pemigatinib
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱pemigatinib的代碼是L01EN02, 許可證字號是衛部藥輸字第028065號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028065號 ...) | 英文品名: PEMAZYRE Tablets 13.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: PEMAZYRE Tablets 13.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: pemigatinib | 製造商名稱: LONZA TAMPA LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PEMAZYRE Tablets 13.5 mg | 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: pemigatinib | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: pemigatinib | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1013009100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PEMAZYRE Tablets 13.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PEMAZYRE Tablets 13.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: PEMAZYRE Tablets 13.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: pemigatinib | 製造商名稱: LONZA TAMPA LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PEMAZYRE Tablets 13.5 mg | 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: pemigatinib | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: pemigatinib | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1013009100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PEMAZYRE Tablets 13.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 pemigatinib ...) | 代碼: L01EN02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01EN02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 作者: 陳姿蓉 | 指導教授: 蔡憶文
許銘能 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 110 | 論文名稱(外文): Cost-effectiveness analysis for a new 2nd-line treatment regimen for advanced intrahepatic cholangio... | 系所名稱: 衛生福利研究所 | 學校名稱: 國立陽明交通大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
| 英文品名: PEMAZYRE Tablets 4.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: pemigatinib | 製造商名稱: LONZA TAMPA LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PEMAZYRE Tablets 9 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: pemigatinib | 製造商名稱: LONZA TAMPA LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PEMAZYRE Tablets 4.5 mg | 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: pemigatinib | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PEMAZYRE Tablets 9 mg | 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: pemigatinib | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L01EN02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01EN02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
作者: 陳姿蓉 | 指導教授: 蔡憶文
許銘能 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 110 | 論文名稱(外文): Cost-effectiveness analysis for a new 2nd-line treatment regimen for advanced intrahepatic cholangio... | 系所名稱: 衛生福利研究所 | 學校名稱: 國立陽明交通大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
英文品名: PEMAZYRE Tablets 4.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: pemigatinib | 製造商名稱: LONZA TAMPA LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PEMAZYRE Tablets 9 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: pemigatinib | 製造商名稱: LONZA TAMPA LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PEMAZYRE Tablets 4.5 mg | 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: pemigatinib | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PEMAZYRE Tablets 9 mg | 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: pemigatinib | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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