姓名郭國周的職稱是監察人, 持有股份數是0, 公司名稱是美德醫療器材股份有限公司, 統一編號是29162593.
| 統一編號 | 29162593 |
| 公司名稱 | 美德醫療器材股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 郭國周 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 同步更新日期 | 2024-09-05 |
統一編號29162593 |
公司名稱美德醫療器材股份有限公司 |
職稱監察人 |
姓名郭國周 |
所代表法人(空) |
持有股份數0 |
同步更新日期2024-09-05 |
郭清子 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美德醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 29162593 |
郭曜彰 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1241250 | 所代表法人: | 美德醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 29162593 |
郭槐秋 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 633750 | 所代表法人: | 美德醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 29162593 |
郭清子職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美德醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 29162593 |
郭曜彰職稱: 董事 | 持有股份數: 1241250 | 所代表法人: | 美德醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 29162593 |
郭槐秋職稱: 董事長 | 持有股份數: 633750 | 所代表法人: | 美德醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 29162593 |
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美德醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 29162593 | 電話號碼: 02-25180679 | 臺北市中山區中山北路2段77巷47號11樓 |
美德醫療器材股份有限公司統一編號: 29162593 | 電話號碼: 02-25180679 | 臺北市中山區中山北路2段77巷47號11樓 |
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“艾克孚”艾克生發射器 | 英文品名: “XOFT” Axxent Cervical Applicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025686號 | 有效日期: 2029/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“艾克孚”艾克生發射器 | 英文品名: “XOFT” Axxent Cervical Applicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025686號 | 有效日期: 20240108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
"十和田"外科手術用照相機及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Towada" Surgical camera and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014773號 | 有效日期: 2024/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
"十和田"外科手術用照相機及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Towada" Surgical camera and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014773號 | 有效日期: 20241222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“艾克孚”艾克生電子近接治療系統 | 英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024279號 | 有效日期: 2028/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年1月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本（原103年4月15日核准之中文仿單核定本予以收回作... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“艾克孚”艾克生電子近接治療系統 | 英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024279號 | 有效日期: 20230103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年1月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本（原103年4月15日核准之中文仿單核定本予以收回作... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“艾登雷迪”愛可浦裝療器 | 英文品名: “Advanced Radiation” AccuBoost Applicators | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032281號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本（原108年4月11日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“艾登雷迪”愛可浦裝療器 | 英文品名: “Advanced Radiation” AccuBoost Applicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032281號 | 有效日期: 20240306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本（原108年4月11日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“艾克孚”艾克生電子近接治療系統 | 英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023322號 | 有效日期: 2017/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Axxent,以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“艾克孚”艾克生電子近接治療系統 | 英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023322號 | 有效日期: 20170424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Axxent,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
"艾克孚"個人用防護罩(未滅菌) | 英文品名: "XOFT" Personnel Protective Shield (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020002號 | 有效日期: 2029/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
"艾克孚"個人用防護罩(未滅菌) | 英文品名: "XOFT" Personnel Protective Shield (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020002號 | 有效日期: 20240108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“艾克孚”個人用防護罩 (未滅菌) | 英文品名: “XOFT” Personnel Protective Shield(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013224號 | 有效日期: 2018/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“艾克孚”個人用防護罩 (未滅菌) | 英文品名: “XOFT” Personnel Protective Shield(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013224號 | 有效日期: 20180718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“濱松”螢光影像系統 | 英文品名: “HAMAMATSU” Fluorescent Image System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031874號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: pde-neo II，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“濱松”螢光影像系統 | 英文品名: “HAMAMATSU” Fluorescent Image System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031874號 | 有效日期: 20231220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: de-neo II，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
"史泰克"交替式壓力氣墊床(未滅菌) | 英文品名: "Stryker" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015076號 | 有效日期: 2020/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
"史泰克"交替式壓力氣墊床(未滅菌) | 英文品名: "Stryker" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015076號 | 有效日期: 20200407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
"美德斯" 放射科病患用支架 (未滅菌) | 英文品名: "Medspira" Radiologic patient cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014830號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
"美德斯" 放射科病患用支架 (未滅菌) | 英文品名: "Medspira" Radiologic patient cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014830號 | 有效日期: 20250108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“艾克孚”艾克生發射器英文品名: “XOFT” Axxent Cervical Applicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025686號 | 有效日期: 2029/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“艾克孚”艾克生發射器英文品名: “XOFT” Axxent Cervical Applicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025686號 | 有效日期: 20240108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
"十和田"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)英文品名: "Towada" Surgical camera and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014773號 | 有效日期: 2024/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
"十和田"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)英文品名: "Towada" Surgical camera and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014773號 | 有效日期: 20241222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“艾克孚”艾克生電子近接治療系統英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024279號 | 有效日期: 2028/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年1月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本（原103年4月15日核准之中文仿單核定本予以收回作... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“艾克孚”艾克生電子近接治療系統英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024279號 | 有效日期: 20230103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年1月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本（原103年4月15日核准之中文仿單核定本予以收回作... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“艾登雷迪”愛可浦裝療器英文品名: “Advanced Radiation” AccuBoost Applicators | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032281號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本（原108年4月11日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“艾登雷迪”愛可浦裝療器英文品名: “Advanced Radiation” AccuBoost Applicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032281號 | 有效日期: 20240306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本（原108年4月11日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“艾克孚”艾克生電子近接治療系統英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023322號 | 有效日期: 2017/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Axxent,以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“艾克孚”艾克生電子近接治療系統英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023322號 | 有效日期: 20170424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Axxent,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
"艾克孚"個人用防護罩(未滅菌)英文品名: "XOFT" Personnel Protective Shield (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020002號 | 有效日期: 2029/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
"艾克孚"個人用防護罩(未滅菌)英文品名: "XOFT" Personnel Protective Shield (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020002號 | 有效日期: 20240108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“艾克孚”個人用防護罩 (未滅菌)英文品名: “XOFT” Personnel Protective Shield(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013224號 | 有效日期: 2018/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“艾克孚”個人用防護罩 (未滅菌)英文品名: “XOFT” Personnel Protective Shield(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013224號 | 有效日期: 20180718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“濱松”螢光影像系統英文品名: “HAMAMATSU” Fluorescent Image System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031874號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: pde-neo II，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
“濱松”螢光影像系統英文品名: “HAMAMATSU” Fluorescent Image System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031874號 | 有效日期: 20231220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: de-neo II，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
"史泰克"交替式壓力氣墊床(未滅菌)英文品名: "Stryker" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015076號 | 有效日期: 2020/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
"史泰克"交替式壓力氣墊床(未滅菌)英文品名: "Stryker" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015076號 | 有效日期: 20200407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
"美德斯" 放射科病患用支架 (未滅菌)英文品名: "Medspira" Radiologic patient cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014830號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
"美德斯" 放射科病患用支架 (未滅菌)英文品名: "Medspira" Radiologic patient cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014830號 | 有效日期: 20250108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 |
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美德醫療器材股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-129162593-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 29162593 | 台北市中山區中山北路2段77巷47號11樓 |
美德醫療器材股份有限公司食品業者登錄字號: A-129162593-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 29162593 | 台北市中山區中山北路2段77巷47號11樓 |
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“艾克孚”艾克生表面發射器 | 英文品名: “XOFT” Axxent Surface Applicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025447號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾克孚”艾克生表面發射器英文品名: “XOFT” Axxent Surface Applicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025447號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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“富士系統”儀器與設備保護套(滅菌) | 英文品名: “Fuji Systems” Instrument and Equipment Drapes (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020929號 | 有效日期: 20241007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士系統”儀器與設備保護套(滅菌)英文品名: “Fuji Systems” Instrument and Equipment Drapes (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020929號 | 有效日期: 20241007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 美德醫療器材股份有限公司 臺北市中山區中山北路2段77巷47號11樓 | 郭槐秋 | 29162593 | 核准設立 |
| 美德醫療器材股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區中山北路2段77巷47號11樓 | 負責人: 郭槐秋 | 統編: 29162593 | 核准設立 |
許桂祥 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1750000 | 所代表法人: | 拉拉樂國際有限公司 | 統一編號: 16260065 |
梁徽熊 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 輝吉企業有限公司 | 統一編號: 16270964 |
陳永財 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1334484 | 所代表法人: | 加百裕工業股份有限公司 | 統一編號: 16271936 |
黃鈴茹 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2539549 | 所代表法人: 康輝投資股份有限公司 | 加百裕工業股份有限公司 | 統一編號: 16271936 |
李榮洲 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 630857 | 所代表法人: 浩百有限公司 | 加百裕工業股份有限公司 | 統一編號: 16271936 |
汪兆康 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 29000 | 所代表法人: | 量子投資股份有限公司 | 統一編號: 16286234 |
李唯榮 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 960000 | 所代表法人: | 采登股份有限公司 | 統一編號: 16289350 |
王建智 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 億錩電子有限公司 | 統一編號: 16302608 |
楊和宗 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 6500 | 所代表法人: | 正佳木業股份有限公司 | 統一編號: 16305204 |
楊和全 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 6500 | 所代表法人: | 正佳木業股份有限公司 | 統一編號: 16305204 |
黃世孟 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 10400 | 所代表法人: | 正佳木業股份有限公司 | 統一編號: 16305204 |
林柏宏 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 嘉郁祥有限公司 | 統一編號: 16312346 |
陳根彬 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 總品廣告有限公司 | 統一編號: 16320438 |
李淑娟 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 47250 | 所代表法人: 伍佳投資股份有限公司 | 三豐投資股份有限公司 | 統一編號: 16324928 |
許瑛芳 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 589500 | 所代表法人: 沛謙股份有限公司 | 三豐投資股份有限公司 | 統一編號: 16324928 |
許桂祥職稱: 董事 | 持有股份數: 1750000 | 所代表法人: | 拉拉樂國際有限公司 | 統一編號: 16260065 |
梁徽熊職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 輝吉企業有限公司 | 統一編號: 16270964 |
陳永財職稱: 董事 | 持有股份數: 1334484 | 所代表法人: | 加百裕工業股份有限公司 | 統一編號: 16271936 |
黃鈴茹職稱: 董事 | 持有股份數: 2539549 | 所代表法人: 康輝投資股份有限公司 | 加百裕工業股份有限公司 | 統一編號: 16271936 |
李榮洲職稱: 董事 | 持有股份數: 630857 | 所代表法人: 浩百有限公司 | 加百裕工業股份有限公司 | 統一編號: 16271936 |
汪兆康職稱: 監察人 | 持有股份數: 29000 | 所代表法人: | 量子投資股份有限公司 | 統一編號: 16286234 |
李唯榮職稱: 董事 | 持有股份數: 960000 | 所代表法人: | 采登股份有限公司 | 統一編號: 16289350 |
王建智職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 億錩電子有限公司 | 統一編號: 16302608 |
楊和宗職稱: 董事 | 持有股份數: 6500 | 所代表法人: | 正佳木業股份有限公司 | 統一編號: 16305204 |
楊和全職稱: 董事 | 持有股份數: 6500 | 所代表法人: | 正佳木業股份有限公司 | 統一編號: 16305204 |
黃世孟職稱: 監察人 | 持有股份數: 10400 | 所代表法人: | 正佳木業股份有限公司 | 統一編號: 16305204 |
林柏宏職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 嘉郁祥有限公司 | 統一編號: 16312346 |
陳根彬職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 總品廣告有限公司 | 統一編號: 16320438 |
李淑娟職稱: 董事長 | 持有股份數: 47250 | 所代表法人: 伍佳投資股份有限公司 | 三豐投資股份有限公司 | 統一編號: 16324928 |
許瑛芳職稱: 監察人 | 持有股份數: 589500 | 所代表法人: 沛謙股份有限公司 | 三豐投資股份有限公司 | 統一編號: 16324928 |