英文品名: HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002607號 | 有效日期: 2013/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 作為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg Sodium citrate \n0.013mg Gold chloride \n0.2μg Mouse anti β-HCG \n0.12μg Mouse IgG \n0.6μg G... | 醫器規格: 卡式驗孕片:1 test/box | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 |
英文品名: HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002607號 | 有效日期: 20131020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式驗孕片:1 test/box | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 |
英文品名: "MEINSON" Medical adhesive bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014900號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 |
英文品名: "MEINSON" Medical adhesive bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014900號 | 有效日期: 20250204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 |
英文品名: YLP HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006293號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式:1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式:1test/box、50tests/box、100tests/box筆式:1test/box、5... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 |
英文品名: YLP HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006293號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式:1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式:1test/box、50tests/box、100tests/box筆式:1test/box、5... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 |
英文品名: HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第004458號 | 有效日期: 2019/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 作為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式驗孕片:1 test/box。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 |
英文品名: HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第004458號 | 有效日期: 20190408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 作為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式驗孕片:1 test/box。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 |
英文品名: MS HCG Test Pen | 許可證字號: 衛部醫器製字第004705號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測人體尿液中hCG的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: midstream。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 |
英文品名: MS HCG Test Pe | 許可證字號: 衛部醫器製字第004705號 | 有效日期: 20201212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測人體尿液中hCG的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: midstream。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 |
英文品名: MEINSON Hydrocolloid dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014801號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 |
英文品名: MEINSON Hydrocolloid dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014801號 | 有效日期: 20241229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 |
英文品名: ONCOPROBE RAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002720號 | 有效日期: 2021/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 做為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg Sodium citrate\n0.013 mgGold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG\n0.12μg Mouse IgG\n0.6μg Goat ... | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 |
英文品名: ONCOPROBE RAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002720號 | 有效日期: 20210209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 做為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 |
英文品名: YLP HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005611號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG,human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能:新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 10P012:1測試片/包;2. 10P131:1測試筆/包,以下空白。規格變更為:10P150、10P170。詳如中文仿單核定本(原106年7月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 |
英文品名: YLP HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005611號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG,human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能:新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 10P012:1測試片/包;2. 10P131:1測試筆/包,以下空白。規格變更為:10P150、10P170。詳如中文仿單核定本(原106年7月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 |