英文品名: ETOSCOL TABLETS 0.5MG (HEXOPRENALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管痙攣、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Jatrina F.C. Tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2017/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Tempte Tablets 500mg (Acetaminophen) | 許可證字號: 衛部藥製字第059371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: NU FOOT POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第047234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑及去角質。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: BACON TABLETS 10MG (BACLOFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2017/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: TEMPTE TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Jatrily Tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2017/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: E-Hepachol Tab. 250mg (Dehydrocholic acid) | 許可證字號: 衛署藥製字第048938號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、預防膽石症、助長維他命之吸收。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: NIJASYN CAPSULE 250MG (NIFLUMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第037473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性及萎縮性關節炎、非關節性風濕痛、損傷及外科手術後之發炎疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: TEMPTE GRANULES 150MG/GM FOR ORAL SUSPENSION (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛。) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SUFEN GRANULES 150MG/GM (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、關節痛、神經痛、神經炎,手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Jatrisyn S.C. Tablets 2.5mg (Indapamide) | 許可證字號: 衛部藥製字第058341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: COMFOOT POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、黴菌性皮膚病。 | 劑型: | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: HOLEAN-J LOZENGE 0.5MG (DOMIPHEN BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔炎、咽喉炎、痰多所引起喉嚨痛。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |