"培力"寧治腫膠囊
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"培力"寧治腫膠囊的英文品名是NINGILON CAPSULES "P.L.", 適應症是消腫、抗炎, 劑型是膠囊劑, 包裝是塑膠瓶盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT;;THIAMINE NITRATE, 申請商名稱是培力藥品工業股份有限公司, 有效日期是2029/05/25.

#"培力"寧治腫膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第021882號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1980/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102188201
中文品名"培力"寧治腫膠囊
英文品名NINGILON CAPSULES "P.L."
適應症消腫、抗炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT;;THIAMINE NITRATE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶盒裝::4710837774185,4710837774482,4710837774505,

許可證字號

衛署藥製字第021882號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1980/08/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00102188201

中文品名

"培力"寧治腫膠囊

英文品名

NINGILON CAPSULES "P.L."

適應症

消腫、抗炎

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT;;THIAMINE NITRATE

申請商名稱

培力藥品工業股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號

52260152

製造商名稱

培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市工業區六路11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/03/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶盒裝::4710837774185,4710837774482,4710837774505,

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台中市西屯區工業六路11號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "培力"寧治腫膠囊 相關資料

@ "培力"寧治腫膠囊 於 出進口廠商登記資料

統一編號52260152
原始登記日期19810403
核發日期20221229
廠商中文名稱培力藥品工業股份有限公司
廠商英文名稱PEI LI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區工業區六路11號
英文營業地址No. 11, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 40755, Taiwan (R.O.C.)
代表人郭O昌
電話號碼04-23592576
傳真號碼04-23590992
進口資格
出口資格
統一編號: 52260152
原始登記日期: 19810403
核發日期: 20221229
廠商中文名稱: 培力藥品工業股份有限公司
廠商英文名稱: PEI LI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區工業區六路11號
英文營業地址: No. 11, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 40755, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 郭O昌
電話號碼: 04-23592576
傳真號碼: 04-23590992
進口資格:
出口資格:

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 "培力"寧治腫膠囊 相關資料

@ "培力"寧治腫膠囊 於 臺中市工廠廠商名冊

設立案號6710000083032
登記編號99669115
工廠名稱培力藥品工業股份有限公司
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區六路11號
統一編號52260152
鄉鎮名稱西屯區協和里
登記核准日期690228
符合之產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 6710000083032
登記編號: 99669115
工廠名稱: 培力藥品工業股份有限公司
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區六路11號
統一編號: 52260152
鄉鎮名稱: 西屯區協和里
登記核准日期: 690228
符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

登記工廠名錄 資料集的 "培力"寧治腫膠囊 相關資料

@ "培力"寧治腫膠囊 於 登記工廠名錄

工廠名稱培力藥品工業股份有限公司
工廠登記編號99669115
工廠設立許可案號06710000083032
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區六路11號
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名郭榮昌
統一編號52260152
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0690228
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 培力藥品工業股份有限公司
工廠登記編號: 99669115
工廠設立許可案號: 06710000083032
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區六路11號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名: 郭榮昌
統一編號: 52260152
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0690228
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 "培力"寧治腫膠囊 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "培力"寧治腫膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第023369號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1981/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102336902
中文品名匹培克膠囊(匹培咪迪)
英文品名PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L."
適應症由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中巿工業區六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023369號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1981/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102336902
中文品名: 匹培克膠囊(匹培咪迪)
英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L."
適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿工業區六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第061527號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/23
發證日期2023/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106152701
中文品名好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克
英文品名Raberiet E.C. Tablets 20 mg
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。
劑型腸溶膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM RABEPRAZOLE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061527號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/23
發證日期: 2023/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106152701
中文品名: 好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克
英文品名: Raberiet E.C. Tablets 20 mg
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。
劑型: 腸溶膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第038683號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/14
發證日期1995/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103868300
中文品名"培力"必舒康凝膠0.5%(匹洛西卡)
英文品名PIROXICAM GEL 0.5% "P.L"
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠罐裝;;塑膠軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;塑膠軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第038683號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/14
發證日期: 1995/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103868300
中文品名: "培力"必舒康凝膠0.5%(匹洛西卡)
英文品名: PIROXICAM GEL 0.5% "P.L"
適應症: 暫時緩解局部疼痛
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第022181號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/16
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1980/09/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102218102
中文品名得克寧膠囊(鹽酸四環素)
英文品名TECLIN CAPSULES (TETRACYCLINE HCL) "P.L."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE)
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022181號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/16
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1980/09/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102218102
中文品名: 得克寧膠囊(鹽酸四環素)
英文品名: TECLIN CAPSULES (TETRACYCLINE HCL) "P.L."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE)
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021720號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/06
註銷理由自請註銷
有效日期1991/05/25
發證日期1980/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102172001
中文品名可安比膠囊(安比西林)
英文品名AMPICILLIN CAPSULES "P.L."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中巿工業區六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021720號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102172001
中文品名: 可安比膠囊(安比西林)
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "P.L."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿工業區六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第015543號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1978/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101554306
中文品名"培力" 培佳治錠
英文品名PEICHIA TABLETS "P.L."
適應症胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第015543號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1978/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101554306
中文品名: "培力" 培佳治錠
英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L."
適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041578號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/25
發證日期1997/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號01025680
通關簽審文件編號DHY00104157800
中文品名"培力"皮益康軟膏
英文品名PECONAZOLE OINTMENT "P.L."
適應症皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第041578號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/25
發證日期: 1997/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01025680
通關簽審文件編號: DHY00104157800
中文品名: "培力"皮益康軟膏
英文品名: PECONAZOLE OINTMENT "P.L."
適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第035010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/01/24
註銷理由自請註銷
有效日期2002/03/09
發證日期1992/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103501009
中文品名西法力新顆粒500公絲/公克(賜福力欣)〝培力〞
英文品名CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "P.L."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中巿工業區六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/01/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2002/03/09
發證日期: 1992/03/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103501009
中文品名: 西法力新顆粒500公絲/公克(賜福力欣)〝培力〞
英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "P.L."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿工業區六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第025547號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102554707
中文品名利美信錠
英文品名REMEXIN TABLETS
適應症續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短
劑型錠劑
包裝鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025547號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102554707
中文品名: 利美信錠
英文品名: REMEXIN TABLETS
適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第011428號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/04/14
註銷理由自請註銷
有效日期1985/12/22
發證日期1976/12/22
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101142802
中文品名路司膠囊
英文品名LU-SU CAPSULES
適應症對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLOFENOXATE HCL
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中巿工業區六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011428號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/04/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/12/22
發證日期: 1976/12/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101142802
中文品名: 路司膠囊
英文品名: LU-SU CAPSULES
適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLOFENOXATE HCL
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿工業區六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第030591號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/18
發證日期1988/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103059104
中文品名"培力" 普他寧栓劑50毫克(待克菲鈉)
英文品名VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM)
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型栓劑
包裝塑膠殼紙盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/06
用法用量本藥須由醫師處方使用。降低不良反應之風險,應使用最低有效劑量,並作為期最短之治療。 成人:每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕或長期治療時,每日投 予75-100 mg 即足夠。每日總劑量應分2-3 次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬 症狀,日間以錠劑治療外,可於睡前補充一粒栓劑。 兒童:一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2 mg/kg 體重,分2-3 次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3 mg/kg 體重分次使用。 栓劑50 mg 不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼塑膠殼紙盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030591號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/18
發證日期: 1988/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103059104
中文品名: "培力" 普他寧栓劑50毫克(待克菲鈉)
英文品名: VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM)
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 栓劑
包裝: 塑膠殼紙盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/06
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。降低不良反應之風險,應使用最低有效劑量,並作為期最短之治療。 成人:每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕或長期治療時,每日投 予75-100 mg 即足夠。每日總劑量應分2-3 次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬 症狀,日間以錠劑治療外,可於睡前補充一粒栓劑。 兒童:一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2 mg/kg 體重,分2-3 次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3 mg/kg 體重分次使用。 栓劑50 mg 不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼: 塑膠殼紙盒裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第042247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/19
發證日期1998/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104224705
中文品名汝美齡錠2毫克
英文品名LUMELIN TABLETS 2MG
適應症更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/19
發證日期: 1998/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104224705
中文品名: 汝美齡錠2毫克
英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG
適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第034900號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/11
發證日期1992/02/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103490001
中文品名"培力"獨克士黴素膠囊100毫克(去氧羥四環素)
英文品名DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034900號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/11
發證日期: 1992/02/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103490001
中文品名: "培力"獨克士黴素膠囊100毫克(去氧羥四環素)
英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第015668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1978/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101566800
中文品名每鞭達挫錠
英文品名MEBENDAZOLE TABLETS "P.L."
適應症蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲及條蟲之驅除
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中巿工業區六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第015668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1978/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101566800
中文品名: 每鞭達挫錠
英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "P.L."
適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲及條蟲之驅除
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿工業區六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第048573號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/02
發證日期2007/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"培力" 立環素膠囊
英文品名CYCLOCIN CAPSULES "P.L."
適應症肺結核。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOSERINE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/22
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048573號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/02
發證日期: 2007/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "培力" 立環素膠囊
英文品名: CYCLOCIN CAPSULES "P.L."
適應症: 肺結核。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOSERINE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/22
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第015024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1978/06/08
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101502408
中文品名"培力"每斯克錠
英文品名METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L.
適應症胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第015024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1978/06/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101502408
中文品名: "培力"每斯克錠
英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L.
適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第041579號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/25
發證日期1997/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104157902
中文品名"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊
英文品名METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L."
適應症經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041579號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/25
發證日期: 1997/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104157902
中文品名: "培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊
英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L."
適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第034885號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/01
發證日期1992/02/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103488502
中文品名"培力" 紅黴素膠囊250毫克
英文品名ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE)
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034885號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/01
發證日期: 1992/02/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103488502
中文品名: "培力" 紅黴素膠囊250毫克
英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE)
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第057950號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/04
發證日期2013/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105795001
中文品名"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克
英文品名Atover F.C. Tablets 20mg "P.L."
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/28
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057950號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/04
發證日期: 2013/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105795001
中文品名: "培力"抑脂妥膜衣錠20毫克
英文品名: Atover F.C. Tablets 20mg "P.L."
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/28
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第018803號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101880308
中文品名"培力"舒朗糖衣錠
英文品名SULAN SUGAR COATED TABLETS "P.L."
適應症更年期障礙及婦科上生理機能障礙(如月經痛、月經前緊張、神經緊張、神經性消化不良、偏頭痛之預防)
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018803號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101880308
中文品名: "培力"舒朗糖衣錠
英文品名: SULAN SUGAR COATED TABLETS "P.L."
適應症: 更年期障礙及婦科上生理機能障礙(如月經痛、月經前緊張、神經緊張、神經性消化不良、偏頭痛之預防)
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "培力"寧治腫膠囊 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "培力"寧治腫膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱培力藥品工業股份有限公司
公司統一編號52260152
業者地址台中市西屯區工業區六路11號
食品業者登錄字號B-152260152-00001-3
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 培力藥品工業股份有限公司
公司統一編號: 52260152
業者地址: 台中市西屯區工業區六路11號
食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3
登錄項目: 販售場所

@ "培力"寧治腫膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱培力藥品工業股份有限公司
公司統一編號52260152
業者地址台中市西屯區工業區六路11號
食品業者登錄字號B-152260152-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 培力藥品工業股份有限公司
公司統一編號: 52260152
業者地址: 台中市西屯區工業區六路11號
食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "培力"寧治腫膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "培力"寧治腫膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第061527號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/23
發證日期2023/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106152701
中文品名好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克
英文品名Raberiet E.C. Tablets 20 mg
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。
劑型腸溶膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM RABEPRAZOLE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061527號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/23
發證日期: 2023/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106152701
中文品名: 好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克
英文品名: Raberiet E.C. Tablets 20 mg
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。
劑型: 腸溶膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038683號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/14
發證日期1995/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103868300
中文品名"培力"必舒康凝膠0.5%(匹洛西卡)
英文品名PIROXICAM GEL 0.5% "P.L"
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠罐裝;;塑膠軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;塑膠軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第038683號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/14
發證日期: 1995/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103868300
中文品名: "培力"必舒康凝膠0.5%(匹洛西卡)
英文品名: PIROXICAM GEL 0.5% "P.L"
適應症: 暫時緩解局部疼痛
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第015543號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1978/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101554306
中文品名"培力" 培佳治錠
英文品名PEICHIA TABLETS "P.L."
適應症胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710837771498,4710837771832,;;鋁箔盒裝::4710837771498,4710837771832,
許可證字號: 衛署藥製字第015543號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1978/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101554306
中文品名: "培力" 培佳治錠
英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L."
適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837771498,4710837771832,;;鋁箔盒裝::4710837771498,4710837771832,

@ "培力"寧治腫膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第041578號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/25
發證日期1997/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號01025680
通關簽審文件編號DHY00104157800
中文品名"培力"皮益康軟膏
英文品名PECONAZOLE OINTMENT "P.L."
適應症皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第041578號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/25
發證日期: 1997/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01025680
通關簽審文件編號: DHY00104157800
中文品名: "培力"皮益康軟膏
英文品名: PECONAZOLE OINTMENT "P.L."
適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025547號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102554707
中文品名利美信錠
英文品名REMEXIN TABLETS
適應症續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短
劑型錠劑
包裝鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋塑膠瓶裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,;;PTP 鋁箔盒裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,
許可證字號: 衛署藥製字第025547號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102554707
中文品名: 利美信錠
英文品名: REMEXIN TABLETS
適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋塑膠瓶裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,;;PTP 鋁箔盒裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,

@ "培力"寧治腫膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第030591號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/18
發證日期1988/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103059104
中文品名"培力" 普他寧栓劑50毫克(待克菲鈉)
英文品名VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM)
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型栓劑
包裝塑膠殼紙盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/06
用法用量本藥須由醫師處方使用。降低不良反應之風險,應使用最低有效劑量,並作為期最短之治療。 成人:每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕或長期治療時,每日投 予75-100 mg 即足夠。每日總劑量應分2-3 次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬 症狀,日間以錠劑治療外,可於睡前補充一粒栓劑。 兒童:一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2 mg/kg 體重,分2-3 次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3 mg/kg 體重分次使用。 栓劑50 mg 不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼塑膠殼紙盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030591號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/18
發證日期: 1988/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103059104
中文品名: "培力" 普他寧栓劑50毫克(待克菲鈉)
英文品名: VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM)
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 栓劑
包裝: 塑膠殼紙盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/06
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。降低不良反應之風險,應使用最低有效劑量,並作為期最短之治療。 成人:每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕或長期治療時,每日投 予75-100 mg 即足夠。每日總劑量應分2-3 次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬 症狀,日間以錠劑治療外,可於睡前補充一粒栓劑。 兒童:一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2 mg/kg 體重,分2-3 次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3 mg/kg 體重分次使用。 栓劑50 mg 不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼: 塑膠殼紙盒裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第042247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/19
發證日期1998/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104224705
中文品名汝美齡錠2毫克
英文品名LUMELIN TABLETS 2MG
適應症更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/19
發證日期: 1998/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104224705
中文品名: 汝美齡錠2毫克
英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG
適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第034900號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/11
發證日期1992/02/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103490001
中文品名"培力"獨克士黴素膠囊100毫克(去氧羥四環素)
英文品名DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710837774093,;;鋁箔盒裝::4710837774093,
許可證字號: 衛署藥製字第034900號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/11
發證日期: 1992/02/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103490001
中文品名: "培力"獨克士黴素膠囊100毫克(去氧羥四環素)
英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837774093,;;鋁箔盒裝::4710837774093,

@ "培力"寧治腫膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第048573號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/02
發證日期2007/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"培力" 立環素膠囊
英文品名CYCLOCIN CAPSULES "P.L."
適應症肺結核。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOSERINE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/22
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710837774451,4710837774550,;;鋁箔盒裝::4710837774451,4710837774550,
許可證字號: 衛署藥製字第048573號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/02
發證日期: 2007/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "培力" 立環素膠囊
英文品名: CYCLOCIN CAPSULES "P.L."
適應症: 肺結核。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOSERINE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/22
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837774451,4710837774550,;;鋁箔盒裝::4710837774451,4710837774550,

@ "培力"寧治腫膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第015024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1978/06/08
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101502408
中文品名"培力"每斯克錠
英文品名METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L.
適應症胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710837771412,;;盒裝::4710837771412,
許可證字號: 衛署藥製字第015024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1978/06/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101502408
中文品名: "培力"每斯克錠
英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L.
適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710837771412,;;盒裝::4710837771412,

@ "培力"寧治腫膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第041579號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/25
發證日期1997/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104157902
中文品名"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊
英文品名METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L."
適應症經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041579號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/25
發證日期: 1997/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104157902
中文品名: "培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊
英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L."
適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第034885號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/01
發證日期1992/02/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103488502
中文品名"培力" 紅黴素膠囊250毫克
英文品名ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE)
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710837774116,4710837774116,4710837774116,
許可證字號: 衛署藥製字第034885號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/01
發證日期: 1992/02/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103488502
中文品名: "培力" 紅黴素膠囊250毫克
英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE)
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837774116,4710837774116,4710837774116,

@ "培力"寧治腫膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第057950號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/04
發證日期2013/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105795001
中文品名"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克
英文品名Atover F.C. Tablets 20mg "P.L."
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/28
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710837772464,;;鋁箔盒裝::4710837772464,
許可證字號: 衛署藥製字第057950號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/04
發證日期: 2013/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105795001
中文品名: "培力"抑脂妥膜衣錠20毫克
英文品名: Atover F.C. Tablets 20mg "P.L."
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/28
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837772464,;;鋁箔盒裝::4710837772464,

@ "培力"寧治腫膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第018803號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101880308
中文品名"培力"舒朗糖衣錠
英文品名SULAN SUGAR COATED TABLETS "P.L."
適應症更年期障礙及婦科上生理機能障礙(如月經痛、月經前緊張、神經緊張、神經性消化不良、偏頭痛之預防)
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018803號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101880308
中文品名: "培力"舒朗糖衣錠
英文品名: SULAN SUGAR COATED TABLETS "P.L."
適應症: 更年期障礙及婦科上生理機能障礙(如月經痛、月經前緊張、神經緊張、神經性消化不良、偏頭痛之預防)
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "培力"寧治腫膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第057107號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/22
發證日期2012/02/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105710707
中文品名"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克
英文品名Promone 100mg soft capsules "P.L."
適應症口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥:因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於:排卵困難,做人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充。)預防黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型軟膠囊劑
包裝塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/03
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4710837774512,;;鋁箔盒裝::4710837774512,
許可證字號: 衛署藥製字第057107號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/22
發證日期: 2012/02/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105710707
中文品名: "培力"婦安蒙軟膠囊100毫克
英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L."
適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥:因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於:排卵困難,做人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充。)預防黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/03
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4710837774512,;;鋁箔盒裝::4710837774512,

@ "培力"寧治腫膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第030538號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/14
發證日期1987/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103053800
中文品名"培力"益汝栓劑50毫克
英文品名ECOVAL SUPPOSITORY 50MG "P.L."
適應症黴菌、念珠菌感染所引起之腟炎及外陰腟炎
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4710837778145,4710837778046,
許可證字號: 衛署藥製字第030538號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/14
發證日期: 1987/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103053800
中文品名: "培力"益汝栓劑50毫克
英文品名: ECOVAL SUPPOSITORY 50MG "P.L."
適應症: 黴菌、念珠菌感染所引起之腟炎及外陰腟炎
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4710837778145,4710837778046,

@ "培力"寧治腫膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第022069號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1981/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102206908
中文品名"培力"思利馬林膠囊
英文品名SILYMARIN CAPSULES "P.L."
適應症急慢性肝炎、肝硬化、脂性肝、中毒性肝障碍
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN)
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710837774321,;;盒裝::4710837774321,
許可證字號: 衛署藥製字第022069號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1981/07/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102206908
中文品名: "培力"思利馬林膠囊
英文品名: SILYMARIN CAPSULES "P.L."
適應症: 急慢性肝炎、肝硬化、脂性肝、中毒性肝障碍
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN)
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710837774321,;;盒裝::4710837774321,

@ "培力"寧治腫膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第038493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/17
發證日期1995/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103849305
中文品名"培力"鈣派斯膜衣錠500公絲(對氨基水楊酸鈣)
英文品名PAS CALCIUM F.C. TABLETS 500MG "P.L."(CALCIUM PAMINOSALICYLATE)
適應症肺結核及其化之結核症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710837771030,
許可證字號: 衛署藥製字第038493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/17
發證日期: 1995/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103849305
中文品名: "培力"鈣派斯膜衣錠500公絲(對氨基水楊酸鈣)
英文品名: PAS CALCIUM F.C. TABLETS 500MG "P.L."(CALCIUM PAMINOSALICYLATE)
適應症: 肺結核及其化之結核症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710837771030,

@ "培力"寧治腫膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第055238號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/03
發證日期2010/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105523802
中文品名“培力”保理寧陰道栓劑
英文品名Polinin vaginal suppositories“P.L.”
適應症子宮頸糜爛、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)、陰道炎、白帶。
劑型陰道栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN)
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路十一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝::4710837778169,4710837778152,
許可證字號: 衛署藥製字第055238號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/03
發證日期: 2010/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105523802
中文品名: “培力”保理寧陰道栓劑
英文品名: Polinin vaginal suppositories“P.L.”
適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)、陰道炎、白帶。
劑型: 陰道栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN)
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路十一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝::4710837778169,4710837778152,

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# 52260152 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號52260152
原始登記日期19810403
核發日期20221229
廠商中文名稱培力藥品工業股份有限公司
廠商英文名稱PEI LI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區工業區六路11號
英文營業地址No. 11, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 40755, Taiwan (R.O.C.)
代表人郭O昌
電話號碼04-23592576
傳真號碼04-23590992
進口資格
出口資格
統一編號: 52260152
原始登記日期: 19810403
核發日期: 20221229
廠商中文名稱: 培力藥品工業股份有限公司
廠商英文名稱: PEI LI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區工業區六路11號
英文營業地址: No. 11, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 40755, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 郭O昌
電話號碼: 04-23592576
傳真號碼: 04-23590992
進口資格:
出口資格:

# 52260152 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱培力藥品工業股份有限公司
公司統一編號52260152
業者地址台中市西屯區工業區六路11號
食品業者登錄字號B-152260152-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 培力藥品工業股份有限公司
公司統一編號: 52260152
業者地址: 台中市西屯區工業區六路11號
食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 52260152 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱培力藥品工業股份有限公司
公司統一編號52260152
業者地址台中市西屯區工業區六路11號
食品業者登錄字號B-152260152-00001-3
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 培力藥品工業股份有限公司
公司統一編號: 52260152
業者地址: 台中市西屯區工業區六路11號
食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3
登錄項目: 販售場所

# 52260152 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱培力藥品工業股份有限公司
工廠登記編號99669115
工廠設立許可案號06710000083032
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區六路11號
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名郭榮昌
統一編號52260152
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0690228
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 培力藥品工業股份有限公司
工廠登記編號: 99669115
工廠設立許可案號: 06710000083032
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區六路11號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名: 郭榮昌
統一編號: 52260152
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0690228
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 52260152 於 臺中市工廠廠商名冊 - 5

設立案號6710000083032
登記編號99669115
工廠名稱培力藥品工業股份有限公司
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區六路11號
統一編號52260152
鄉鎮名稱西屯區協和里
登記核准日期690228
符合之產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 6710000083032
登記編號: 99669115
工廠名稱: 培力藥品工業股份有限公司
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區六路11號
統一編號: 52260152
鄉鎮名稱: 西屯區協和里
登記核准日期: 690228
符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

# 52260152 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025134號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/16
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1982/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102513408
中文品名尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)
英文品名EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE)
適應症鎮咳袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/16
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1982/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102513408
中文品名: 尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)
英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE)
適應症: 鎮咳袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 52260152 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第023369號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1981/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102336902
中文品名匹培克膠囊(匹培咪迪)
英文品名PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L."
適應症由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中巿工業區六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023369號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1981/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102336902
中文品名: 匹培克膠囊(匹培咪迪)
英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L."
適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿工業區六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 52260152 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第035961號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/08
發證日期1992/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103596100
中文品名"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)
英文品名SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE)
適應症精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035961號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/08
發證日期: 1992/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103596100
中文品名: "培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)
英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE)
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 培力藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第040688號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/19
發證日期1996/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104068802
中文品名"培力" 培骨力膠囊250毫克(硫酸固可沙明)
英文品名PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第040688號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/19
發證日期: 1996/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104068802
中文品名: "培力" 培骨力膠囊250毫克(硫酸固可沙明)
英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 培力藥品工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第040688號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/19
發證日期1996/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104068802
中文品名"培力" 培骨力膠囊250毫克(硫酸固可沙明)
英文品名PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710837774222,4710837774574,4710837774581,4710837774239,;;鋁箔盒裝::4710837774222,4710837774574,4710837774581,4710837774239,
許可證字號: 衛署藥製字第040688號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/19
發證日期: 1996/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104068802
中文品名: "培力" 培骨力膠囊250毫克(硫酸固可沙明)
英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837774222,4710837774574,4710837774581,4710837774239,;;鋁箔盒裝::4710837774222,4710837774574,4710837774581,4710837774239,

# 培力藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第015081號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1978/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101508107
中文品名"培力"培膚治軟膏
英文品名PEIFU OINTMENT "P.L."
適應症化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第015081號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101508107
中文品名: "培力"培膚治軟膏
英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L."
適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

# 培力藥品工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第015081號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1978/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101508107
中文品名"培力"培膚治軟膏
英文品名PEIFU OINTMENT "P.L."
適應症化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第015081號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101508107
中文品名: "培力"培膚治軟膏
英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L."
適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

# 培力藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第001083號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1969/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200108302
中文品名"培力"咳力康寧膠囊
英文品名KOLIKANIN CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001083號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1969/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200108302
中文品名: "培力"咳力康寧膠囊
英文品名: KOLIKANIN CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;瓶裝

# 培力藥品工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第001083號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1969/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200108302
中文品名"培力"咳力康寧膠囊
英文品名KOLIKANIN CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001083號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1969/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200108302
中文品名: "培力"咳力康寧膠囊
英文品名: KOLIKANIN CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;瓶裝

# 培力藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第029220號
註銷狀態已廢止
註銷日期2020/06/17
註銷理由依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。
有效日期2023/10/14
發證日期1986/10/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102922008
中文品名"培力"恩嗽來錠40公絲(芬士比瑞)
英文品名FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L."
適應症鼻咽炎、喉炎、支氣管炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENSPIRIDE HCL
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029220號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2020/06/17
註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。
有效日期: 2023/10/14
發證日期: 1986/10/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102922008
中文品名: "培力"恩嗽來錠40公絲(芬士比瑞)
英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L."
適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENSPIRIDE HCL
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 培力藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第059715號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/03
發證日期2017/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105971507
中文品名"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克
英文品名Promone Soft Capsules 200mg "P.L."
適應症口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥:因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於:排卵困難,做人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型軟膠囊劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059715號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/03
發證日期: 2017/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105971507
中文品名: "培力"婦安蒙軟膠囊200毫克
英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L."
適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥:因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於:排卵困難,做人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
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"培力"獨克士黴素膠囊100毫克(去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

"培力"獨克士黴素膠囊100毫克(去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

"培力"雷弗欣膜衣錠100毫克

英文品名: Levocin F.C. Tablets 100mg"P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第052615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"雷弗欣膜衣錠100毫克

英文品名: Levocin F.C. Tablets 100mg"P.L." | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12

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"培力"獨克士黴素膠囊100毫克(去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/24

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"培力"獨克士黴素膠囊100毫克(去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

"培力"雷弗欣膜衣錠100毫克

英文品名: Levocin F.C. Tablets 100mg"P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第052615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"雷弗欣膜衣錠100毫克

英文品名: Levocin F.C. Tablets 100mg"P.L." | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12

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培力藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2359-2576

培力藥品工業有限公司南部連絡處 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2350-2071

名稱 培力藥品工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區工業區六路11號
郭榮昌52260152核准設立

登記地址: 臺中市西屯區工業區六路11號 | 負責人: 郭榮昌 | 統編: 52260152 | 核准設立

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點必舒眼藥膏

英文品名: TOBRADEX STERILE OPHTHALMIC OINTMENT | 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN;;DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/17

愛特敏點眼液 0.2%

英文品名: Pataday Ophthalmic Solution 0.2% | 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/12

善得定長效緩釋注射劑30毫克

英文品名: SANDOSTATIN LAR MICROSPHERES FOR INJECTION 30MG | 適應症: 肢端肥大症,功能性胃、腸、胰臟內分泌腫瘤。治療患有晚期間腸(midgut)或已排除原位非間腸處而原位不明之分化良好(well-differentiated)的神經內分泌瘤患者。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉接頭及溶劑(2ml prefilled syringe) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/26

魯士定"山德士"膜衣錠20毫克

英文品名: Robestar Sandoz Film-coated Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 20220820

可得安穩 320/25 膜衣錠

英文品名: Co-Diovan 320/25 Film-Coated Tablet | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/06

必可多“山德士”膜衣錠50毫克

英文品名: Bicalutamide Sandoz 50mg Film Coated Tablet | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/05

得安穩膜衣錠80毫克

英文品名: DIOVAN FILM-COATED TABLETS 80MG | 適應症: 治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/30

卓弗蘭注射劑2毫克/毫升

英文品名: ZOFRAN INJECTION 2MG/ML | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ONDANSETRON (HYDROCHLORIDE DIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/25

西特亞”山德士”乾粉注射劑

英文品名: Ceftriaxone Sandoz powder for Injectio | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/21

可得安穩160/25 膜衣錠

英文品名: CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,做為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/12

益脂可長效緩釋膜衣錠80毫克

英文品名: LESCOL XL FILM-COATED TABLETS 80MG | 適應症: 原發性高膽固醇血症、原發性混和型血脂異常。預防冠心病病人,在接受穿皮血管整形術(PTCA)後的重大心臟血管不良事件。(心因性死亡,非致命性的心肌梗塞及冠動脈再開通術)。兒童:在異型接合子家族性高膽固醇... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/02

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃卡匣裝;;注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/18

易安穩膜衣錠 10/160 毫克

英文品名: Exforge film-coated tablet 10/160mg | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/24

利長能持續性藥效膠囊20毫克

英文品名: RITALIN LA CAPSULES 20MG | 適應症: 治療6 歲(含)以上及60 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

衛目明點眼液0.2%

英文品名: BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

點必舒眼藥膏

英文品名: TOBRADEX STERILE OPHTHALMIC OINTMENT | 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN;;DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/17

愛特敏點眼液 0.2%

英文品名: Pataday Ophthalmic Solution 0.2% | 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/12

善得定長效緩釋注射劑30毫克

英文品名: SANDOSTATIN LAR MICROSPHERES FOR INJECTION 30MG | 適應症: 肢端肥大症,功能性胃、腸、胰臟內分泌腫瘤。治療患有晚期間腸(midgut)或已排除原位非間腸處而原位不明之分化良好(well-differentiated)的神經內分泌瘤患者。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉接頭及溶劑(2ml prefilled syringe) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/26

魯士定"山德士"膜衣錠20毫克

英文品名: Robestar Sandoz Film-coated Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 20220820

可得安穩 320/25 膜衣錠

英文品名: Co-Diovan 320/25 Film-Coated Tablet | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/06

必可多“山德士”膜衣錠50毫克

英文品名: Bicalutamide Sandoz 50mg Film Coated Tablet | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/05

得安穩膜衣錠80毫克

英文品名: DIOVAN FILM-COATED TABLETS 80MG | 適應症: 治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/30

卓弗蘭注射劑2毫克/毫升

英文品名: ZOFRAN INJECTION 2MG/ML | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ONDANSETRON (HYDROCHLORIDE DIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/25

西特亞”山德士”乾粉注射劑

英文品名: Ceftriaxone Sandoz powder for Injectio | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/21

可得安穩160/25 膜衣錠

英文品名: CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,做為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/12

益脂可長效緩釋膜衣錠80毫克

英文品名: LESCOL XL FILM-COATED TABLETS 80MG | 適應症: 原發性高膽固醇血症、原發性混和型血脂異常。預防冠心病病人,在接受穿皮血管整形術(PTCA)後的重大心臟血管不良事件。(心因性死亡,非致命性的心肌梗塞及冠動脈再開通術)。兒童:在異型接合子家族性高膽固醇... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/02

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃卡匣裝;;注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/18

易安穩膜衣錠 10/160 毫克

英文品名: Exforge film-coated tablet 10/160mg | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/24

利長能持續性藥效膠囊20毫克

英文品名: RITALIN LA CAPSULES 20MG | 適應症: 治療6 歲(含)以上及60 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

衛目明點眼液0.2%

英文品名: BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

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