英文品名: BAILY S.P. EMUGEL (DICLOFENAC) "C.F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第036048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: CHIFUGIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第038278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀黴疹、毛髮徽菌性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: WEISUN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第024451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: LYSKINZINE OINTMENT "C.F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第039006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性疾患、急慢性濕疹、乳幼兒皮膚疹、昆蟲剌傷、曬傷、火傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: BAIGA OINTMENT "C.F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第038047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癢疹,癤瘡,皰疹,濕疹,膿皰炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 指示用藥 | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT;;NEOMYCIN SULFATE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: B.B.Ointment "C.F.T." (Miconazole Nitrate) | 許可證字號: 衛署藥製字第024117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)股癬,汗斑. | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: MIEH JYH OINTMENT "C.F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、肛門裂傷、肛門龜裂、肛門濕疹、肛門搔癢症、肛門周圍炎、肛門潰瘍、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: BAILYFUNG CREAM "C.F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017634號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹和其他過敏、感染及發炎性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: BESTAN CREAM "C.F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第039077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: SKINU BLEACHING CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "C.F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第039726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: FLUOCINOLONE CREAM "CHIUANN FENG TARNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、脂漏性疹、過敏性濕疹、異位性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、昆蟲刺螫症、濕疹性外耳道炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: BAILY CREAM "C.F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第038595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 2000/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 勸奉堂製藥股份有限公司 |
英文品名: HAO PI TUNG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、過敏性鼻炎、副鼻腔炎之炎症性疾患、鼻塞、流鼻水、打噴嚏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: XYZAC CREAM "C.F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第041240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痔瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE;;MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: TOMEFN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第024351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救,預防及減緩皮膚刀傷,刮傷,燙傷之感染.濕疹及皮膚炎. | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: KEMOZOLE CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "C.F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第038971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: DELAC CREAM 10% "C.F.T." (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性座瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: YANGBO CAPSULES 150MG (SILYMARIN) "C.F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第038970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |