英文品名: "Serf" La Prothese Scellee (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002174號 | 有效日期: 2010/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 黃金或不銹鋼咬頭是由奧氏體(Austenitic)合金或含有75%以上黃金和鉑族金屬製成或不銹鋼製成之成型器材。可提供ㄧ個永久咬頭(牙齒咬合面突出的部分)使牙齒和活動假牙間得到平衡咬合(適當咬合)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FMTR, VIS POP, CMA, CA, FMEVL, CPM, CPLA, CPCA, GEVL, GEVL LAB, STICK E, TREVL, DIEVL, MULTI E, MULT... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業股份有限公司 |
英文品名: "Serf" La Prothese Scellee (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002174號 | 有效日期: 20101201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FMTR, VIS POP, CMA, CA, FMEVL, CPM, CPLA, CPCA, GEVL, GEVL LAB, STICK E, TREVL, DIEVL, MULTI E, MULT... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業股份有限公司 |
英文品名: "AVON" SOLUTION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005085號 | 有效日期: 2000/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業有限公司 |
英文品名: "AVON" SOLUTION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005085號 | 有效日期: 20000125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業有限公司 |
英文品名: "Condan" Connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002664號 | 有效日期: 2016/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來將非藥物液體導入血管以外的體腔內,或由體腔中導出液體,或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2-Way, 4-Way, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業股份有限公司 |
英文品名: "Condan" Connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002664號 | 有效日期: 20160220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180413 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2-Way, 4-Way, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業股份有限公司 |
英文品名: "WILLY RUSCH" PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003862號 | 有效日期: 1992/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業有限公司 |
英文品名: "WILLY RUSCH" PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003862號 | 有效日期: 19921008 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業有限公司 |
英文品名: "UNIMED" EAR NOSE THROAT NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004677號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AMYGDALA, SEPTUM, LARYNX, FLEXITUBE.LARYNGEAL SPRAY, EICKEN DRAINAGE, LAHIKAINEN. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業有限公司 |
英文品名: "UNIMED" EAR NOSE THROAT NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004677號 | 有效日期: 19940522 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AMYGDALA, SEPTUM, LARYNX, FLEXITUBE.LARYNGEAL SPRAY, EICKEN DRAINAGE, LAHIKAINEN. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業有限公司 |
英文品名: “Rusch”Martin Bandage with Cloth Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004947號 | 有效日期: 2016/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶 (I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業股份有限公司 |
英文品名: “Rusch”Martin Bandage with Cloth Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004947號 | 有效日期: 20160720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180413 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業股份有限公司 |
英文品名: "CODAN" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004266號 | 有效日期: 2003/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業有限公司 |
英文品名: "CODAN" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004266號 | 有效日期: 20030527 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業有限公司 |
英文品名: "AVON" EXTENSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005086號 | 有效日期: 1999/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業有限公司 |
英文品名: "AVON" EXTENSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005086號 | 有效日期: 19991212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業有限公司 |
英文品名: "AVON" SPINAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005218號 | 有效日期: 1998/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業有限公司 |
英文品名: "AVON" SPINAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005218號 | 有效日期: 19980606 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業有限公司 |
英文品名: "NAGOR" SILICONE FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008030號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業有限公司 |
英文品名: "NAGOR" SILICONE FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008030號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業有限公司 |