英文品名: GAMAQUIL DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋痙攣、筋硬直等肌肉異常緊張之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
英文品名: GAMAQUIL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥輸字第001506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬆弛骨骼肌、腰痛、背痛、風濕性關節炎之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
英文品名: LISOZIMA S.P.A 250MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾病引起之喀痰困難及小手術時手術中、手術後之止血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: SOCIETA PRODOTTI ANTIBIOTICI |
英文品名: LISOZIMA SPA 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患引起之喀痰困難及小手術時、手術中及手術後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: SOCIETA PRODOTTI ANTIBIOTICI |
英文品名: NEO-EFRODAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 2004/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、肺及心臟性呼吸困難、支氣管痙攣、氣腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;MAGNOPYROL;;THEOPHYLLINE BETA-OXYPROPYL-;;CYCLOPENTAMINE HCL;;ATROPINE METHONITRATE | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
英文品名: DAMAGAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、增進食慾 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PAN... | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
英文品名: GAMMA-PHENYLPROPYLCARBAMATUM PULV. | 許可證字號: 衛署藥輸字第012896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 筋肉弛緩劑、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
英文品名: GAMMA-PHENYLPROPYLCARBAMATUM PULV. | 許可證字號: 內衛藥輸字第000289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2004/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 筋肉弛緩劑、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
英文品名: COMBIXANTHIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第001510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心肌梗塞、心機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROXYPHYLLINE;;MEPHOBARBITAL (METHYL PHENOBARBITAL);;PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
英文品名: PHOSELLITE C DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第001508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2004/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨折、神經衰弱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ALPHA-HYDROXYBENZYLPHOSPHINATE | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
英文品名: CYCLOPAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTYLALLYLBARBITURIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
英文品名: NEO-EFRODAL (R) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTAMINE HCL;;PHENYLETHYLBARBITURIC ACID;;THEOPHYLLINE BETA-OXYPROPYL-;;ATROPINE METHONITRATE;... | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
英文品名: PHOSELLITE C AMPOULE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2004/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨折、神經衰弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ALPHA-HYDROXYBENZYLPHOSPHINATE | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
英文品名: PHOSELLITE-B AMPOULE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2004/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨折、神經衰弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ALPHA-HYDROXYBENZYLPHOSPHINATE;;THIAMINE (VITAMIN B1) | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
英文品名: LISOZIMA SPA 10MG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;適應症變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2004/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 調整腸內菌相、消血腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: SOCIETA PRODOTTI ANTIBIOTICI |
英文品名: PHOSELLITE-B DRAGEE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2004/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經衰弱、骨折 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM ALPHA-HYDROXYBENZYLPHOSPHINATE;;THIAMINE (VITAMIN B1) | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
英文品名: LISOZIMA SPA 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患引起之喀痰困難及手術中及手術後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: SOCIETA PRODOTTI ANTIBIOTICI |