英文品名: HEPARIN Z OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第006361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性靜脈炎、血行障礙所引起之疼痛、發炎、挫傷、打撲捻挫 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: CHONDROITIN Z 1% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: NEW MUSRUN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第006363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳(水蟲)白癬、金錢癬、牛皮癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SALICYLIC ACID;;HINOKITIOL;;THYMOL;;RALUBEN;;2,4,6,-TRIBROMOPHENYL CAPROATE | 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: NEOTHYLLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘之緩解、隨伴有慢性支氣管炎及氣腫之回復性支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) |
英文品名: INTEDARU 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患的消炎、鎮痛、解熱:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: INTEDARU 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患的消炎、鎮痛、解熱:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: INTEDARU 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患消炎、鎮痛、解熱:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: AINSOFT | 許可證字號: 衛署藥輸字第007362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後的排便、急慢性便秘、習慣性便秘 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: AINSOFT 2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後的排便、急慢性便秘、習慣性便秘 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: CHONDROITIN Z TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE | 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: GRAVOL SUPPOSITORIES JUNIOR STRENGTH (50MG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC. |
英文品名: GRAVOL I/M INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因麻酸、手術、藥物投與、放射線治療、耳性眩暈病、與其他迷路障害所引起之噁心與嘔吐、或未能以口服治療之動暈 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC. |
英文品名: ORGANIDIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC. |
英文品名: VOSOL HC OTIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外耳炎之治療 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC. |
英文品名: GRAVOL FILMKOTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC. |
英文品名: BARUKOMIN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患之痙攣及運動機能亢進:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽管炎、膽石症、膽囊、膽囊切除後之後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: ETAMIN-S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症侯虛血性心疾患動脈硬化性心疾患)心肌梗塞(急性期者除外) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROLNITRATE PHOSPHATE | 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: DIOVOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃酸過多、腸胃氣腸、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRI... | 製造商名稱: HALEWOOD CHEMICALS LTD. |
英文品名: CARISOMA TABLETS 350MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症之肌肉鬆弛劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: HALEWOOD CHEMICALS LTD. |
英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) "I.D.E." | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/05/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 麻疹、紅疹、德國麻疹、傳染性肝炎、骨髓白質病之預防及減輕 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: THE INTERSTATE DRUG EXCHANHE EXPORT DIV.,IDE INTERNATIONAL INC. |