英文分類名稱bortezomib的代碼是L01XG01, 許可證字號是衛部藥製字第058584號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058584號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L01XG01 |
| 英文分類名稱 | bortezomib |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-08-28 |
許可證字號衛部藥製字第058584號 |
主或次項主 |
代碼L01XG01 |
英文分類名稱bortezomib |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-08-28 |
臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 | 地址: 桃園市觀音區樹林里工業三路12號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
硼替佐米"臺灣永光" | 英文品名: Bortezomib "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療多發性骨髓瘤。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
硼替佐米"臺灣永光" | 英文品名: Bortezomib "Everlight" | 適應症: 治療多發性骨髓瘤。 | 劑型: （粉） | 包裝: PE袋裝外有鋁箔積層袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 | 有效日期: 2025/01/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ortezomi | 代碼: L01XX32 | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
硼替佐米"臺灣永光" | 英文品名: Bortezomib "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
硼替佐米"臺灣永光" | 英文品名: Bortezomib "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠地址: 桃園市觀音區樹林里工業三路12號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
硼替佐米"臺灣永光"英文品名: Bortezomib "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療多發性骨髓瘤。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
硼替佐米"臺灣永光"英文品名: Bortezomib "Everlight" | 適應症: 治療多發性骨髓瘤。 | 劑型: （粉） | 包裝: PE袋裝外有鋁箔積層袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 | 有效日期: 2025/01/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ortezomi代碼: L01XX32 | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
硼替佐米"臺灣永光"英文品名: Bortezomib "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
硼替佐米"臺灣永光"英文品名: Bortezomib "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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ADC Technique for Bortezomib to Extend Spectrum and Diminish Side Effect | 執行單位: 工研院院本部 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 此標記在未分化的植物胚幹細胞表現量較高，當植物胚幹細胞早期分化時，表現量會明顯下降。 | 潛力預估: 可開發新抗癌藥物。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
ADC Technique for Bortezomib to Extend Spectrum and Diminish Side Effects | 執行單位: 工研院院本部 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 此標記在未分化的植物胚幹細胞表現量較高，當植物胚幹細胞早期分化時，表現量會明顯下降。 | 潛力預估: 可開發新抗癌藥物。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
有關Dr. Reddy's Laboratories, Inc.主動回收藥品「Bortezomib, 3.5 mg/vial, Single-Dose Vial」及「Azacitidine, 100m... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關德國BfArM經PIC/S Rapid Alert System通報「Bortezomib beta 3.5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionsl... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/01/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
衛部藥輸字第027653號 | 成分名稱: BORTEZOMIB | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013001200 | 含量描述: Bortezomib Monohydrate (eq. to 3.5mg Bortezomib per vial) *Bortezomib (as a Mannitol Bororic ester) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
有關嬌生股份有限公司主動通報該公司擬回收義大利BSP Pharmaceuticals製造廠所生產之Velcade (Bortezomib) 產品 (批號102648及102430)，我國並未核准其藥品... | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2014/04/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
玻壽凍晶注射劑3.5毫克 | 英文品名: Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BORTEZOMIB | 製造商名稱: GLAND PHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
兆科注射劑20毫克/毫升 | 英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人： • 與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
ADC Technique for Bortezomib to Extend Spectrum and Diminish Side Effect執行單位: 工研院院本部 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 此標記在未分化的植物胚幹細胞表現量較高，當植物胚幹細胞早期分化時，表現量會明顯下降。 | 潛力預估: 可開發新抗癌藥物。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
ADC Technique for Bortezomib to Extend Spectrum and Diminish Side Effects執行單位: 工研院院本部 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 此標記在未分化的植物胚幹細胞表現量較高，當植物胚幹細胞早期分化時，表現量會明顯下降。 | 潛力預估: 可開發新抗癌藥物。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
有關Dr. Reddy's Laboratories, Inc.主動回收藥品「Bortezomib, 3.5 mg/vial, Single-Dose Vial」及「Azacitidine, 100m...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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衛部藥輸字第027653號成分名稱: BORTEZOMIB | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013001200 | 含量描述: Bortezomib Monohydrate (eq. to 3.5mg Bortezomib per vial) *Bortezomib (as a Mannitol Bororic ester) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
有關嬌生股份有限公司主動通報該公司擬回收義大利BSP Pharmaceuticals製造廠所生產之Velcade (Bortezomib) 產品 (批號102648及102430)，我國並未核准其藥品...燈號: 綠燈 | 更新日期: 2014/04/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
玻壽凍晶注射劑3.5毫克英文品名: Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BORTEZOMIB | 製造商名稱: GLAND PHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
兆科注射劑20毫克/毫升英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人： • 與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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carbachol | 代碼: S01EB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036701號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第036703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone | 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydroquinone | 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
metformin | 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034096號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other respiratory system products | 代碼: R07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Liver therapy | 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbachol代碼: S01EB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036701號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第036703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydroquinone代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
metformin代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034096號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other respiratory system products代碼: R07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Liver therapy代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |