英文品名: Connettivina Spray | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018510號 | 有效日期: 2017/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 850.0000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 100.0000 MLPR... | 醫器規格: Hyaluronic acid sodium salt 0.2% spray 20ml,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱浩藥品有限公司 |
英文品名: Connettivina Spray | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018510號 | 有效日期: 20171221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONIC ACID SODIUM SALT;;SODIUM CHLORIDE;;METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDRO... | 醫器規格: Hyaluronic acid sodium salt 0.2% spray 20ml,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱浩藥品有限公司 |
英文品名: "FIDIA HYALGAN" INTRA-ARTICULAR INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010530號 | 有效日期: 2029/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 治療退化性膝關節炎疼痛患者,限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑,如:ACETAMINOPHEN 無效時使用。 | 劑型: | 包裝: 預充式注射針筒;;小瓶 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC DIHYDRATE 0.1000 MGHYALURONIC ACID SODIUM SALT 20.0000 %(W/W)SODIUM CHLOR... | 醫器規格: 20MG/2ML PRE-FILLED SYRINGE,20MG/2ML VIAL。註銷規格:20MG/2ML VIAL。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱浩藥品有限公司 |
英文品名: "FIDIA HYALGAN" INTRA-ARTICULAR INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010530號 | 有效日期: 20240203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 治療退化性膝關節炎疼痛患者,限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑,如:ACETAMINOPHEN 無效時使用。 | 劑型: | 包裝: 預充式注射針筒;;小瓶 | 主成分略述: HYALURONIC ACID SODIUM SALT | 醫器規格: 20MG/2ML PRE-FILLED SYRINGE,20MG/2ML VIAL。註銷規格:20MG/2ML VIAL。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱浩藥品有限公司 |
英文品名: "FIDIA" IAL HYALURONIC ACID SODIUM SALT SOLUTION FOR INTRAOCULAR USE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009809號 | 有效日期: 2007/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適於眼前室或後室手術進行中使用,於手術完成前移除。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 17.0000 MGDISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE 1.2000 MGHYALURONIC ACID SODIUM SALT 24.0000 M... | 醫器規格: 24MG/2ML VIALS 12MG/1ML SYRINGES | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱浩藥品有限公司 |
英文品名: "FIDIA" IAL HYALURONIC ACID SODIUM SALT SOLUTION FOR INTRAOCULAR USE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009809號 | 有效日期: 20070118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONIC ACID SODIUM SALT;;SODIUM CHLORIDE;;DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE;;NAH2PO4?E2H2O;;HYALURONIC... | 醫器規格: 24MG/2ML VIALS 12MG/1ML SYRINGES | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱浩藥品有限公司 |
英文品名: BIONECT CREAM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016745號 | 有效日期: 2026/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN) 0.2000 GMPOLYETHYL... | 醫器規格: 0.2% CREAM,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱浩藥品有限公司 |
英文品名: BIONECT CREAM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016745號 | 有效日期: 20260626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400 MONOSTEARATE;;WAX EMULSIFYING;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SORBITOL SOLUTION ... | 醫器規格: 0.2% CREAM,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱浩藥品有限公司 |
英文品名: Hyalubrix Intra-articular injection | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021499號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 治療退化性膝關節炎疼痛患者,限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑(如Acetaminophen)無效時使用。效能變更:詳如中文仿單核定本。(原99年10月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic acid sodium salt.....15mg\nSodium chloride.....8.5mg\nDisodium hydrogen phosphate dodecah... | 醫器規格: 30mg/2ml以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年11月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.12。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱浩藥品有限公司 |
英文品名: Hyalubrix Intra-articular injectio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021499號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 治療退化性膝關節炎疼痛患者,限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑(如Acetaminophen)無效時使用。效能變更:詳如中文仿單核定本。(原99年10月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30mg/2ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱浩藥品有限公司 |
英文品名: BIONECT GAUZE-PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016761號 | 有效日期: 2011/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: 盒裝 | 主成分略述: HYALURONIC ACID SODIUM SALT 50.0000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 10... | 醫器規格: 10片/盒(每片 10X10cm,含 2mg HYALURONIC ACID SODIUM SALT),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱浩藥品有限公司 |
英文品名: BIONECT GAUZE-PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016761號 | 有效日期: 20110627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 盒裝 | 主成分略述: HYALURONIC ACID SODIUM SALT;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;WATER PURIFIED ( E... | 醫器規格: 10片/盒(每片 10X10cm,含 2mg HYALURONIC ACID SODIUM SALT),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱浩藥品有限公司 |
英文品名: BIONECT GEL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016725號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SORBITOL SOLUTION 70% 10.0000 GMCARBOMER 980 0.9000 GMDEHYDROACETATE SODIUM 0.1000 GMPROPYLPARABEN (... | 醫器規格: 0.2%GEL,30G TUBE,以下空白。申請變更項目:規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年7月13日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱浩藥品有限公司 |
英文品名: BIONECT GEL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016725號 | 有效日期: 20260622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONIC ACID SODIUM SALT;;SORBITOL SOLUTION 70%;;DEHYDROACETATE SODIUM;;METHYLPARABEN (METHYL PAR... | 醫器規格: 0.2%GEL,30G TUBE,以下空白。申請變更項目:規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年7月13日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昱浩藥品有限公司 |