英文品名: Reco-Dent Dental bur | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000643號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/29 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 此器材置入手機內,使其旋轉接觸牙齒時,會產生磨削作用,用於試戴金屬牙冠時,使牙齒表面平整,另亦可切削口腔中的硬組織。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共4頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
英文品名: Reco-Dent Dental bur | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000643號 | 有效日期: 20101107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101129 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共4頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
英文品名: REco-DENT Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000509號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 是像刷子一樣的器材,在牙齒加上陰影材料時用來塗抹樹脂于牙齒上者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fine size (1.1~1.2mm)、Super fine(0.9~1.0mm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
英文品名: Reco-Dent Micro-Blaster | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000641號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用氣壓及水,藉由氣壓帶動清潔砂,使其與水混合噴出,以清潔牙齒的牙科手機。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Air polisher | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
英文品名: Reco-Dent Micro-Blaster | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000641號 | 有效日期: 20101107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Air polisher | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
英文品名: "BEAVERS" Carbide Burs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010806號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
英文品名: "BEAVERS" Carbide Burs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010806號 | 有效日期: 20260906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
英文品名: Reco-Dent Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002212號 | 有效日期: 2023/07/24 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
英文品名: Reco-Dent Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002212號 | 有效日期: 20230724 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
英文品名: "Hager & Meisinger" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014975號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
英文品名: "Hager & Meisinger" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014975號 | 有效日期: 20250306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
英文品名: "Reco-Dent" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014861號 | 有效日期: 2020/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
英文品名: "Reco-Dent" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014861號 | 有效日期: 20200120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190925 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
英文品名: BEAVERS CARBIDE BURS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003647號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
英文品名: BEAVERS CARBIDE BURS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003647號 | 有效日期: 20110412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
英文品名: Reco-Dent Fiber optic dental light (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000865號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 光纖維牙科用光源(Fiber optic dental light)是一種含有特殊光學性質的玻璃或塑膠纖維的燈,通常使用交流電,此器材常接於牙科手機上用來照亮患者口腔構造。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Mr. Light-P2 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
英文品名: Reco-Dent Fiber optic dental light (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000865號 | 有效日期: 20251228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 光纖維牙科用光源(Fiber optic dental light)是一種含有特殊光學性質的玻璃或塑膠纖維的燈,通常使用交流電,此器材常接於牙科手機上用來照亮患者口腔構造。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Mr. Light-P2 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
英文品名: "RECO-DENT" Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004787號 | 有效日期: 2023/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
英文品名: "RECO-DENT" Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004787號 | 有效日期: 20230902 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190925 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
英文品名: “Reco-Dent”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004436號 | 有效日期: 2017/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 |