英文分類名稱trastuzumab deruxtecan的代碼是L01FD04, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001179號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001179號 ...) | 英文品名: ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 一、轉移性乳癌1.HER2陽性:單獨使用於具有無法切除或轉移性HER2陽性乳癌,且曾於以下狀況接受過抗HER2療程的成人病人:(1)轉移性癌症治療;或(2)術前或術後輔助治療,且於治療期間或完成治療後... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: trastuzumab deruxtecan | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO CHEMICAL PHARMA CO., LTD., TATEBAYASHI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 一、轉移性乳癌1.HER2陽性:單獨使用於具有無法切除或轉移性HER2陽性乳癌,且曾於以下狀況接受過抗HER2療程的成人病人:(1)轉移性癌症治療;或(2)術前或術後輔助治療,且於治療期間或完成治療後... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: trastuzumab deruxtecan | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L01XC41 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: trastuzumab deruxtecan | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013000550 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 一、轉移性乳癌1.HER2陽性:單獨使用於具有無法切除或轉移性HER2陽性乳癌,且曾於以下狀況接受過抗HER2療程的成人病人:(1)轉移性癌症治療;或(2)術前或術後輔助治療,且於治療期間或完成治療後... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: trastuzumab deruxtecan | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO CHEMICAL PHARMA CO., LTD., TATEBAYASHI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 一、轉移性乳癌1.HER2陽性:單獨使用於具有無法切除或轉移性HER2陽性乳癌,且曾於以下狀況接受過抗HER2療程的成人病人:(1)轉移性癌症治療;或(2)術前或術後輔助治療,且於治療期間或完成治療後... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: trastuzumab deruxtecan | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L01XC41 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: trastuzumab deruxtecan | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013000550 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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