標題名稱香港衛生署發布批發商顯榮行有限公司主動回收 「APO-K緩釋600毫克藥片」 之兩批號 ( JP0380及JP0385) 產品,國內並未輸入該項產品的燈號是綠燈, 更新日期是2013/06/05.
燈號 | 綠燈 |
標題名稱 | 香港衛生署發布批發商顯榮行有限公司主動回收 「APO-K緩釋600毫克藥片」 之兩批號 ( JP0380及JP0385) 產品,國內並未輸入該項產品 |
內容 | 事件過程:◎香港衛生署於102年6月4日發布批發商顯榮行有限公司主動回收 「APO-K緩釋600毫克藥片(註冊編號HK-36868)」之兩批號 ( JP0380及JP0385) 產品,該藥品用於預防因利尿劑引起之低血鉀症,屬非處方藥品,製造廠為Apotex Inc.,回收原因為該等批號產品之糖衣液可能含有金屬微粒,基於民眾用藥安全,故進行藥品回收。經查,我國未核准案內產品之藥品許可證,故該產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100(網站:https://adr.fda.gov.tw )。 如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站: https://qms.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生署呼籲消費者,勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。 |
附檔 | (空) |
更新日期 | 2013/06/05 |
燈號綠燈 |
標題名稱香港衛生署發布批發商顯榮行有限公司主動回收 「APO-K緩釋600毫克藥片」 之兩批號 ( JP0380及JP0385) 產品,國內並未輸入該項產品 |
內容事件過程:◎香港衛生署於102年6月4日發布批發商顯榮行有限公司主動回收 「APO-K緩釋600毫克藥片(註冊編號HK-36868)」之兩批號 ( JP0380及JP0385) 產品,該藥品用於預防因利尿劑引起之低血鉀症,屬非處方藥品,製造廠為Apotex Inc.,回收原因為該等批號產品之糖衣液可能含有金屬微粒,基於民眾用藥安全,故進行藥品回收。經查,我國未核准案內產品之藥品許可證,故該產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100(網站:https://adr.fda.gov.tw )。 如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100(網站: https://qms.fda.gov.tw)。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生署呼籲消費者,勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。 |
附檔(空) |
更新日期2013/06/05 |
根據名稱 香港衛生署發布批發商顯榮行 找到的相關資料
在『消費紅綠燈-國際藥品』資料集內搜尋:
與香港衛生署發布批發商顯榮行有限公司主動回收 「APO-K緩釋600毫克藥片」 之兩批號 ( JP0380及JP0385) 產品,國內並未輸入該項產品同分類的消費紅綠燈-國際藥品
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燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/05/03 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2022/03/14 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/10/20 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/10/07 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2018/10/09 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/09/26 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/12/12 |
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