英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise |
英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise |
英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED |
英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH |
英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating films | 許可證字號: 衛部藥輸字第028643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙 | 劑型: 口溶膜 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
英文品名: Norvasc Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise |
英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise |
英文品名: GEODON CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPLERENONE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
英文品名: DOXABEN TABLET 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |