英文品名: CHENOCEDON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溶解(治療)膽固醇性膽結石 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V. |
英文品名: CEDOCARD RETARD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/13 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1994/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V. |
英文品名: HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE INJECTION (HICORT 100) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性過敏症、急性副腎皮質機能不全症、嚴重氣喘、過敏性疾患、休克之急救、急性中毒 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: ASHFORD LABORATORIES LTD. |
英文品名: LIPASE S. 50000 "SOCIETE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIPASE | 製造商名稱: SOCIETE RAPIDASE, FRANCE |
英文品名: CAVED-S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 商號名稱變更;;主成分變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LICORICE DEGLYCYRRHIZINATED;;FENNEL (FOENICULUM);;FRANGULA CORTEX;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICAR... | 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V. |
英文品名: CEDOCARD I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/13 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V. |
英文品名: FLAZOLE METRONIDAZOLE (BP) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嫌氣性菌感染、細梭菌、真菌、梭菌和嫌氣性球菌之感染、敗血病、細菌血症、腦膿腫、壞死性肺炎、骨髓炎、產後敗血症、骨盆膿瘍、骨盆蜂巢織炎、腹膜炎和手術後疑是有嫌氣性菌傷口感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC. |
英文品名: LIPASE S. 4000 "SOCIETE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIPASE | 製造商名稱: SOCIETE RAPIDASE, FRANCE |
英文品名: BACITRACIN NEOMYCIN POLYMYXIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性感染症及皮膚炎的二度感染如膿皰病、濕疹、尋常性?疹、中耳炎、脂漏性病炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN | 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD. |
英文品名: CEDOCARD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/13 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V. |
英文品名: ZIMOTROMBINA FOR SURGICAL USE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/05/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) | 製造商名稱: LABORATORI BALDACCI S.P.A. |
英文品名: CEDOCARD 10 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/15 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1994/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V. |
英文品名: SKILAR ASPERSORY POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第011573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚真菌、酵母菌、黴菌引起之感染症 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: ITALCHEMI PHARM S.P.A. |
英文品名: SILYMARIN 80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝機能障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: LINNEA S.A |
英文品名: SKILAR VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚真菌、酵母菌、黴菌引起之感染症 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: ITALCHEMI PHARM S.P.A. |
英文品名: IODOPROPYLIDENE GLYCEROL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/18 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L. |
英文品名: CEDOCARD-20 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/01 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1995/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V. |
英文品名: MUCORAMA ADULTS SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎及支氣管氣喘之袪痰 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L. |
英文品名: ORTHO-HEPA SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養劑 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;LECITHIN(LECITHOL);;ALLIUM SATIVUM ESSENTIAL OIL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPH... | 製造商名稱: MITIM S.R.L. |
英文品名: TUSORAMA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(氣管炎、氣管性支氣管炎、急慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L. |