英文品名: Ilimin Film coated Tablets 850mg "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047594號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: HOMALIN TABLETS "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 制酸、鎮痙、鎮痛(胃酸過多、急、慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、幽門痙攣等引起之胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;HOMATROPINE M... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: WENINE TABLETS "WS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: ANICAMET F.C. TABLETS(NICAMETATE)"W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第019137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: Cimetidine Tablets "W.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: FLUXEN CAPSULES 10MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第044042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: FLOGIN TABLETS 2MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第041021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: Shieshshun S.C. Tablets 9.6 mg "W.S." (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛署藥製字第036658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: HOMAGYL TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: QUITAZINE TABLETS 5MG "W.S." (MEQUITAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: Sennoside-S F.C. Tablets 12mg "W.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便袐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: LOTAN TABLETS 3MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035461號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: HOMELAIN ENTERIC F.C. TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰困難、氣管內麻醉後之喀痰困難、痔核 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN;;BROMELAIN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: CONWU TABLETS 25MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第042944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAPROTILINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: BETALEN TABLETS 100MG "W.S." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: MATALMIN TABLETS 200MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第006232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰背痛、關節周圍炎、肌炎、捻挫、打撲等肌肉之痙攣強直疼痛等症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: TONPEN TABLETS "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: BIWEISHI F.C. TABLETS 120MG "W.S."(DIBISMUTH TRIOXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: POSTAN CAPSULES "W.S." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第023322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、急慢性之關節炎、齒痛等之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: Larpam Tablets 1 mg “W.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第039567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |