英文品名: "PHILIPS" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013824號 | 有效日期: 2015/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GEMINI GXL。GEMINI LXL。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
英文品名: "PHILIPS" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013824號 | 有效日期: 20151220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GEMINI GXL。GEMINI LXL。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
英文品名: "RESPIRONICS"CPAP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017146號 | 有效日期: 2016/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMSTAR PLUS WITH C-FLEX,REMSTAR PRO WITH C-FLEX,REMSTAR AUTO WITH C-FLEX,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
英文品名: "RESPIRONICS"CPAP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017146號 | 有效日期: 20160922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMSTAR PLUS WITH C-FLEX,REMSTAR PRO WITH C-FLEX,REMSTAR AUTO WITH C-FLEX,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
英文品名: “Philips”Ultrasound System & Transducers | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001381號 | 有效日期: 2027/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD8 G, HD8 L, HD8 W, HD8 XE以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
英文品名: "Philips"Nuclear Medicine Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017488號 | 有效日期: 2011/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
英文品名: "Philips"Nuclear Medicine Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017488號 | 有效日期: 20111212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
英文品名: “Respironics” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021511號 | 有效日期: 2020/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QmniLab Advanced,以下空白。QmniLab Advanced更正為OmniLab Advanced。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
英文品名: “Respironics” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021511號 | 有效日期: 20201004 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QmniLab Advanced,以下空白。QmniLab Advanced更正為OmniLab Advanced。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
英文品名: "PHILIPS" INFORMATION CENTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011390號 | 有效日期: 2020/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M3150,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
英文品名: "PHILIPS" INFORMATION CENTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011390號 | 有效日期: 20200613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M3150,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
英文品名: “Philips” Azurion Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031537號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Azurion 3 M12、Azurion 3 M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
英文品名: “Philips” Azurion Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031537號 | 有效日期: 20230928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Azurion 3 M12、Azurion 3 M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
英文品名: “Philips” Quantification Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026591號 | 有效日期: 2029/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QLAB,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
英文品名: “Philips” Quantification Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026591號 | 有效日期: 20241021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QLAB,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
英文品名: “Philips” Information Center iX | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035138號 | 有效日期: 2027/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M3290B,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年2月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
英文品名: “Respironics”Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001093號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/04 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
英文品名: “Respironics”Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001093號 | 有效日期: 20201012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191204 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
英文品名: “Philips” Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026707號 | 有效日期: 2019/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HeartStart FR3 861388, HeartStart FR3 861389以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
英文品名: “Philips” Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026707號 | 有效日期: 20191218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HeartStart FR3 861388, HeartStart FR3 861389以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |