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/04/09

有關Baxter Healthcare Corp.主動回收Highly Concentrated Potassium Chloride Injection, 10 mEq per 100 mL (批號...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/11/24

英國Covidien UK Ltd公司主動回收2批TechneScan MAG3注射劑藥品,國內並未輸入該公司回收之產品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/03/28

PMDA 發布 ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 (novo nordisk) 主動回收藥品「ノルディトロピン フレックスプロ注10mg Norditropin FlexPro」 (批號FC707...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2017/01/11

有關Baxter Healthcare Corporation主動回收藥品「Levofloxacin Injection in 5% Dextrose, 750 mg (5 mg/mL) 150 mL...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2018/09/27

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

有關Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd主動回收藥品「Jardiance Tablet 25 mg」(批號:958266),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/09/21

食品藥物管理局說明有關日本吉田製藥株式會社回收一批マグラックス細粒83%(Maglax),國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/04/01

有關嘉里醫藥(香港)有限公司主動回收藥品「(1) Truxima注射用濃溶液100毫克/10毫升;(2) Truxima注射用濃溶液 500 毫克/50毫升」(批號:(1) 9C3C028;(2) 9...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/07/01

美國Cephalon, Inc.藥廠回收1批Treanda注射劑,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/01/31

美國Sandoz Inc., Broomfield, CO.藥廠回收1批Fluoxetine 20 mg膠囊劑,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/01/20

有關Baxter Healthcare Limited 公司主動回收KIOVIG 100mg/ml solution for infusion, 30g/300ml(批號LE12P035AC, LE1...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/04

美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22

 |