英文品名: DOBUTAMINE INJECTION 12.5MG/ML "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第038707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: PAPAVERINE HYDROCHLORIDE INJECTION 30MG/ML“TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第029287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解肌肉異常緊張與痙攣、擴張血管 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Anpederm Patch 5% | 許可證字號: 衛部藥製字第058054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
英文品名: JULRIN ENTERIC-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Anbutrine XL 300mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第022480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
英文品名: Anbutrine XL 150mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 500 mg “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第055582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇,躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 製造商名稱: 保盛藥業股份有限公司中壢廠 |
英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第026617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
英文品名: Shidaro Gel 1.62% | 許可證字號: 衛部藥製字第059803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
英文品名: An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% | 許可證字號: 衛部藥製字第060238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第042915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
英文品名: VENFORSPINE TABLETS 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第034312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: 保盛藥業股份有限公司中壢廠 |
英文品名: FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第036434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Rapmitec Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048836號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,心肌梗塞後的心衰竭,降低因心血管疾病導致之心肌梗塞,中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: CHLORHEXIDINE LIDOCAINE GEL “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第027529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒的作用 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Epilramate Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: VENFORSPINE XR CAPSULES 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |